골프 치는 환자

에베라 MRI™ XT
DR/VR 이식형
제세동기

빈맥(빠른 심장 박동)

 

개요

에베라 MRI XT와 에베라 MRI™ S는 MRI 검사가 가능한 메드트로닉 최초의 ICD(이식형 제세동기)입니다. Evera MRI ICD 시스템은 빠른 심장 박동을 치료하는 제세동기와 느리거나 불규칙한 심박을 감지하고 교정하는 심박동기 요법으로 구성됩니다. Evera MRI ICD는 완전 자동으로 작동하며 환자의 심장과 장치 기능을 지속적으로 확인하고 필요에 따라 조정합니다.


이 사이트의 정보는 의사 상담을 대신하는 용도로 사용할 수 없습니다. 진단 및 치료 정보에 대해서는 반드시 담당 의사와 상의하십시오.


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MRI 이용

안전은 우연히 얻어지는 것이 아니라 의도적인 노력의 결과입니다
Medtronic은 ICD 환자가 특정 조건에서 MRI 스캔을 이용할 수 있도록 신뢰할 수 있는 ICD 시스템을 설계하기 위해 18년 이상 광범위한 연구와 엄격한 테스트를 수행해 왔습니다.

MRI: 영상 검사 절차
자기공명영상(MRI)을 사용하면 의사는 X레이나 수술 없이 내부 장기, 혈관, 근육, 관절, 종양, 감염 부위 등을 볼 수 있으며 환자를 전리 방사선에 노출시키지 않아도 됩니다. MRI는 X레이, 초음파 또는 CT 스캔으로는 볼 수 없는 정보를 제공하는 연조직 영상의 표준 치료로서 많은 질병의 조기 발견과 진단 및 치료에 매우 중요합니다.

Evera MRI SureScan ICD 시스템은 MR Conditional(MR 조건부 안전) 장치로 환자가 지정된 조건하에서 MRI 검사를 받는 것이 허용됩니다. MRI 환경에서 사용하기 위해서는 SureScan 유도선이 삽입된 메드트로닉 MRI SureScan™ ICD 전체 시스템이 필요합니다.

자세한 정보
메드트로닉의 ICD에 대해 궁금한 사항은 심박 환자 서비스, (800) 551-5544, x41835로 문의하시기 바랍니다.

특징

슈어스캔(SureScan)™ 기술 – 슈어스캔 ICD는 MRI 환경에서 사용이 승인된 메드트로닉의 이식형 심장 기기입니다. 지금까지 ICD 환자는 MRI 검사를 받을 수 없었습니다. 그러나 SureScan 장치 및 SureScan 유도선을 사용하는 환자는 이제 MRI 검사를 받을 수 있습니다.

PhysioCurve™ 설계 – 에베라 XT 및 에베라 MRI XT 기기의 곡선 모양 덕분에 곡선이 없는 기기들에 비해 피부에 가하는 압력이 30% 정도 감소했고 그 결과 환자도 한결 더 편안해졌습니다.

SmartShock™ Technology 2.0 – SmartShock Technology 2.0은 치명적이고 빠른 진짜 부정맥을 다른 부정맥 및 비부정맥 상황과 구분하여 인식하도록 설계되어 필요한 경우에만 치료적 인명 구조 충격을 전달합니다. 이 기술은 부적절한 충격의 발생을 감소시킨 것으로 나타났습니다.

OptiVol™ 2.0 체액 상태 모니터링 – 체액 축적은 심부전 환자에게 빈번하게 발생하는 문제입니다. OptiVol 2.0을 통해 의사는 이식형 장치의 정보를 사용하여 잠재적인 체액 축적의 징후를 모니터링함으로써 환자의 심부전을 보다 효과적으로 관리할 수 있습니다. 이 기능은 실제 증상이 나타나기 며칠 전에 체액의 증가를 감지할 수 있습니다.

PainFREE™ 요법 – 충격의 필요성을 없애기 위해 설계된 항-빈맥 조율(ATP)이라고 하는 무통증 전기 조율 펄스를 전달합니다.

Conexus™ 무선 원격측정장치 – 의사가 귀하의 도움 없이 귀하의 심장 기기를 원격으로 점검할 수 있도록 지원합니다. 환자가 잠들어 있는 동안에도 장치 정보를 자동으로 수집 및 전송할 수 있습니다.

Medtronic CareAlert™ 알림 – 의사가 설정하는 모니터링 기능입니다. CareAlert 알림은 심장 상태에 변화가 있거나, 장치에 주의가 필요한 경우(예: 배터리 전력이 감소하기 시작한 경우) 병원에 신호를 보낼 수 있습니다.

완전 자동 치료 조정 – 환자의 심장과 장치를 꾸준히 자동으로 확인하고 요구사항의 변화에 맞게 부정맥 치료를 조정합니다.

정확한 진단 데이터 – 카디악 컴퍼스(Cardiac Compass)® 추세 정보와 심부전 관리 보고서는 의사가 귀하의 심장 기능, 활동, 기기 정보를 모니터링할 수 있도록 합니다. 이를 통해 의사는 장치와 약물이 얼마나 잘 작용하는지, 그리고 심장 기능이 시간에 따라 어떻게 변화하는지 확인할 수 있습니다.

크기 및 배치
장치는 일반적으로 쇄골 아래쪽 피부 밑에 외과적으로 삽입됩니다. 전기 유도선은 혈관을 통해 심장으로 연결됩니다.

높이: 2.51, 2.59 또는 2.67인치(모델에 따라 64, 66 또는 68 mm)
너비: 2.01인치(51 mm)
깊이: 13mm(0.51”)


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