placeTürkiye (Turkey)
Bize Ulaşın
Minimal İnvaziv Terapiler / Ürünleri / Damar Mühürleme / LigaSure™ Nano Kaplama Teknolojili Maryland Çeneli Açık ve Laparoskopik Mühürleyici/Ayırıcı

Genel Bakış

Daha Az Yapışma.3,‡ Daha Az Birikme.3,† Daha Etkili Prosedürler.3,§

Yapışmayan nano kaplama teknolojisi, LigaSure™ Maryland Çeneli Cihazın performansını arttırır.

Çok işlevli LigaSure™ Maryland Çeneli Cihaz, artık daha yüksek işlem verimliliği sunuyor.2,3,§

Çünkü önceki cihaza kıyasla nano kaplamalı yeni yapışmaz çeneler:

  • Eskar oluşumunu azaltır3,†
  • Yapışma olaylarını azaltır4,‡
  • Daha az çene temizliği gerektirir ve temizliği kolaylaştırır3,§

Böylece LigaSure™ Maryland Çeneli Cihazdan beklediğiniz performansaın yanı sıra bu avantajları elde edersiniz.

LigaSure™ Damar Mühürleme Teknolojisi

Ürünlerin arkasındaki teknoloji hakkında daha fazla bilgi edinin.

DAHA FAZLASI İÇİN

Zahmeti Az Faydası Çok

Yapışmayan nano kaplama teknolojisinin LigaSure™ Maryland Çeneli Cihazın performansını nasıl arttırdığını görün.

ÖZETİ GÖRÜNTÜLE

Bir Hasta Yolculuğu Seçin

Açık histerektomi uygulanan bir kadın. Aynı işlem başka bir kadına laparoskopi yoluyla uygulanıyor. Farkı görün.

VERİGRAFİĞİNİ GÖRÜNTÜLE

Özellikler

Gelişmiş Diseksiyon.5,Ω  Sezgisel Kontrol.5,†† Daha Yüksek Verimlilik.3,‡‡

Yapışmaz nano kaplamalı LigaSure™ Maryland Çeneli cihazın tüm özellikleri, size ve hastalarınıza fayda sağlayacak şekilde tasarlanmıştır.

İşlem boyunca verimlilik için çok işlevli LigaSure™ Maryland Çeneli Cihazımızı tasarladık.6,§§ Şimdi, yapışmaz nano kaplamalı çenelerimizle bu verimliliği bir üst seviyeye taşıyoruz.3,‡‡

Çok işlevli esneklik

LigaSure™ Maryland Çeneli Cihazın size fayda sağlayacak özellikleri:

  • Tek adımda damar mühürleyici2
  • Gelişmiş künt diseksiyon için Maryland disektör5,Ω Ω
  • Dokuyu güvenli bir şekilde kavramanız için atravmatik kavrayıcı5,Ω Ω
  • Kesme sırasında kritik kararları kendiniz verebilmeniz için soğuk makas2,6

Çok işlevli performans

LigaSure™ Maryland Çeneli Cihazın sundukları:

  • Düz çenelere kıyasla gelişmiş erişim6,††
  • Düz çenelere kıyasla gelişmiş uç görüntüleme6,††
  • Uterus veya mide kurvatürünü takip edecek şekilde tasarlanmış çene6†
  • Kolay damarların skeletizasyonunu6,†††
  • Daha yüksek verimlilik için yapışmaz nano kaplama6,‡‡

Farklı işlemlerin ihtiyaçlarını karşılamak için üç farklı uzunluk

LigaSure™ Maryland Çeneli Cihaz, üç farklı uzunlukta temin edilebilir:

