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Vous pouvez retrouver la méthode employée pour calculer la surface corporelle dans la publication suivante :

N Engl J Med. 317 (17): 1098.
doi 10.1056/NEJM198710223171717. PMID 3657876,
Mosteller, RD (1987) et al.
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Calculateur
Mismatch Patients et Prothèses

(Inscrire la taille de l'anneau ci-dessous)

(Inscrire la taille du patient ci-dessous)

 

(Inscrire le poids du patient ci-dessous)

Information Icon

Surface d'orifice utile indexée (iEOA)

 

Surface d'orifice utile indexée (iEOA)

SURFACE D'ORIFICE UTILE INDEXÉE (iEOA)
= EOA/SURFACE CORPORELLE (en cm²/m²)

Légère
iEOA > 0.85 cm2/m2

Modérée
0.65 ≤ iEOA ≤ 0.85 cm2/m2

Sévère
iEOA < 0.65 cm2/m2

NOTE IMPORTANTE : Les données sont fournies à titre indicatif et ont été obtenues suite à un calcul effectué par Medtronic en respectant la formule de l’iEOA. 
La publication de Hahn et al. mentionne uniquement les données cliniques des valves Sapien 3™ et Evolut™ R.  Il appartient au  professionnel de santé de déterminer, pour chacun de ses patients et sur la base de ses propres calculs et analyses médicales, le dispositif médical le plus adapté aux besoins des patients.
Ce calculateur est destiné à sensibiliser au risque de mismatch patients et prothèses. Il n'a pas pour objectif de fournir des informations sur le diagnostic ou le traitement.

1

Hahn et al.Comprehensive Echocardiographic Assessment of Normal Transcatheter Valve Function. JACC 2018 Jun 8. ISN 1936-878X2.

2

Kappetein AP, Head SJ, Généreux P, et al. Updated standardized endpoint definitions for transcatheter aortic valve implantation: the Valve Academic Research Consortium-2 consensus document (VARC-2). Eur J Cardiothorac Surg. November 2012;42(5):S45-S60.

 

CoreValve™ Evolut™ R et Corevalve™ Evolut™ PRO sont des dispositifs implantables de classe III, fabriqués par Medtronic Corevalve, LLC-CE n°2797.

Les systèmes CoreValve™ Evolut™ R et Evolut™ PRO sont indiqués pour les patients présentant :

  • une sténose symptomatique de la valve aortique native ou une sténose ou insuffisance (ou combinaison des deux) de la valve bioprothétique chirurgicale nécessitant un remplacement de la valve.
  • un risque intermédiaire ou supérieur pour la chirurgie de remplacement de la valve aortique OU âgés de ≥ 70 ans, présentant un faible risque pour la chirurgie de RVA (score STS ≤ 4 %) et une FEVG > 30 %.
  • une sténose sévère de la valve aortique bicuspide native pour les patients présentant un risque intermédiaire ou supérieur pour la chirurgie de RVA (score STS ≥ 4 %) ou validation par l’équipe pluridisciplinaire.

Les valves CoreValve™ Evolut™ R 23, 26, 29 et 34 mm sont inscrites sur la LPPR, code 3267005, pour les indications risque intermédiaire ou supérieur.

Les valves CoreValve™ Evolut™ PRO 23, 26 et 29 mm sont inscrites sur la LPPR, code 3279860, pour les indications risque intermédiaire ou supérieur.

Lire attentivement la notice de ces dispositifs médicaux avant toute utilisation.