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Minimal Invasive Therapien / Produkte / Wundverschluss / Nicht-resorbierbares Nahtmaterial

Dermalon™ Monofiles Nylon-Nahtmaterial

Produktdetails

Sichtbarkeit, wenn Sie sie am meisten brauchen

Bei dem Dermalon™ monofilen Nylon-Nahtmaterial handelt es sich um ein inertes, nicht-resorbierbares, steriles chirurgisches Nahtmaterial1, das zur besseren Sichtbarkeit blau gefärbt erhältlich ist.

Das Dermalon™-Nahtmaterial ist zur allgemeinen Adaption und/oder Ligatur von Weichgewebe indiziert.1

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PRODUKTINFORMATIONEN
Struktur Monofilament
Art des Nahtmaterials Nicht-resorbierbar
Zusammensetzung Nylon
Beschichtung Unbeschichtet
Farbe

Monosof™ Nahtmaterial: schwarz, transparent

Dermalon™ Nahtmaterial: blau
Reißfestigkeit Allmählicher Verlust mit der Zeit
Resorptionsprofil Permanent
Größen

Monosof™ Nahtmaterial: 2 bis 11-0

Dermalon™ Nahtmaterial: 1 bis 6-0
Indikationen Monosof™ und Dermalon™ Nahtmaterial aus monofilem Nylon sind für die Verwendung bei der allgemeinen Approximation und/oder Ligatur von Weichgewebe indiziert.
Kontraindikationen Aufgrund des allmählichen Verlustes an Zugfestigkeit, der über längere Zeit in vivo auftreten kann, sollten Nahtmaterialien aus Nylon nicht verwendet werden, wo eine permanente Beibehaltung der Zugfestigkeit erforderlich ist.
Packungsgrößen 12, 24 oder 36

BESTELLINFORMATIONEN

Monosof™/Dermalon™ Codes können an Codes erkannt werden, die folgendermaßen beginnen:

N, SN, 8886, CN, SDN, GN

Monosof™ Monofiles Nylon-Nahtmaterial

Produktdetails

Nylon-Nahtmaterial für verschiedene Anforderungen

Bei unserem monofilen Nylon-Nahtmaterial Monosof™ handelt es sich um ein inertes, nicht-resorbierbares, steriles chirurgisches Nahtmaterial.1 Es ist entweder schwarz gefärbt (mit Kampescheholz-Extrakt) oder ungefärbt (farblos) erhältlich.1

Das Monosof-™-Nahtmaterial wird zur allgemeinen Adaption und/oder Ligatur von Weichgewebe verwendet.1

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PRODUKTINFORMATIONEN
Struktur Monofilament
Art des Nahtmaterials Nicht-resorbierbar
Zusammensetzung Nylon
Beschichtung Unbeschichtet
Farbe

Monosof™ Nahtmaterial: schwarz, transparent

Dermalon™ Nahtmaterial: blau
Reißfestigkeit Allmählicher Verlust mit der Zeit
Resorptionsprofil Permanent
Größen

Monosof™ Nahtmaterial: 2 bis 11-0

Dermalon™ Nahtmaterial: 1 bis 6-0
Indikationen Monosof™ und Dermalon™ Nahtmaterial aus monofilem Nylon sind für die Verwendung bei der allgemeinen Approximation und/oder Ligatur von Weichgewebe indiziert, einschließlich bei kardiovaskulären, ophthalmologischen und neurologischen chirurgischen Eingriffen.
Kontraindikationen Aufgrund des allmählichen Verlustes an Zugfestigkeit, der über längere Zeit in vivo auftreten kann, sollten Nahtmaterialien aus Nylon nicht verwendet werden, wo eine permanente Beibehaltung der Zugfestigkeit erforderlich ist.
Packungsgrößen 12, 24 oder 36

BESTELLINFORMATIONEN

Monosof™/Dermalon™ Codes können an Codes erkannt werden, die folgendermaßen beginnen:

N, SN, 8886, CN, SDN, GN 

Surgilon™ Geflochtenes Nylon-Nahtmaterial

Produktdetails

Flexibilität, wenn Sie sie am meisten brauchen

Das Surgilon™ geflochtene Nylon-Nahtmaterial wurde unter Berücksichtigung von Patienten und Chirurgen entwickelt. Es besteht aus den langkettigen aliphatischen Polymeren Nylon 6 und Nylon 6.62, die sowohl Flexibilität als auch Sicherheit bieten und daher das bevorzugte Nahtmaterial für jeden Chirurgen darstellen.