23 cm

37 cm

44 cm

/content/dam/covidien/library/global/en/product/vessel-sealing/ligasure-maryland-jaw-front-tip-f.jpg
Sipariş Bilgileri
Sipariş Kodu Tanım Uzun -luğu Ölçü Birimi Adet
LF1923 Açık Sealer/Bölücü 23 cm Durumda 6
LF1937 Laparoskopik Sızdırıcı/Bölücü 37 cm Durumda 6
LF1944 Laparoskopik Sızdırıcı/Bölücü 44 cm Durumda 6
Teknik Özellikler
Uzun -luğu Döndürme Çene Tasarımı Mühür Plaka Uzunluğu Kesme Uzunluğu Jeneratör Uyumluluğu
23, 37 ve 44 cm 350 derece Kavisli 20.3 18.5 Valleylab™ FT10 enerji platformu, Valleylab™ LS10 enerji
platform (varsa) ve ForceTriad™ enerji platformu

Sipariş Bilgisi

TEKNOLOJİ

Güvenilir Performans. Daha Yüksek Verimlilik.2,§

Büyük ve küçük güçlüklerle başa çıkmanıza yardımcı olmak için LigaSure™ Maryland Çeneli Cihaza yapışmaz nano kaplama teknolojisi ekledik.

Yeni LigaSure™ Maryland Çeneli Cihaz, hastaları güvenilir ve verimli bir şekilde tedavi etmenize yardımcı olmak üzere tasarlanmıştır.2,§

Çünkü yapışmaz nano kaplama teknolojisinin avantajlarını LigaSure™ damar mühürleme teknolojisinin kanıtlanmış performansıyla birleştirdik.

Nano kaplama, homojen kalınlıkta yüksek kontrollü bir ince film kaplamadır. Valleylab™ enerji platformlarının akıllı damar mühürleme algoritmalarını etkilemeden LigaSure™ cihazın tüm çenelerini kaplar.

Yapışmayı azaltır3,‡ verimliliği arttırır2,§

Kaplanmamış muadiline kıyasla LigaSure™ Maryland Çeneli Alet için bunun anlamı şudur: 

  • Daha az eskar oluşumu3,†
  • Daha az yapışma4,‡
  • Daha az çene temizliği3,§

Net faydası, işlemleri daha akıcı, daha verimli kılmasıdır.3,§

Kontrol ve tutarlılığın verdiği güven

LigaSure™ teknolojisi, yaklaşık yirmi yıldır damar kapatmada bakım standardını belirlemektedir.

LigaSure™ teknolojisi, normal sistolik kan basıncının üç katına dayanabilen kalıcı bir mühür oluşturmak için vücudun kendi kolajenini ve elastinini kullanır.7 Dünya çapında 19 milyonu aşkın işlemde kullanılmıştır.8,‡‡‡ Ayrıca sürekli artan klinik kanıtlarla desteklenmektedir.

Çoğu cerrahi durumda ortalama bir ila dört saniye mühürleme döngüsüyle9 LigaSure™ teknolojisi, azami 7 mm (7 mm dahil) damarları, lenfatiği ve doku demetlerini mühürleyebilir. Ayrıca kapatma döngüsü tamamlandığında enerji iletimini otomatik olarak durdurarak varsayıma dayanmayı ortadan kaldırır ve termal yayılımı10 en aza indirir.9

Valleylab™ FT10 Enerji Platformuyla daha da iyi hale getirilmiştir

LigaSure™ Maryland çeneli ürün portföyü, 3.6 ve üstü yazılım bulunan ForceTriad™ Enerji Platformuyla desteklendiğinde çok iyi bir performans sağlar. En iyi performans için Valleylab™ FT10 Enerji Platformuyla kullanın.

Valleylab™ FT10 Enerji Platformu, LigaSure™ cihazların çok daha iyi çalışmasını sağlar.9,11

  • † Eskar oluşumu, 60 kapatma ve ayırma döngüsünden sonra optik görüntüleme analiziyle değerlendirildi.

  • ‡ Çenelere doku yapışma durumları, alet başına 110 kapatmadan sonra ölçüldü.

  • § İki temizlik döngüsünün her birinden sonra temizlik etkililiği değerlendirilmiştir.

