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Enterra II Magenschrittmacher

zur elektrischen Gastrostimulation

Produktinformationen

Der Enterra II Magenschrittmacher ist ein nicht wiederaufladbarer, programmierbarer Neurostimulator zur elektrischen Gastrostimulation. Zwei unipolare intra-muskuläre Elektroden werden zur Impulsabgabe mit dem Magenschrittmacher verbunden.

Der Enterra Magenschrittmacher wird zur Behandlung von chronischer Übelkeit und Erbrechen aufgrund einer Magenlähmung (Gastroparese) eingesetzt.

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Technische Daten

Der Enterra II Magenschrittmacher erzeugt die Stimulationsimpulse und speichert die individuelle Programmierung für die Therapie. Es handelt sich um ein nicht wiederaufladbares System, d.h. wenn die Batterie erschöpft ist, wird der Magenschrittmacher (mit Ausnahme der Elektroden) vollständig ausgewechselt.

Enterra II Abmessungen

Merkmal	Wert
Höhe	55 mm
Länge	60 mm
Dicke	11,4 mm
Gewicht	45 g
Volumen	28 cm³

Enterra II Systemmerkmale

Merkmal	Beschreibung
Batterielebensdauer	abhängig von den eingestellten Parametern und der Nutzung
maximale Anzahl an Elektrodenpolen	2
Frequenz	49 Einstellungen zwischen 2 Hz und 130 Hz
Impulsdauer	60 μs bis 450 μs in 30 μs Schritten
Amplitude	0 V bis 10,5 V (in 0,1 V Schritten)
Zyklisch AN / AUS	jeweils 0,1 bis 10 Sekunden (in 0,1 Sekunden-Schritten bis 0,9 Sekunden, danach in 1 Sekunden-Schritten)
Anzahl Programme	1
Polkonfiguration	Stimulationspole: positiv, negativ oder AUS Gehäuse: positiv oder AUS
Standardeinstellungen	Polkonfiguration: Stimulationspol 2 = Kathode (-) und Stimulationspol 3 = Anode (+) Amplitude: 0 V Impulsdauer: 330 μs Frequenz: 14 Hz Zyklisch: Ein: 0,1 s, Aus: 5 s
kompatible Elektroden	4351-35 Anschluss von 2 Elektroden
Verlängerung	Direktanschluss der Elektrode, keine Verlängerung erforderlich
Implantationstiefe	4 cm

Funktionen

Einfache Programmierung

Unsere neue, übersichtliche Programmieroberfläche bietet:

klare Anweisungen,
intuitive Programmierung,
weniger Programmierschritte.

Vorhersagbare Batterielebensdauer

Durch die hochentwickelte Batterietechnologie des Enterra II können Sie Ihre Patienten mit der zuverlässigsten aktuell verfügbaren Therapie versorgen. Unsere Batterien halten im Durchschnitt sieben Jahre.¹ So können Sie die Versorgung Ihrer Patienten verlässlich planen, ohne sich Gedanken über ein unerwartetes Ende der Batterielebensdauer oder Therapieunterbrechungen machen zu müssen. Sie können sich darauf verlassen, dass unsere Meldung einer geringen Batterieladung “LOW” Sie lange im Voraus warnt, wenn die Batterie ausgetauscht werden muss.

Die Batterielebensdauer hängt von den eingestellten Programmierparametern ab. Tabellen zur Abschätzung der Batterielebensdauer bei bestimmten Einstellungen finden Sie in der technischen Dokumentation des Enterra II Neurostimulators Modell 37800.

Batterielebensdauer-Kurven²

Enterra Batterielebensdauer-Kurven

Folgende Programmeinstellungen wurden verwendet: 5 mA, 500 Ω, 14 Hz, 330 μs, Zyklus 0,1 s an und 5 s aus. Die Batterielebensdauer hängt von den Programmeinstellungen ab. Bei Patienten mit höheren Stimulationseinstellungen sind die Batterielebensdauer und die Dauer zwischen der Anzeige einer schwachen Batterie „LOW“ und dem Ende der Batterielebensdauer (EOS) möglicherweise kürzer.

Die Batteriekurven sind Schätzungen auf Grundlage von technischen Daten.

Fortschrittliche Technik

Patienten mit dem Enterra II Neurostimulator werden im Vergleich zum Vorgängermodell mit geringerer Wahrscheinlichkeit Probleme mit elektromagnetischen Quellen im Alltag haben. Einer ungewollten Therapieunterbrechung wird damit entgegengewirkt.

Produktmerkmale für die bessere EMI-Kompatibilität:

kein Magnetschalter,
neue Telemetrietechnik.

Drehmomentschlüssel für eine sichere Verbindung

Vertrauen Sie der sicheren Elektrodenfixierung bei der Implantation durch die Verwendung des neuen Drehmomentschlüssels:

Elektroden und Stimulator sicher konnektieren,
klickt, wenn die Verriegelungsschrauben vollständig angezogen sind.

WEITERE INFORMATIONEN

Weitere Informationen entnehmen Sie bitte den entsprechenden Handbüchern.

Informationen zu Kontraindikationen, Warnhinweisen, Vorsichtsmaßnahmen, unerwünschten Ereignissen, Individualisierung der Behandlung, Patientenauswahl, Verwendung bei bestimmten Patientengruppen, Resterilisierung und Entsorgung der Komponenten entnehmen Sie bitte dem Handbuch "Informationen für verordnende Ärzte."

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