Právě jste klikli na odkaz směřující na jinou internetovou stránku. Jestliže budete pokračovat, opustíte tyto stránky a přejdete na stránky někoho jiného.
Medtronic neshlédl ani nekontroloval obsah jiné následující stránky, a nejsme zodpovědní za jakékoli obchodní jednání či transakce, které tam provedete. Podrobně se proto seznamte s podmínkami použití a prohlášením o soukromí následující stránky.
Váš prohlížeč je zastaralý
S aktualizovaným vyhledávačem budete mít se stránkami Medtronic lepší zkušenosti. Aktualizovat vyhledávač.
Napájení dobíjecího neurostimulátoru lntellis™ s funkcí AdaptiveStim™ je založeno na patentované technologii baterie Overdrive™. Tato technologie je navržena tak, aby překonala omezení spojená s jinými systémy stimulace míchy, a díky optimalizaci pokrývá zvýšené energetické požadavky vysokodávkové terapie.
Společnost Medtronic je jediný výrobce prostředků pro stimulaci míchy, která nabízí toto patentované, netradiční chemické vlastnosti lithium-iontové baterie.
ze stavu vybití do plného nabití
než tradiční lithium iontové baterie*
zcela vybitý přístroj
kapacity baterie
po 9 letech1, bez ohledu na parametry léčby nebo preferované způsoby dobíjení
nabízí všestrannější použití a komfort pacienta
z důvodu otočení baterií nebo nadměrného vybití baterií
včetně optimalizace vyvolané vyššími požadavky na energie
Technologie naší baterie Overdrive™ nabízí patentované chemické vlastnosti v porovnání s konkurenčními bateriemi přístrojů pro stimulaci míchy na bázi konvenčních lithium-iontových chemických procesů. Provedení naší baterie umožňuje po 9 letech používání rychlé nabití s minimálním dopadem na kapacitu baterie, a to i při úplném vybití.
Po každodenním testování nabití a vybití ze stavu úplného vybití do úplného nabití:
Pacienti se tak budou moci spolehnout na stabilnější délku nabíjení a rychlejší nabití i v případě nejagresivnějších podmínek stimulace.
Číslo modelu | 97725 |
---|---|
Hmotnost | 71 g (2,5 uncí) |
Délka | 79 mm (3,1 palců) |
Šířka | 74 mm (2,9 palců) |
Typ baterie | Bez možnosti dobíjení |
Tloušťka | 20 mm (0,8 palce) |
Model | 97715 |
---|---|
Kanály | 2 |
Objem | 13,9 cm³ |
Výška | 57,1 mm (2,2 palce) |
Šířka | 47,2 mm (1,9 palců) |
Terapie pomocí diferenční cílené multiplexované stimulace míchy (DTM™ SCS) je patentovaná terapie inspirovaná vědou, která má základy v preklinickém výzkumu a je upravená tak, aby přinášela vynikající klinické výsledky.
12měsíční randomizované klinické hodnocení s DTM™ SCS prokázalo trvale lepší výsledky v porovnání s konvenční stimulací.3
Vanta SureScan Feature Video - CZ - (01:11)
Learn about the SureScan™ technology feature of the Vanta™ and Intellis™ spinal cord stimulation platforms. Přečtěte si o funkci technologie SureScan, která je spojena s platformou Vanta pro stimulaci míchy. Czech, CZ, Czechia, Czech Republic, subtitlesUC202116620cCZ
Více informací
Less information (see less)
K příručkám pro lékaře předepisující léčbu, provádějící implantaci, MR vyšetření aj. se dostanete v Knihovně manuálů společnosti Medtronic(opens new window). Příslušný manuál najdete podle názvu produktu (Intellis™) nebo čísla modelu (97715).
Compared to traditional lithium ion batteries
Descriptive comparison, including studies with similar design (RCT; randomization >100 subjects; comparing 2 SCS therapies; with at least 12-months follow up) and patient populations (inclusion/exclusion criteria; baseline demographics) with back pain responder rates reported. This is not based on a statistical analysis of outcomes between studies.
Under specific conditions. Refer to product labeling for full list of conditions. Patients with non-Medtronic leads and an EMBSNV20 adaptor extension are not eligible for an MRI.
The Bluetooth® word mark and logos are registered trademarks owned by Bluetooth SIG, Inc. and any use of such marks by Medtronic is under license.™
R131649 RS2 Lithium-Ion Overdrive™ Rechargeable Battery DVT Report
Chao Hu, et. al. Remaining useful life assessment of lithium-ion batteries in implantable medical devices. Journal of Power Sources.(opens new window) January 31, 2018, Volume 375, pgs118-130.
Fishman M, Cordner H, Justiz R, et al. 12-Month Results from multicenter, open-label, randomized controlled clinical trial comparing differential target multiplexed spinal cord stimulation and traditional spinal cord stimulation in subjects with chronic intractable back pain and leg pain. Pain Pract. 2021; 00: 1–12. doi: 10.1111/papr.13066.
Desai MJ, Hargens LM, Breitenfeldt MD, et al. The rate of magnetic resonance imaging in patients with spinal cord stimulation. Spine. 2015;40(9):E531–537.
Podrobné informace týkající se návodu k použití, implantace, indikací, kontraindikací, varování, upozornění a možných nežádoucích příhod naleznete v příručce k přístroji. [Jestliže používáte přístroj MRI SureScan™, přečtěte si před provedením vyšetření magnetickou rezonancí technickou příručku k funkci MRI SureScan™].
Další informace vám v případě potřeby poskytne místní zástupce společnosti Medtronic.