Das Surgilon™ Nahtmaterial ist zur allgemeinen Adaption und/oder Ligatur von Weichgewebe indiziert.2

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PRODUKTINFORMATIONEN
Struktur Geflochten
Art des Nahtmaterials Nicht-resorbierbar
Zusammensetzung Nylon
Beschichtung Silikon
Farbe Schwarz, weiß
Reißfestigkeit Allmählicher Verlust mit der Zeit
Resorptionsprofil Permanent
Größen 6 - 0 to 3
Indikationen Surgilon™ Geflochtenes Nylon-Nahtmaterial ist für die Verwendung bei der allgemeinen Approximation und/oder Ligatur von Weichgewebe indiziert.
Kontraindikationen Aufgrund des allmählichen Verlustes an Zugfestigkeit, der über längere Zeit in vivo auftreten kann, sollten Nahtmaterialien aus Nylon nicht verwendet werden, wo eine permanente Beibehaltung der Zugfestigkeit erforderlich ist.
Packungsgrößen 12, 24 oder 36 

BESTELLINFORMATIONEN

Surgilon™ Codes können an Codes erkannt werden, die folgendermaßen beginnen:

8886, SBS

Surgidac™ Polyester-Nahtmaterial

Produktdetails

Wenn Festigkeit entscheidend ist

Unser Produktsortiment von Surgidac™ Polyester-Nahtmaterial ist das bevorzugte Nahtmaterial von Chirurgen für Wundverschlüsse, bei denen hohe Zugfestigkeit entscheidend ist. 

Surgidac™ Polyester-Nahtmaterial ist nicht-resorbierbares, steriles chirurgisches Nahtmaterial, das aus Polyethylenterephtalat hergestellt wird.3

Das Surgidac™-Nahtmaterial ist zur allgemeinen Adaption und/oder Ligatur von Weichgewebe und unter anderem zur Anwendung bei kardiovaskulären, ophthalmologischen und Nervengewebe indiziert.3

Produkteigenschaften

Wenn die Nähte linear verlaufen und verknotet sind, behalten sie unbegrenzte Zugfestigkeit bei. Dies sorgt für maximale Sicherheit bei der Adaption von Gewebe unter Spannung und bei Prothesenimplantation. 

Sie sind auch mit innovativen Spatel-Nadeln für den Wundverschluss bei ophthalmologischen Eingriffen erhältlich.

 
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PRODUKTINFORMATIONEN
Struktur Geflochten
Art des Nahtmaterials Nicht-resorbierbar
Zusammensetzung Polyester
Beschichtung Unbeschichtet
Farbe Weiß, grün
Reißfestigkeit Permanent
Resorptionsprofil Permanent
Größen 6 - 0 to 2
Indikationen Surgidac™ Polyester-Nahtmaterial ist für die Verwendung bei der allgemeinen Approximation und/oder Ligatur von Weichgewebe indiziert, einschließlich bei kardiovaskulären, ophthalmologischen und neurologischen Eingriffen.
Kontraindikationen Keine bekannt
Packungsgrößen 12, 24 oder 36 

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Surgidac™ Codes können an Codes erkannt werden, die folgendermaßen beginnen:

D, CD, ED

Ti-Cron™ geflochtene Polyesterfäden

Produktdetails

Weiches und flexibles Nahtmaterial für Herzklappeneingriffe

Ti-Cron™ geflochtene Polyesterfäden eignen sich ideal für Eingriffe bei Herzklappenersatz und Herzklappenrekonstruktion.

Das Ti‑Cron™ Nahtmaterial ist zur allgemeinen Adaption und/oder Ligatur von Weichgewebe und zur Anwendung bei kardiovaskulärem, ophthalmologischem und Nervengewebe indiziert.4

Produkteigenschaften

Die (imprägnierte) Silikonbeschichtung ist für eine exzellente Handhabung und Geschmeidigkeit konzipiert. 

Der einheitliche Flechtprozess dient dazu, eine höhere Bruchfestigkeit mit ausgezeichneter Knotensicherheit bereitzustellen.

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PRODUKTINFORMATIONEN
Struktur Geflochten
Art des Nahtmaterials Nicht-resorbierbar
Zusammensetzung Polyester
Beschichtung Silikon
Farbe Blau, weiß
Reißfestigkeit Permanent
Resorptionsprofil Permanent
Größen 7 - 0 bis 5
Indikationen Ti-Cron™ Nahtmaterial aus Polybutester ist für die Verwendung bei der allgemeinen Approximation und/oder Ligatur von Weichgewebe indiziert, einschließlich bei kardiovaskulären, ophthalmologischen und neurologischen chirurgischen Eingriffen.
Kontraindikationen Keine bekannt
Packungsgrößen 6, 12, 24 oder 36

BESTELLINFORMATIONEN

Ti-Cron™ codes können an Codes erkannt werden, die folgendermaßen beginnen:

8886, CD, SCD, CCD, D

Surgipro™ monofiles Nahtmaterial

Produktdetails

Für minimale Fremdkörperreaktion

Wenn Sie ein starkes und zuverlässiges Nahtmaterial benötigen, können Sie sich auf Surgipro™ monofiles Nahtmaterial absolut verlassen.

Bei unserem nicht-beschichteten Surgipro™ monofilen Nahtmaterial – farblos oder pigmentiert – handelt es sich um inertes, nicht resorbierbares und steriles Nahtmaterial, das aus Polypropylen und Polyethylen hergestellt wird.5

Das Surgipro™ monofile Nahtmaterial ist zur allgemeinen Adaption und/oder Ligatur von Weichgewebe, u. a. bei kardiovaskulärem, ophthalmologischem und Nervengewebe, indiziert.5

Produkteigenschaften

Polypropylen verleiht Surgipro™ Nahtmaterial: 

  • Festigkeit
  • Verlässlichkeit
  • Vielseitigkeit
  • Resistenz gegen Bakterienkontamination
  • Minimale akute Entzündungsreaktion5
  • Minimale Gewebereaktivität
 
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PRODUKTINFORMATIONEN
Struktur Monofilament
Art des Nahtmaterials Nicht-resorbierbar
Zusammensetzung

Surgipro™ – Polypropylene

Surgipro™ II – Polypropylene mit ethylene 
Beschichtung Unbeschichtet
Farbe Blau, transparent
Reißfestigkeit Permanent
Resorptionsprofil Permanent
Größen

Surgipro™ Nahtmaterial: Größen 10-0, 6-0, 2-0 bis 2 

Surgipro™ II Nahtmaterial: Größen 8-0 bis 3-0 
Indikationen Surgipro™ und Surgipro™ II Nahtmaterial aus Polypropylen ist für die Verwendung bei der allgemeinen Approximation und/oder Ligatur von Weichgewebe indiziert, einschließlich bei kardiovaskulärem, ophthalmologischem und neurologischem Gewebe.
Kontraindikationen Keine bekannt
Packungsgrößen 12, 24 oder 36

BESTELLINFORMATIONEN

Surgipro™ und Surgipro™ II können an Codes erkannt werden, die folgendermaßen beginnen:

SP, CP, 3CP, P ,VP, VPF, X, GP

Novafil™ Monofiles synthetisches Polybutester-Nahtmaterial

Produktdetails

Ergänzen Sie den natürlichen Heilungsprozess Ihrer Patienten

Das Novafil™ Nahtmaterial ist die nächste Generation von nicht-resorbierbarem, monofilem Nahtmaterial.

Das Nahtmaterial Novafil™ ist zur allgemeinen Adaption und/oder Ligatur von Weichgewebe indiziert.9

Produkteigenschaften

Aufgrund seiner Herstellung aus Polybutester6 reduziert Novafil™ Nahtmaterial das Risiko einer hypertrophen Narbenbildung im Vergleich zu Nylon und Polypropylen7.

