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Medtronic DESに関するお知らせ
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こちらは、国内の医療従事者の方を対象に製品等の情報を提供することを目的としたサイトです。一般の方に対する情報提供を目的としたものではありませんので、ご了承ください。
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Medtronic DESに関するお知らせ
本お知らせは、メドトロニックDESに関するステント血栓症情報をはじめとする安全性情報を提供し、 本製品をより 安全にお使いいただくために定期的に掲載してまいります 。
(対象期間:2009/5/1~2010/10/31) DAPT投与/非投与によるステント血栓症発生率: ENDEAVOR統合解析およびE-Fiveレジストリのサブ解析
396KB
(対象期間:2009/5/1~2010/6/30) エンデバーステント留置後の二剤抗血小板療法指摘投与期間を検討しています ~OPTIMIZE試験~
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(対象期間:2009年5月1日~2010年3月31日) ENDEAVOR Pooled Analysis 5年フォローアップ報告
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販使用目的又は効果、警告・禁忌を含む使用上の注意等の情報につきましては製品の添付文書をご参照ください。
販売名:リゾリュートオニキスコロナリーステントシステム、医療機器承認番号:22900BZX00186000
販売名:リゾリュートオニキスSVコロナリーステントシステム、 医療機器承認番号:30100BZX00060000
販売名:リゾリュートインテグリティコロナリーステントシステム、医療機器承認番号:22400BZX00176000
販売名:リゾリュートインテグリティSVコロナリーステントシステム、 医療機器承認番号:22500BZX00278000
販売名:エンデバースプリントコロナリーステントシステム、医療機器承認番号:22200BZX00074000