2026년 6월 17일
메드트로닉코리아, 베나실 출시 10주년 맞아 브랜드 리뉴얼 단행
- 신규 브랜드 메시지 “이유 있는 선택” 제시… 10년간 전세계 임상 현장서 쌓아온 안전성 및 효과성 근거 강조
- 공식 웹사이트, 유튜브, 검색 광고 등 주요 디지털 채널 통한 전방위 캠페인 전개 예정
[사진: 메드트로닉코리아가 베나실의 국내 출시 10주년을 맞아 브랜드 리뉴얼을 단행했다.]
대한민국, 서울 – 2026년 6월 17일 – 헬스케어 테크놀로지 분야 글로벌 선도 기업 메드트로닉의 한국 현지 법인 메드트로닉코리아가 자사 하지정맥류 치료용 의료기기 베나실(VenaSeal™ Closure System)의 국내 도입 10주년을 맞아 브랜드 리뉴얼을 단행하고 디지털 광고 캠페인을 전개한다.
베나실은 의료용 접합제인 시아노아크릴레이트(cyanoacrylate)를 이용한 하지정맥류 치료용 의료기기로, 손상된 혈관을 수술적으로 제거하거나 레이저로 태우는 기존 방식과 달리 접합제를 주입해 혈관을 폐쇄하는 치료법이다. 2011년 유럽 CE 인증을 시작으로 글로벌 시장에 도입된 이후, 2015년 미국 FDA 승인을 획득했으며 100만 명 이상의 하지정맥류 환자 치료에 기여했다. 국내에서는 2016년 신의료기술평가를 통과하고 2017년 출시돼 올해로 도입 10년을 맞았다.
메드트로닉은 국내 출시 10주년을 맞아 새로운 브랜드 메시지인 “이유 있는 선택”을 통해 베나실의 차별화된 임상 근거를 강조한다. 베나실은 국내 임상 현장에 도입된 의료용 접합제를 활용한 하지정맥류 치료 시스템 가운데 유일하게 미국 FDA, 유럽 CE, 한국 식품의약품안전처 허가와 승인을 모두 확보했다. 또한 VeClose Trial, WAVES Study 등 다양한 글로벌 임상 연구로 5년 이상의 장기 임상 데이터와 안전성 근거를 갖췄다.
박순철 대한정맥학회 부회장(서울성모병원 혈관외과 교수)은 “베나실은 장기 임상 근거를 바탕으로 안전성과 효과가 확인된 치료 옵션으로, 특히 다수의 연구를 통해 시술 원칙이 체계적으로 정립되어 있다는 점에서 임상적 가치가 크다”고 평가했다. 이어 “하지정맥류는 진단 기준이 명확히 정립되어 있는 만큼 적응증에 맞는 환자를 선별하는 것이 중요하며, 베나실 또한 정립된 시술 원칙 내에서 일관되게 적용할 때 안전하고 효과적인 치료 결과로 이어질 수 있다”고 밝혔다.
메드트로닉코리아 마케팅 총괄 김학준 상무는 “베나실은 메드트로닉의 체계적인 품질 관리 시스템과 장기 추적 관찰을 통해 안전성, 유효성, 환자 만족도가 입증된 치료 옵션”이라며 “메드트로닉은 지난 10년간 축적해온 경험을 바탕으로 앞으로도 국내 의료진과 함께 베나실의 장기적인 임상 근거를 지속적으로 확립하고, 안전한 하지정맥류 치료 환경을 조성하는 데 기여해 나가겠다”고 밝혔다.
한편, 메드트로닉 베나실의 새로운 브랜드 메시지를 담은 디지털 광고는 6월 17일부터 공식 웹사이트와 네이버 포털 브랜드 검색 광고, 유튜브, 링크드인 등 다양한 디지털 접점에서 순차적으로 전개된다.
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