 
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PRODUKTINFORMATIONEN
Struktur Monofilament
Art des Nahtmaterials Nicht-resorbierbar
Zusammensetzung Polybutester
Beschichtung Unbeschichtet
Farbe Blau und transparent
Reißfestigkeit Permanent
Resorptionsprofil Permanent
Größen 7 - 0 bis 2
Indikationen Novafil™ Nahtmaterialien aus Polybutester sind für die Verwendung bei der allgemeinen Approximation und/oder Ligatur von Weichgewebe indiziert.
Kontraindikationen Die Verwendung dieses Nahtmaterials ist bei Patienten mit bekannten Überempfindlichkeiten oder Allergien gegen darin enthaltene Bestandteile kontraindiziert.
Packungsgrößen 1 oder 3

BESTELLINFORMATIONEN

Novafil™ codes können an Codes erkannt werden, die folgendermaßen beginnen:

8886, CPB, SPB, XNF, PB

Vascufil™ monofiles Nahtmaterial

Produktdetails

Das nicht-resorbierbare, monofile chirurgische Nahtmaterial Vascufil™ weist ein einzigartiges Eigenschaftsprofil auf, um Ihre Anforderungen zu erfüllen.

Das Vascufil™-Nahtmaterial ist als nicht-resorbierbares Nahtmaterial zur allgemeinen Adaption und/oder Ligatur von Weichgewebe indiziert.10

Produkteigenschaften

Unser Vascufil™ Nahtmaterial wird aus Polybutester gefertigt.10 Es weist den Vorteil einer Polytribolate™ Beschichtung auf, die im Vergleich zu unbeschichtetem Polypropylen-Nahtmaterial den Gewebewiderstand verringert.11 Dadurch wird das Passieren durch das Gewebe optimiert und Gewebewiderstand minimiert11, was besonders für den Durchzug durch brüchige oder empfindliche Gefäße oder Gewebearten einen Vorteil darstellt.

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PRODUKTINFORMATIONEN
Struktur Monofilament
Art des Nahtmaterials Nicht-resorbierbar
Zusammensetzung Polybutester
Beschichtung Polytribolate
Farbe Blau
Reißfestigkeit Permanent
Resorptionsprofil Permanent
Größen 7 - bis 2 - 0
Indikationen Vascufil™ Nahtmaterial aus Polybutester ist für die Verwendung bei der allgemeinen Approximation und/oder Ligatur von Weichgewebe indiziert.
Kontraindikationen Die Verwendung dieses Nahtmaterials ist bei Patienten mit bekannten Überempfindlichkeiten oder Allergien gegen darin enthaltene Bestandteile kontraindiziert.
Packungsgrößen 1 oder 3

BESTELLINFORMATIONEN

Vascufil™ codes können an Codes erkannt werden, die folgendermaßen beginnen:

8886

Sofsilk™ Seiden-Nahtmaterial

Produktdetails

Geflochtenes Nahtmaterial für optimale chirurgische Handhabung und kostengünstige Vielseitigkeit

Für viele Chirurgen stellt chirurgisches Seiden-Nahtmaterial den Standard der Handhabung dar, an dem viele andere synthetische Materialien aufgrund ihrer überragenden Handhabungseigenschaften gemessen werden.

Das Sofsilk™ Nahtmaterial ist zur allgemeinen Adaption und/oder Ligatur von Weichgewebe indiziert.

 
Produkteigenschaften

Sofsilk™ ist ein geflochtenes, nicht-resorbierbares Nahtmaterial aus natürlichen Seidenfasern.13

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PRODUKTINFORMATIONEN
Struktur Natürlich
Art des Nahtmaterials nicht-resorbierbar
Zusammensetzung Seide
Farbe Schwarz, weiß
Reißfestigkeit Allmählicher Verlust mit der Zeit
Resorptionsprofil Permanent
Größen 8 - 0 bis 5
Indikationen Sofsilk™ Nahtmaterial ist für die Verwendung bei der allgemeinen Approximation und/oder Ligatur von Weichgewebe indiziert.
Kontraindikationen Die Verwendung dieses Nahtmaterials ist bei Patienten mit bekannten Überempfindlichkeiten oder Allergien gegen Seide kontraindiziert. Aufgrund des allmählichen Verlustes an Zugfestigkeit, der über längere Zeit in vivo auftreten kann, sollten Sofsilk™ Nahtmaterialien nicht verwendet werden, wo eine permanente Beibehaltung der Zugfestigkeit erforderlich ist. 
Packungsgrößen 12, 24 oder 36

BESTELLINFORMATIONEN

SofsilkTM codes können an Codes erkannt werden, die folgendermaßen beginnen: 

S, LS, SS, CS, VS, GS, X

Surgipro™ II monofiles Nahtmaterial

Produktdetails

Die Flexibilität von Polypropylen mit der weichen, widerstandsfähigen Oberfläche von Polyethylen

Wenn Sie ein starkes und flexibles Nahtmaterial benötigen, sind Sie mit dem Surgipro™ II monofilen Nahtmaterial auf der sicheren Seite.

