DESCUBRA
LAS POSIBILIDADES
DE LA DBS DESDE
UNA NUEVA PERSPECTIVA

DESCUBRA LO QUE EL NEUROESTIMULADOR PERCEPT™ PC CON TECNOLOGÍA BRAINSENSE™ PUEDE OFRECER

Tras décadas de dedicación a la terapia de estimulación cerebral profunda (DBS), Medtronic redefine lo que es posible con el dispositivo Percept™ PC.  Éste le permite personalizar la terapia en función de datos objetivos y presenta varias innovaciones avanzadas en la solución moderna, ergonómica y fácil de usar que usted y sus pacientes apreciarán.

El neuroestimulador Percept™ PC es el único sistema DBS disponible en el mercado con tecnología de sensado1; abriendo una nueva era en la terapia DBS para la enfermedad de Parkinson, el temblor esencial, la distonía, el trastorno obsesivo compulsivo (TOC) y la epilepsia. 

TECNOLOGÍA
BRAINSENSE™

UNA PERSPECTIVA SIN PRECEDENTES DENTRO Y FUERA DE LA CONSULTA

La tecnología BrainSense™ diseñada para captar las señales cerebrales (potencial de campo local o LFP) mediante el electrodo de DBS implantado. Estas señales se pueden recogerse a la vez que se administra la terapia, tanto dentro como fuera de la consulta.2

registro
de eventos

COMPLEMENTANDO LA TECNOLOGÍA BRAINSENSE™ CON LA OPORTUNIDAD DE REGISTRAR DATOS DIARIOS DE LA VIDA REAL

Los pacientes pueden llevar un seguimiento de hasta 4 eventos de la EP (como adherencia a la medicación, efectos secundarios o caídas) predefinidos en el programador del paciente, que el médico puede correlacionar con los datos de BrainSense™.

acceso ampliado
del paciente a rm

El ÚNICO SISTEMA DBS RM CONDICIONAL PARA 1,5T Y 3T3

Ahora es posible usar el flujo de trabajo de compatiblidad con RM desde el programador del médico para comprobar la compatibilidad con RM, generar un informe al respecto y configurar el dispositivo del paciente en el estado adecuado para someterse a una exploración mediante RM.

BATERÍA
inteligente

NUEVA TECNOLOGÍA Y LONGEVIDAD MEJORADA

El neuroestimulador Percept™ PC es más pequeño y aun así ofrece una longevidad mejoarada.4

1

El dispositivo Activa™ PC+S de Medtronic recibió el marcado CE el 17 de enero de 2013, pero no se comercializó.

2

Es posible que las señales no estén presentes ni sean medibles en todos los pacientes.

3

Consulte el manual del dispositivo para obtener información detallada sobre las instrucciones de uso, el procedimiento del implante, las indicaciones, las contraindicaciones, las advertencias, las precauciones y los posibles eventos adversos. Si utiliza un dispositivo MRI SureScan®, consulte el manual técnico de MRI SureScan® antes de efectuar una RM: professional.medtronic.com/mri

4

Para la mediana del uso de energía en DBS en pacientes con enfermedad de Parkinson, con un uso moderado (hasta dos meses al año) de la tecnología BrainSense™.