Klinische Forschung

Klinische Forschung soll dazu beitragen, dass die von uns auf den Markt gebrachten Produkte sicher und wirksam sind.

Medtronic arbeitet aktuell mit führenden Forschern weltweit zusammen, um ein noch in der Prüfung befindliches System zur tiefen Hirnstimulation (Deep Brain Stimulation, DBS) zu erproben, das als Activa^®PC+S bezeichnet wird. Es wird in von Prüfärzten gesponserten Studien geprüft und kann in der Zukunft vielleicht die Behandlung von Patienten mit verschiedenen schwerwiegenden neurologischen und psychischen Störungen revolutionieren. Das Prüfsystem von Medtronic ist das erste System, das die Erfassung und Aufnahme von Gehirnsignalen sowie gleichzeitig die gezielte DBS-Therapie ermöglicht. Die Zusammenarbeit ist für diese Forschungstätigkeit von entscheidender Bedeutung, da erste Erfahrungen der Ärzte zu klinischen Studien führen können, die vielleicht eine personalisierte DBS-Therapie ermöglichen werden: Dann könnten die Gerätedaten zur automatischen Anpassung der Therapie an die Bedürfnisse des einzelnen Patienten dienen. 

DBS-Therapie, an deren Entwicklung Medtronic entscheidend beteiligt war, gibt gezielt leichte elektrische Pulse an bestimmte Bereiche des Gehirns ab, um Symptome der Parkinson-Krankheit und anderer Erkrankungen über ein chirurgisch implantiertes Medizinprodukt zu steuern, das sich mit einem Herzschrittmacher vergleichen lässt.

Consulting

Beratung zu Informationskampagnen oder Materialien für Patienten.

Ärzte arbeiten mit Medtronic beratend an der Erstellung von Schulungsmaterialien für Patienten mit Diabetes mit. Die Perspektive des Arztes im Rahmen der Entwicklung dieser Materialien gewährleistet, dass die Patienteninformationen darauf ausgerichtet sind, wie der Arzt neue Technologien verschreibt und diese mit den Patienten anwendet. Diese Feinabstimmung ist wichtig, da das Diabetesmanagement die aktive Beteiligung des Patienten erfordert, der beispielsweise eine Insulinpumpe und einen Glukosesensor trägt und verwendet.

ERFINDUNGEN

Erfindung neuer Therapien oder Verbesserung bestehender Behandlungen nach Erfassung eines ungedeckten Behandlungsbedarfs.

Die künstliche Bandscheibe Prestige^®  von Medtronic wurde vom Neurochirurgen Vincent Treynelis der Universität von Iowa konzipiert: Er wollte geschädigte Bandscheiben der Halswirbelsäule ersetzen und dabei die Bewegungsfähigkeit der Wirbel zueinander erhalten. Da er nicht über die erforderlichen medizintechnischen Kenntnisse verfügte, um diese selbst zu entwickeln, arbeitete er mit dem Produktingenieur Greg Merik von Medtronic zusammen. Gemeinsam entwickelten sie die erste künstliche Bandscheibe für die Halswirbelsäule, die in den USA im Vertrieb erhältlich ist.

2002–2009

     Entscheidender Beitrag zur Erarbeitung des AdvaMed Code of Ethics.

2008

Aktive Unterstützung der Einführung früherer Versionen des „Physician Payments Sunshine Act“ zur Offenlegung von Zahlungen an Ärzte. 

Beginn der quartalsweisen Veröffentlichung einer Liste gemeinnütziger Spenden an US-Kunden und -Organisationen zur Unterstützung medizinischer Konferenzen, gemeinnütziger Veranstaltungen, Forschung und von Programmen zur Information der Öffentlichkeit.

2009

 Zusage der freiwilligen Veröffentlichung der Vergütungen für Leistungen von Ärzten.

Erstellung von Grundprinzipien und Standards zur Zusammenarbeit mit Ärzten.

2010

Beginn der Offenlegung von Beratungszahlungen und Lizenzgebühren an US-Ärzte auf medtronic.com.

Verabschiedung des „Physician Payments Sunshine Act“ als Bestandteil des US-Krankenversicherungsgesetzes „Patient Protection and Affordable Care Act“ durch den US-Kongress.

2014

Zahlungen an Ärzte durch Medtronic und andere Hersteller werden auf der Website „CMS Open Payments“ offengelegt.