Bei unserem nicht-beschichteten Surgipro™ II monofilen Nahtmaterial – farblos oder pigmentiert – handelt es sich um ein inertes, nicht-resorbierbares und steriles Nahtmaterial, das aus Polypropylen und Polyethylen hergestellt wird.5

Das Nahtmaterial Surgipro™ II ist zur allgemeinen Adaption und/oder Ligatur von Weichgewebe indiziert, unter anderem bei kardiovaskulären, ophthalmologischen und neurologischen Eingriffen.5

Produkteigenschaften

Der fortschrittliche Extrusionsprozess des Polypropylen-Moleküls sorgt beim Surgipro™ II Nahtmaterial für folgende Vorteile:

  • Einheitlichen Durchmesser
  • Maximale Flexibilität
  • Exzellente Sicherheit mit eng anliegenden und abgeflachten Knoten
  • Minimalen Memory-Effekt und reduziertes „Pig-Tailing“
  • Gleichmäßige Knotenstärke

Der Zusatz von Polyethylenglycol bei Surgipro™ II sorgt für: 

  • Eine glattere Oberfläche, die dazu beiträgt, 
    • Gewebewiderstand zu reduzieren und somit Gewebeverletzungen zu minimieren
    • Reibung beim Festziehen des Knotens zu reduzieren 
  • Eine widerstandsfähige Oberfläche ohne Ausfransen beim Festziehen des Knotens
 
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PRODUKTINFORMATIONEN
Struktur Monofilament
Art des Nahtmaterials Nicht-resorbierbar
Zusammensetzung

Surgipro™ – Polypropylene

Surgipro™ II – Polypropylene mit ethylene 
Beschichtung Unbeschichtet
Farbe Blau, transparent
Reißfestigkeit Permanent
Resorptionsprofil Permanent
Größen

Surgipro™ Nahtmaterial: Größen 10-0, 6-0, 2-0 bis 2 

Surgipro™ II Nahtmaterial: Größen 8-0 bis 3-0 
Indikationen Surgipro™ und Surgipro™ II Nahtmaterial aus Polypropylen ist für die Verwendung bei der allgemeinen Approximation und/oder Ligatur von Weichgewebe indiziert, einschließlich bei kardiovaskulärem, ophthalmologischem und neurologischem Gewebe.
Kontraindikationen Keine bekannt
Packungsgrößen 12, 24 oder 36

BESTELLINFORMATIONEN

Surgipro™ und Surgipro™ II können an Codes erkannt werden, die folgendermaßen beginnen:

SP, CP, 3CP, P ,VP, VPF, X, GP

Stahlnahtmaterial

Produktdetails

Maximale Stärke für maximale Zufriedenheit

Unser Stahlnahtmaterial ist unser inertestes Nahtmaterial. Es bietet maximale Zugfestigkeit und sichere Gewebeadaption. 

Das Stahlnahtmaterial besteht aus Edelstahl 316L entsprechend der US-Norm ASTM F138, Grade 2 „Steel Bar and Wire for Surgical Implants“ der US-amerikanischen Materialprüfungsgesellschaft für Edelstahlstäbe und -drähte für chirurgische Implantate.14

Edelstahlnahtmaterial ist zur Verwendung bei abdominalem Wundverschluss, intestinalen Anastomosen, Hernienreparatur und Sternumverschluss indiziert.14

Produkteigenschaften

Die in der Herstellung dieses Nahtmaterials verwendete Edelstahllegierung 316L (kohlenstoffarm) bietet:

  • Metallfestigkeit
  • Flexibilität
  • Einheitlichkeit
  • Kompatibilität mit Edelstahlimplantaten und -prothesen
 
