Medizinische Fachkreise
Sie haben einen Link angeklickt, der auf eine andere Website führt. Wenn Sie fortfahren, verlassen
Sie diese Website und werden zu einer Website weitergeleitet, die außerhalb unseres Verantwortungsbereichs liegt. Medtronic Deutschland prüft oder kontrolliert den Inhalt von Websites nicht, die außerhalb unseres Verantwortungsbereichs liegen. Wir haften nicht für geschäftliche Vorgänge oder Abschlüsse, die Sie auf solchen fremden Websites tätigen. Ihre Nutzung fremder Websites unterliegt den Nutzungsbedingungen und den Datenschutzbestimmungen der jeweiligen Website.
Diese Website verwendet Cookies, um Informationen auf Ihrem Computer zu speichern. Manche dieser Cookies sind für die Funktion der Website erforderlich, andere helfen uns, die Benutzererfahrung zu verbessern. Durch Nutzung der Website erklären Sie sich mit der Speicherung dieser Cookies einverstanden. Sie können Ihre Cookie-Einstellungen jederzeit bearbeiten. In unseren Datenschutzbestimmungen erfahren Sie mehr darüber.
Ihr Browser ist nicht auf dem aktuellen Stand.
Mit einem aktualisierten Browser können Sie die Website von Medtronic besser nutzen. Browser jetzt aktualisieren.
Dieser Bereich unserer Website richtet sich an Angehörige der medizinischen Fachkreise (Ärzte, Pflegeberufe, Krankenhausverwaltung, Krankenkassen etc.).
Patienten finden Informationen hier.
Medizinische Fachkreise
Patienten mit einem implantierten Enterra II Modell 37800 oder Enterra Modell 3116 dürfen den bei der Magnetresonanztomografie (MRT) auftretenden elektromagnetischen Feldern nicht ausgesetzt werden. Die Anwendung einer MRT könnte zu einem Ausfall des Systems oder zur Dislokation oder Erwärmung des Neurostimulators und/oder der Elektroden führen; weiterhin könnten Spannungen in das Neurostimulationssystem induziert werden. Die über den Neurostimulator oder die Elektrode abgegebene induzierte Spannung kann eine unangenehme, stromschlagähnliche Stimulationsempfindung hervorrufen.
Die Entscheidung über eine Anwendung der MRT bei Patienten mit implantiertem Neurostimulationssystem muss von den behandelnden Ärzten sorgfältig und unter Beachtung der nachstehenden Informationen getroffen werden: