Professionnels de la santé
CryoConsole
Système de cryoablation cardiaque
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Professionnels de la santé
Système de cryoablation cardiaque
La CryoConsole correspond au dispositif qui alimente le cathéter de cryoablation cardiaque Arctic Front AdvanceMC et le cathéter de cryoablation cardiaque FreezorMC MAX . La console renferme les composants électriques et mécaniques et le logiciel nécessaires pour une cryoablation. Elle contrôle l’administration, la récupération et l’élimination du réfrigérant de cryoablation de façon sécuritaire et efficace.
La CryoConsole renferme les composants électriques et mécaniques ainsi que le logiciel exclusif servant à contrôler l’intervention de cryothérapie au moyen des cathéters Arctic Front Advance et Freezor MAX . Elle renferme et régule l’administration du réfrigérant liquide (N2O) par le câble ombilical coaxial jusqu’au cathéter, récupère la vapeur de réfrigérant du cathéter par un balayage constant et élimine le réfrigérant par le système d’évacuation de l’hôpital. Les cathéters et la CryoConsole présentent plusieurs caractéristiques axées sur la sécurité.
La CryoConsole présente une conception ergonomique, un moniteur à hauteur réglable et des commandes à écran tactile pour une intervention simple.
Les données patient et les variables du traitement sont gérées à partir d’une interface tactile simple d’utilisation. L’écran affiche aussi les données numériques et graphiques, ce qui aide les médecins et le personnel médical à évaluer l’état du système, le contact entre le cathéter et les tissus, la durée d’ablation ainsi que les températures du cathéter. La CryoConsole peut transmettre l’information sur l’intervention à d’autres systèmes d’enregistrement en électrophysiologie à des fins d’affichage.
La CryoConsole gère en toute sécurité l’administration, la récupération et l’élimination du N2O durant les cryoablations. Les composants et le logiciel qu’elle contient non seulement assurent le fonctionnement des cathéters Arctic Front Advance et Freezer MAX, mais sécurisent le système en assurant une surveillance continue.
Durant une ablation cardiaque, l’oxyde nitreux liquide sous pression (N2O) est administré par un réservoir à même la CryoConsole. Le réfrigérant liquide circule par un tube ultra-mince contenu dans un câble ombilical coaxial et par la tige du cathéter, jusqu’à l’extrémité.
Le réfrigérant liquide se transforme en vapeur lorsqu’il est pulvérisé dans l’extrémité. Lorsqu’il devient vapeur, le réfrigérant absorbe la chaleur des tissus périphériques, refroidissant et figeant du même fait le tissu ciblé. Le réfrigérant réchauffé est aspiré de nouveau vers la CryoConsole par une lumière large dans la tige du cathéter et du câble ombilical coaxial. Ensuite, la CryoConsole élimine la vapeur par le système d’évacuation de l’hôpital.
La CryoConsole est compatible avec les cathéters Arctic Front AdvanceMC et Freezor MAX.
Hauteur maximale : 157 cm
Hauteur minimale : 126 cm
Profondeur : 59 cm
Largeur : 55 cm
Poids : 131 kg (sans le réservoir d’oxyde nitreux)
Paramètres d’alimentation réglables : 110/120/230 V
Paramètres de fonctionnement : 15 à 30 °C; humidité maximale de 75 %
Réfrigérant : oxyde nitreux liquide (N2O); pur à 99,5 % avec un taux d’humidité < 50 ppm
En plus de la CryoConsole et des cathéters de cryoablation, le système de cryoablation cardiaque comprend des câbles stériles à usage unique et des accessoires non stériles. Le câble ombilical coaxial assure la circulation du réfrigérant dans le cathéter ainsi que la récupération de la vapeur par la CryoConsole. Le câble ombilical électrique assure la connexion électrique entre le cathéter et la CryoConsole. Le boîtier de connexion automatique dote le cathéter d’une interface électrique. Le câble d’électrocardiogramme offre une interface entre le cathéter et le moniteur de l’électrocardiogramme (par l’intermédiaire de connecteurs de 2 mm protégés contre les contacts). Le tuyau d’évacuation sert à lier la CryoConsole au système d’évacuation de l’hôpital.
Pour toute question, veuillez communiquer avec :
Assistance technique, solutions en FA
Numéro sans frais : 1 877 464-2796
rs.yultechnicalsupport@medtronic.com
Tous les intervenants qui manipulent les réservoirs contenant du réfrigérant N₂O doivent être conscients que ce sont des matières dangereuses (gaz non inflammable et non toxique de classe 2.2 et oxydant à gaz de classe 5.1 selon l’I.A.T.A) et qu’elles doivent être manipulées comme telles.
RENSEIGNEMENTS IMPORTANTS SUR LES INDICATIONS, LA SÉCURITÉ ET LES AVERTISSEMENTS
Pour obtenir une liste des indications, des contre-indications, des avertissements, des précautions et des événements indésirables possibles, veuillez consulter le mode d’emploi.