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PRODUKTINFORMATIONEN
Struktur Multifil
Art des Nahtmaterials Nicht-resorbierbar
Zusammensetzung Edelstahl
Beschichtung Unbeschichtet
Farbe Stahl
Reißfestigkeit Permanent
Resorptionsprofil Permanent
Größen 2 - 0 bis 7
Indikationen Nahtmaterial aus Stahl ist zur Verwendung bei abdominellen Wundverschlüssen, intestinalen Anastomosen, Hernienreparaturen und Sternumverschlüssen bestimmt.
Kontraindikationen Die Verwendung dieses Nahtmaterials ist bei Patienten mit bekannten Überempfindlichkeiten oder Allergien gegen Stahl und/oder enthaltene Hauptbestandteile aus Metall sowie Chrom und Nickel kontraindiziert. Darüber hinaus kann Stahl zu Störungen bei bestimmten radiologischen Verfahren führen und ist daher in Fällen, in denen das Nahtmaterial röntgenstrahlentransparent sein muss, kontraindiziert.
Packungsgrößen 1 oder 3

BESTELLINFORMATIONEN

SteelTM codes können an Codes erkannt werden, die folgendermaßen beginnen: 

886

Übersicht

Ihre Hände sind anspruchsvolle Werkzeuge; sie verdienen anspruchsvolles Nahtmaterial

Wir sind der Ansicht, dass beim Nahtmaterial eine Größe alleine nicht ausreicht. 

Bei der Auswahl des perfekten Nahtmaterials müssen Sie als Chirurg mögliche Komplikationen, Gewebetyp, erwartete Haltekraft des Gewebes und die Notwendigkeit einer langfristigen Adaption berücksichtigen. 

Als Pionier bei der Entwicklung von Nahtmaterial ist Medtronic sich dieser Aspekte bewusst und stellt innovative Tools bereit, um auf die individuellen Bedürfnisse von Patienten einzugehen.

Die bewährte Lösung

Bereits seit fast drei Jahrzehnten verwenden Chirurgen unsere etablierte Produktreihe von nicht-resorbierbarem Nahtmaterial. Wir bieten eine breite Palette an Nahtmateriallösungen, die Ihnen und Ihren Patienten die erforderliche Knotensicherheit15 und Handhabung16 bieten. 

Nicht-resorbierbares Nahtmaterial, dem Sie seit Jahren vertrauen

Unser innovatives nicht-resorbierbares Nahtmaterial wurde unter Berücksichtigung der Anforderungen von Patienten und Chirurgen entwickelt. Es eignet sich für verschiedene Wundverschlüsse, unter anderem bei ophthalmologischem, kardiovaskulärem und Nervengewebe, und noch vieles mehr.1-9

  • 1. Monosof™/Dermalon™ Gebrauchsanweisung.

  • 2. Surgilon™ Gebrauchsanweisung.

  • 3. Surgidac™ Polyester-Nahtmaterial Gebrauchsanweisung.

  • 4. Ti-Cron™ Gebrauchsanweisung.

  • 5. Surgipro™ Gebrauchsanweisung

  • 6. Bang RL, Mustafa D. Comparative study of skin wound closure with polybutester (Novafil) and polypropylene. J R Coll Surg Edinb. 1989;34:205-207.

  • 7. Trimbos JB, Smeets M, Verdel M, Hermans J. Cosmetic result of lower midline laparotomy wounds: polybutester and nylon skin suture in a randomized clinical trial, Obstet Gynecol. 1993;82:390-393.

  • 8. Bernstein G. Polybutester Suture. J Dermatol Surg Oncol. 1998;14:615-616.

  • 9. Novafil™ Gebrauchsanweisung

  • 10. Vascufil™ Gebrauchsanweisung. 

  • 11. Rodeheaver GT, Shimer AL, Boyd LM et al. An Innovative Absorbable Coating for the Polybutester Suture. 2005. Pg 6–11.

  • 12. Baumgartner N, Dobrin PB, Morasch M et al. Influence of suture technique and suture material selection on the mechanics of end-to-end and end-to-side anastomoses. J Thorac Cardiovasc Surg 1996;111:1063-1072.

  • 13. Sofsilk™ Gebrauchsanweisung.

  • 14. Stahl. Gebrauchsanweisung.

  • 15. Interner Testbericht Nr. RE00094876, Ti-Cron™ Nahtmaterial 2-0 Knotensicherheit Vergleichstest. 19. August 2015.

  • 16. Pinheiro ALB, Lisboa de Castro JF, Thiers FA et al. Using Novafil™: would it make suturing easier? Braz Dent J. 1997;8:21–25.

  • 17. Stopek B, Migliozzi J, Chai C et al. Bacterial colonization of suture biomaterials with varied substrate architecture and chemistry, covidien sponsored study. Vorgestellt bei der Society of Biomaterials, 2007. 

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