Medizinische Fachkreise

MRT Richtlinie

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MRT-Leitlinien für SureScan Neurostimulationssysteme

Unter den folgenden Bedingungen sind Medtronic Neurosstimulationssystem bedingt Ganzkörper-MRT-fähig:

  • es müssen SureScan®-Elektroden und SureScan®-IPGs implantiert sein (Modellnummern beginnend mit 977),
  • der Neurostimulator muss abdominell, gluteal oder in der Flanke liegen,
  • die Elektrode muss epidural liegen und
  • es dürfen KEINE Verlängerungen und KEINE zusätzlichen, im Körper verbliebenen Elektroden vorhanden sein.

Durch Abfragen des Implantats mit dem Patienten-Programmiergerät können Patient und Radiologe prüfen, ob die o.g. Bedingungen erfüllt sind.

Bei Patienten, die nicht über ein SureScan-System verfügen, oder bei denen die o.g. Bedingungen für die Ganzkörper-MRT-Fähigkeit aus anderen Gründen nicht erfüllt sind, kann die Durchführung von Kopf-MRTs dennoch möglich sein.

Die Durchführung der MRT-Untersuchungen ist dann an einige Bedingungen (wie z.B. die Verwendung von geschlossenen horizontalen 1,5 Tesla Geräten) gebunden, die im einzelnen in den folgenden Dokumenten beschrieben sind.

 

Die vollständige MRT-Richtlinie finden Sie hier.

pdf MRT Kurzinformation für Radiologen und MRT-Betreiber (.pdf)

Hilft bei der Festellung der MRT-Fähigkeit und gibt Informationen zur Durchführung der MRT-Untersuchung.

2.2MB

MRT Kurzinformation für Radiologen und MRT-Betreiber
pdf MRT Information für Patienten (.pdf)

Information für Patienten zur Vorbereitung des MRT-Termins.

917KB

MRT Information für Patienten
pdf Eignungsformular für MRT-Untersuchungen (.pdf)

154KB

Eignungsformular für MRT-Untersuchungen
pdf Ist dieser Patient für eine MRT-Untersuchung geeignet? Schnelle eindeutige Antworten. (.pdf)

Eignung für Bestimmung der aktuellen MRT Fähigkeit

244KB

Ist dieser Patient für eine MRT-Untersuchung geeignet? Schnelle eindeutige Antworten.
pdf Neuromodulation und MRT (.pdf)

Übersicht

625KB

Neuromodulation und MRT

Weitere Informationen entnehmen Sie bitte den entsprechenden Handbüchern.

Informationen zu Kontraindikationen, Warnhinweisen, Vorsichtsmaßnahmen, unerwünschten Ereignissen, Individualisierung der Behandlung, Patientenauswahl, Verwendung bei bestimmten Patientengruppen, Resterilisierung und Entsorgung der Komponenten entnehmen Sie bitte dem Handbuch  Informationen für verordnende Ärzte (PDF).