Compatibilité avec l’IRM

COMPATIBILITÉ AVEC L’IRM Dispositifs cardiaques implantables

Cardiologie et radiologie

Incompatibilité avec l’IRM

Annuellement, de 12 à 16 % des patients portant un dispositif risquent de se voir prescrire un examen IRM.1-4 Par le passé, moins de 1 % d’entre eux auraient passé l’examen.1-4 De nos jours, grâce à notre gamme exclusive pour IRM, il est possible d’assurer une compatibilité sécuritaire avec l’IRM pour la plupart des patients lorsque les conditions de RM sont respectées.

Medtronic s’engage depuis longtemps à offrir aux patients ayant des appareils cardiaques l’accès aux avantages diagnostiques et thérapeutiques de l’IRM. Notre gamme de systèmes de défibrillateur avec fonction de resynchronisation cardiaque (D‑RC), de défibrillateur cardioverteur implantable (DCI), de stimulation et de moniteur cardiaque implantable (MCI) permet l’accès à un examen IRM sécuritaire et complet du corps.

  • Aucune zone d’exclusion pour l’IRM
  • Dispositifs et sondes SureScan qui fonctionnent dans toutes les combinaisons possibles
  • Gamme permettant des examens IRM complet du corps de 1,5 et 3 T

 

pdf Tableau récapitulatif des dispositifs cardiaques compatibles avec la RM (.pdf)

Pour obtenir la liste complète de nos dispositifs cardiaques implantables dont l’utilisation est approuvée dans un environnement de RM, téléchargez notre tableau récapitulatif des dispositifs cardiaques compatibles avec la RM.

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Un jour, votre patient devra peut-être passer un examen IRM.

  

En 2011, nous avons lancé au Canada le tout premier stimulateur cardiaque  sécuritaire pour l’IRM.

Toutefois, nous ne nous sommes pas arrêtés là. 

  • En 2013, nous avons fait la même chose pour notre neurostimulateur;
  •  Pour notre moniteur cardiaque implantable en 2014;
  • Notre défibrillateur cardioverteur implantable (DCI) en 2015;
  • Et pour le seul défibrillateur avec fonction de resynchronisation cardiaque en 2017.

Aujourd’hui, plus de Canadiens portant ces dispositifs médicaux peuvent passer une IRM.

Besoin en IRM pour les patients portant un stimulateur cardiaque, un DCI ou un système de TRC

Grâce aux stimulateurs cardiaques SureScan, les patients peuvent désormais passer des examens IRM

* Porteurs d’un stimulateurs cardiaques ou d’un DCI : Les cohortes de patients ont été assemblées de sorte que les deux catégories représentent un groupe de patients ayant le même 1) genre, 2) âge et les mêmes 3) principales comorbidités.

† Porteurs d’un D‑RC : Des données datant de 2012 ont été utilisées pour projeter sur un an l’utilisation de l’IRM dans la cohorte de patients ayant un système de TRC; considérant que le taux réel d’utilisation de l’IRM sur un an a été mesuré dans la cohorte n’ayant pas de système de TRC.

Technologie SureScan – repose sur de vastes expériences et données de sécurité

3 739 patients SureScan ont été étudiés

 

1

Des données tirées d’une annonce de MarketScan® diffusée en 2010 et de bases de données Médicare de Truven Health Analytics Inc. ont été utilisées pour caractériser les cohortes portant ou non des stimulateurs cardiaques ainsi que l’utilisation ou les services de radiologie. Les cohortes ont été assemblées en fonction de l’âge, du genre et des comorbidités.

2

Données Medtronic en dossier, 2015 : Données sur le DCI tirées d’une annonce MarketScan® diffusée en 2012 et de bases de données Medicare, Truven Health Analytics.

3

NAZARIAN, S., REYNOLDS, M.R., RYAN, M.P. et coll. « Utilization and likelihood of radiologic diagnostic imaging in patients with implantable cardiac defibrillators », Journal of Magnetic Resonance Imaging, vol. 43, no 1 (janvier 2016), p. 115 à 127.

4

Données Medtronic en dossier, 2015 : Données sur le TRC tirées d’une annonce MarketScan® diffusée en 2012 et de bases de donnée Medicare, Truven Health Analytics.

5

RAMZA, B., et coll. « Are There Cumulative Effects of Multiple MRI on MR-Conditinoal Pacemakers? » Présenté à la Heart Rhythm Society, mai 2014.

6

GOLD, M.R., SOMMER, T., SCHWITTER, J., et coll. « Full-Body MRI in Patients With an Implantable Cardioverter-Defibrillator: Primary Results of a Randomized Study »,  Journal of the American College of Cardiology, vol. 65, no°24 (23 juin 2015), p. 2581‑2588.

7

SHENTHAR, J., MILASINOVIC, G., Al l FAGIH, A., et coll. « MRI scanning in patients with new and existing CapSureFix Novus 5076 pacemaker leads: randomized trial results », Heart Rhythm, vol. 12, no 4 (avril 2015), p. 759‑765.

8

GIMBEL, J.R., BELLO, D., SCHMITT, M., et coll. « Randomized trial of pacemaker and lead system for safe scanning at 1.5 Tesla », Heart Rhythm, Mai 2013; 10(5):685‑691.

9

WILKOFF, B.L., BELLO, D., TABORSKY, M., et coll. « Magnetic resonance imaging in patients with a pacemaker system designed for the magnetic resonance environment. » Heart Rhythm, vol. 8, no° 1 (janvier 2011), p. 65‑73.