ミニメド™770Gシステム インスリンポンプ

  • スマートガード™オートモード機能搭載
  • ハイブリッドクローズドループ
  • Bluetooth® Connection

ミニメド™ 640G/770G インスリンポンプの基礎レート設定に関するお知らせ(2022/2/14掲載)

製品概要

概要

ミニメド™770Gシステム 製品イメージ(単体、正面)

ミニメド™ 770Gシステムは、一人ひとりの、そして、その時々のセンサグルコース値の状況に合わせて基礎インスリン量を自動調整します。日中だけでなく夜間帯も含め24時間、血糖値を目標範囲内に保つためのサポートをします。

  • 基礎インスリン自動調整
  • 簡単なボタン操作で追加インスリン注入
  • スマートフォン連携

製品概要

ミニメド™770Gシステム 製品装着イメージ

1. インスリンポンプ

スマートガード™オートモードは、インスリンの注入量を自動で調整します。*高低差を事前に予測し、インスリンの注入量を増減させます。スマートフォンとの連携が可能になりました。

2. 注入セット

細くて柔軟なチューブを使って、インスリンを持続的に投与することができます。

3. CGM

ガーディアン™センサ3は、5分ごとに糖濃度を測定し、その情報を自動的にポンプに送ります。

4. スマートフォン連携

ミニメド™モバイルアプリは、患者さんにより高い自由度と利便性を提供します。ケアリンク™コネクトアプリでは、最大5人のケアパートナーがインスリン、ポンプ、CGMのデータを確認できます。

基礎インスリン自動調整

スマートガード™オートモードは、トランスミッタより5分ごとに得られるセンサグルコース値に基づき、一人ひとりの、そして、その時々のセンサグルコース値の状況に合わせて、システムが基礎インスリン量を自動調整します。日中だけでなく夜間帯も含め24時間、血糖値を目標範囲内に保つためのサポートをします。
チャート:スマートガード™オートモード 基礎インスリン自動調整

追加インスリン注入

スマートガード™オートモード中、簡単なボタン操作で食事インスリンを追加することができます。食前の血糖値を入力し、見積もった糖質量を入力することで、システムが必要なインスリン量を見積ります。
スマートガード™オートモード 追加インスリン注入

スマートガード™オートモードを用いた臨床結果 1)

  • Time in Range達成率:72.2% (14-75歳)
  • スマートガード™オートモードの使用率:成人 88.0%、思春期 75.8%

センサグルコース値が範囲内であった時間の割合

チャート:センサグルコース値が範囲内であった時間の割合

重度の低血糖イベント及び糖尿病性ケトアシドーシスの報告はなかった。2)

※ミニメド™770Gシステムと同じスマートガード™オートモードを搭載したミニメド™670Gシステム(国内未承認製品)を用いた試験

選べる使用方法~ 一人ひとりにあった方法で~

チャート:選べる使用方法(HCL、PLGM、インスリンポンプ)

スマートフォン連携

ミニメド™モバイルアプリ For Patient アイコン

インスリンポンプを取り出すことなく、互換性のあるスマートフォンなどのモバイル機器で、インスリンポンプのデータを閲覧できます。

ミニメド™モバイルアプリ 画面イメージ
ケアリンク™コネクトアプリ For Care Partners アイコン

ご家族や保護者も互換性のあるスマートフォンなどのモバイル機器で、リアルタイムにケアリンク™データベースからデータを閲覧できます。

ケアリンク™コネクトアプリ 画面イメージ
両アプリにデータ連携(アラート・アラーム通知、インスリン注入状況、CGMデータ、24時間 Time in Range)
ケアリンク™ イメージ

関連情報

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お問い合わせ

糖尿病サポートラインは24時間いつでも対応可能ですのでお気軽にお電話ください。

サポートライン

1) Bergenstal RM, et al. JAMA. 2016;316(13):1407-1408.
2) Garg SK, et al. Diabetes Technol Ther. 2017;19(3):155-163.

Bluetoothは、Bluetooth SIG, Inc.の登録商標です。

販売名:メドトロニック ミニメド 700シリーズ
医療機器承認番号:30300BZX00256000

販売名:インスリンポンプ 注入セット
医療機器承認番号:225ACBZX00013000

販売名:パラダイム リザーバー
医療機器製造販売届出番号:13B1X00261D00001

販売名:メドトロニック ガーディアン コネクト
医療機器承認番号:22900BZX00321000

使用目的又は効果、警告・禁忌を含む使用上の注意等の情報につきましては製品の電子添文をご参照ください。