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Pressemitteilungen

Pressemitteilungen

Hier finden Sie die Pressemitteilungen der Medtronic GmbH ab 01.01.2016. Ältere Pressemitteilungen finden Sie im Archiv.

2019

18.10.2019

Medtronic präsentiert das erste System mit künstlicher Intelligenz für die Koloskopie auf der United European Gastroenterology Week 2019

Dublin - 18. Oktober 2019 - Medtronic plc (NYSE:MDT), das weltweit führende Medizintechnik-Unternehmen, gab heute die Markteinführung des intelligenten Endoskopie-Moduls GI Genius™ auf der UEG Week in Barcelona, Spanien, bekannt. GI Genius™ ist das weltweit erste System, das künstliche Intelligenz (KI) für die Identifikation von kolorektalen Polypen nutzt. Es bietet Ärzten eine leistungsstarke Lösung im Kampf gegen Darmkrebs.

09.09.2019

Typ-1-Diabetes
Medtronic gibt Regelerstattung in Deutschland für MiniMed 670G Insulinpumpensystem durch die gesetzlichen Krankenkassen bekannt

DUBLIN und MEERBUSCH - 9. September 2019 - Medtronic plc (NYSE:MDT), der weltweit führende Anbieter von Medizintechnik, Dienstleistungen und Lösungen, gab heute bekannt, dass er die Erstattung des Insulinpumpensystems MiniMed™ 670G beim Bundesverband der gesetzlichen Krankenkassen (GKV-SV) erhalten hat. Das MiniMed™ 670G-System ist das weltweit einzige zugelassene Insulinpumpensystem, das die basale Insulinabgabe 24 Stunden am Tag auf der Grundlage des Echtzeit-Insulinbedarfs personalisiert, um die Zeit im Glukosezielbereich (Time in Range) bei Menschen mit Typ-1-Diabetes zu maximieren. Die Time in Range ist definiert als der Prozentsatz der Zeit, die im optimalen glykämischen Bereich von 70-180 mg/dl (3,9-10 mmol/l) verbracht wird.

22.05.2019

Zwei auf dem EuroPCR vorgestellte Studien zur renalen Denervierung zeigen positive Ergebnisse bei Hochrisikopatienten mit Bluthochdruck

09.05.2019

Typ-1-Diabetes: Neue Studie weist Sicherheit und Wirksamkeit des Minimed640G Systems zur Reduzierung von Hypoglykämie im Vergleich zur Insulinpumpentherapie ohne CGM nach

20.01.2019

Medtronic launcht weltweit erste Handy App, die direkt mit verbundenem Herzschrittmacher kommuniziert

19.01.2019

Medtronic launcht die weltweit erste Handy App, die direkt mit verbundenem Herzschrittmacher kommuniziert

2016

29.11.2016
Medtronic erhält als erstes Unternehmen die europäische Zulassung (HVAD-System)

22.11.2016
Medtronic veröffentlicht finanzielle Ergebnisse für das zweite Quartal des Jahres

13.10.2016
Analyse der "Fire and Ice"-Studie: Niedrigere Kosten für das Gesundheitswesen mit Medtronic Kryoballon

28.09.2016
Neues globales Register zur Validierung der Standardtherapie mit der Medtronic Arctic Front Kyroballonkatheter-Produktfamilie zur Behandlung von Vorhofflimmern

15.09.2016
Kontinuierliche Glukosemessung wird Kassenleistung

28.08.2016
Daten aus neuer Langzeitstudie stützen Aussagen zu Sicherheitsvorteilen des kleinsten Herzschrittmachers der Welt

01.08.2016
Medtronics CoreValve Evolut R System erhält als erstes Tavisystem die CE-Kennzeichnung für Patienten mit Aortenklappenstenose und mittlerem Implantationsrisiko

07.07.2016
Neuer CareLink iPro Bericht für einfache Interpretation von Diabetes-Therapiedaten

27.06.2016
Medtronic erweitert Herzinsuffizienzproduktangebot durch Erwerb von Heartware International

10.06.2016
Daten der Studie Fire and Ice belegen weniger Re-Ablationen und stationäre Aufnahmen bei Patienten mit Vorhofflimmern, die mit dem Medtronic Kryoballon behandelt wurden

09.06.2016
Neue Daten liefern weitere Belege für die Sicherheitsvorteile des kleinsten Herzschrittmachers der Welt

31.05.2016
Medtronic berichtet über das Finanzergebnis des 4. Quartals und des Geschäftsjahres 2016

01.04.2016
Medtronic Arctic Front Kryoballonkatheter zeigt Nichtunterlegenheit in einer Direktsvergleichsstudie

04.03.2016
Martkeinführung des Avilatm Spondylodese-Systems in Europa

03.03.2016
Medtronic bietet als erstes Unternehmen bedingt Ganzkörper-MRT sichere Neurostimulationssysteme für chronische Schmerzen an

01.03.2016
Medtronic legt Finanzergebnisse für das dritte Quartal vor

01.02.2016
Medtronic erweitert Größenangebot und Indikation für Resolute Only(TM) PTCA Drug Eluting Stents

16.01.2016
Medtronic gibt CE-Kennzeichnung und Markteinführung des neuen repositionierbaren Tavi-Systems zur Behandlung von Patienten mit schwerer Aortenklappenstenose bei großer Herzanatomie bekannt
 

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