  • Ω Cerrahın asıl cihazına kıyasla ankete katılan 32 kişiden 23’ü kabul etmiştir.

  • †† Ankete katılan 33 cerrahtan 31’i kabul etmiştir.

  • ‡‡ Önceki cihaza kıyasla. Temizlik etkililiği, iki temizlik döngüsünün her birinden sonra değerlendirilmiştir.

  • §§ Ankete katılan 32 cerrahtan 32’si kabul etmiştir.

  • ΩΩ Ankete katılan 33 cerrahtan 33’ü kabul etmiştir.

  • ††† Ankete katılan 33 cerrahtan 30’u kabul etmiştir.

  • ‡‡‡ 2001’den FY17’ye kadar olan verilere dayanmaktadır.

  • 1. Ürünün kullanım endikasyonlarının tam listesi için kullanma talimatına bakın

  • 2. LigaSure™ Nano Kaplamalı Maryland Çeneli Kapatıcı/Ayırıcı [kullanma talimatı]. Boulder, CO: Medtronic; 2016.

  • 3. Dahili test raporu No. RE00071599, Porsin dokusunda gerçekleştirilen LF19XX MJC pazarlama beyanı raporuna göre. 7 Şubat - 22 Şubat 2017.

  • 4. Dahili test raporu no. RE00073194, ForceTriad™ Enerji Platformuyla porsin dokusunda gerçekleştirilen Ethicon™* G2, Voyant™* 5 mm Fusion, LigaSure™ LF1737 ve LigaSure™ LF1937 cihazların doku yapışması karşılaştırmasına göre. 18 Ocak 2017.

  • 5. Dahili test raporu No. R0035742, Maryland validasyon laboratuarları: Houston ve Los Angeles’ta porsin dokusu laboratuvar çalışmalarında toplanan bağımsız cerrah geri bildirimine göre. 16 -18 Nisan ve 30 Nisan - 3 Mayıs 2013,

  • 6. Dahili test raporu No. R00071598, Maryland validasyon laboratuarları: Houston ve Los Angeles’ta porsin dokusu laboratuvar çalışmalarında toplanan bağımsız cerrah geri bildirimine göre. 16 -18 Nisan ve 30 Nisan - 3 Mayıs 2013,

  • 7. Dahili test raporu No. RE00070396 Rev A, LF1923 / LF1937 / LF1944 Maryland cihazların renal tezgah üstü patlama çalışmasında doğrulanmasına göre: Maryland tekrarları. 7 - 10 Kasım 2016

  • 8. Dahili test raporu No. R0064457, Valleylab™ FT10 Enerji Platformunun LigaSure™ cihaz renal tezgah üstü patlama basıncı değerlendirmesi raporuna göre. 3 Mayıs 2015.

  • 9. Dahili rapor No. US161132(1), FY01 - FY17 arasındaki satış verileri esas alınmıştır. Temmuz 2017.

  • 10. Dahili test raporu No. RE00025819 Rev A, VLFT10 resmi ürün bilgileri için LigaSure™ veri kaynaklarına göre. Eylül 2015.

  • 11. Dahili test raporu No. RE00005503, Doğrulama raporuna göre: GLP akut hayvan laboratuvarı: Valleylab™ FT10 Enerji Platformunun LigaSure™ Cihazla klinik öncesi değerlendirmesine göre. 19 Mayıs 2015.

  • 12. Dahili test raporu No. RE00005401 Rev A, Valleylab™ FT10 enerji platformu ürün validasyonu: simülasyon kullanımında cerrah ve hemşire değerlendirmesine göre. 27 - 30 Ocak 2015 ve 24 - 27 Şubat 2015.

KURUMSAL KAYNAKLAR
 Medtronic Medikal Teknoloji Ticaret Limited Şirketi

Saray Mahallesi Esnaf Caddesi

Akkom Ofis Park, Laodik Plaza Sitesi, B Blok, Apt: 2/8

34768 Ümraniye İstanbul-Türkiye

©2024 Medtronic