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Patienten finden Informationen hier.
Vorhofflimmern (VHF) ist eine Herzrhythmusstörung, die mit einem erhöhten Risiko für Schlaganfall und Herzinsuffizienz einhergeht. Typische Symptome sind Atemnot, Erschöpfung und Brustschmerzen. Die kardiale Ablation ist ein minimal-invasives Verfahren, bei dem ein dünner, flexibler Katheter über die Blutgefäße zum Herzen geführt wird, um fehlerhafte elektrische Leitungsbahnen im Herzgewebe gezielt zu veröden (abladieren).
Das Ziel der Katheterablation bei Vorhofflimmern ist es, das Flimmern zu beseitigen, indem unerwünschte elektrische Signale unterbunden werden. Diese Signale verlaufen typischerweise von den Pulmonalvenen (den großen Blutgefäßen, die sauerstoffreiches Blut aus der Lunge in den linken Vorhof leiten) in die oberen Herzkammern. Die Standardmethode zur Erreichung dieses Ziels ist die sogenannte Pulmonalvenenisolation (PVI). Über 90 % der Auslöser für VHF befinden sich in der Nähe der Pulmonalvenen.¹
Für die Ablation können unterschiedliche Kathetertechnologien und Energieformen eingesetzt werden, unter anderem:
1. Kryoablation (kältebasiert)
2. Radiofrequenzablation (RF) (hitzebasiert)
3. Pulsed Field Ablation (PFA) (elektrisches Feld)
Welche Art der Katheterablation für Sie am besten geeignet ist, entscheiden Sie gemeinsam mit Ihrer behandelnden Ärztin oder Ihrem behandelnden Arzt.
Bei der Kryoablation wird das Gewebe rund um die Pulmonalvenen vereist, um zu verhindern, dass auslösende Signale aus den Pulmonalvenen in das Herz weitergeleitet werden.
Sehen Sie sich das Video unten an, um zu erfahren, wie das Arctic Front Advance Pro™ Kryoablationssystem funktioniert.
How the Arctic FrontTM Advance Family of Cryoballoons Works - (00:34)
Animation illustrating the action of a cryoablation catheter on the heart tissue.
Weitere Informationen finden Sie hier
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Ihre Ärztin bzw. Ihr Arzt identifiziert die elektrischen Signale, die Ihre Herzrhythmusstörung verursachen, und versucht, diese zu beseitigen, indem mithilfe eines Katheters das betroffene Herzgewebe durch Radiofrequenzenergie gezielt erhitzt wird.
Sehen Sie sich das Video zum DiamondTemp™ Ablationskatheter an, um zu erfahren, wie eine Radiofrequenzablation funktioniert.
DiamondTemp Ablation System Optimal Contact Video - (00:26)
Watch this animation and learn how to assess contact force with DiamondTemp ablation system.
Weitere Informationen finden Sie hier
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Die Pulsed Field Ablation (PFA) ist eine neue Behandlungsmethode bei Vorhofflimmern. Dabei werden kontrollierte elektrische Pulse genutzt, um winzige Öffnungen in den Herzmuskelzellen zu erzeugen. Dadurch können die abnormalen Signale, die Vorhofflimmern auslösen, gezielt unterbrochen werden.
Im Gegensatz zu anderen Verfahren wie dem Vereisen (Kryo) oder Erhitzen (RF) von Gewebe wirkt PFA besonders präzise: Sie zielt ausschließlich auf Herzmuskelzellen ab, ohne umliegendes Gewebe zu schädigen. Das Verfahren kann kürzer sein und möglicherweise Komplikationen verringern.
Weitere Informationen finden Sie im Video unten:
PulseSelect product animation Uk patients - (01:06)
PulseSelect product animation
Weitere Informationen finden Sie hier
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Eine Katheterablation kann Ihre Lebensqualität verbessern und Symptome deutlich reduzieren oder ganz beseitigen. In einigen Fällen benötigen Patient*innen nach dem Eingriff keine medikamentöse Behandlung mehr.² Manche Betroffene benötigen jedoch mehr als eine Ablationsprozedur.
Wie bei jedem medizinischen Eingriff gibt es auch bei der Katheterablation sowohl Nutzen als auch Risiken. Sprechen Sie mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt über alle möglichen Vorteile und Risiken.
Haïssaguerre M, et al. N Engl J Med 1998; 339:659-666
Hinweis
Die hier bereitgestellten Informationen stellen keine medizinische Beratung dar und ersetzen keinesfalls das Gespräch mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt. Besprechen Sie Indikationen, Kontraindikationen, Warnhinweise, Vorsichtsmaßnahmen, mögliche Nebenwirkungen sowie alle weiteren Fragen mit Ihrer medizinischen Fachkraft.
Bitte beachten Sie, dass der vorgesehene Verwendungszweck eines Produkts je nach regionaler Zulassung variieren kann. Medtronic Produkte, die auf dem europäischen Markt erhältlich sind, tragen die CE-Kennzeichnung und, sofern zutreffend, das UKCA-Zeichen.