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Pressemitteilungen
Hier finden Sie die Pressemitteilungen der Medtronic GmbH ab 01.01.2016. Ältere Pressemitteilungen finden Sie im Archiv.
Meerbusch - 27.10.2020 - Medtronic Deutschland hat heute gemeinsam mit seinen Vertragspartnern, dem Universitätsklinikum Frankfurt und der gesetzlichen Krankenkasse BIG direkt gesund, den Vertrag zur Besonderen Versorgung gemäß § 140a SGB V von Epilepsiepatienten in Deutschland unterzeichnet.
10.07.2020
Medtronic MICRATM AV erhält CE-Kennzeichnung, jetzt in Deutschland erhältlich
Meerbusch – 10. Juli 2020 – Medtronic plc (NYSE:MDT) hat die CE-Kennzeichnung (Conformité Européenne) für das Micra™ AV katheterplatzierbare Stimulationssystem (TPS, Transcatheter Pacing System), den weltweit kleinsten Herzschrittmacher mit atrioventrikulärer (AV) Synchronität, erhalten. Micra AV ist für die Behandlung von Patienten mit AV-Block indiziert, einer Krankheit, bei der die elektrischen Signale zwischen den Herzkammern (sprich dem Vorhof und dem Ventrikel) beeinträchtigt sind. Medtronic bietet nun mehr den ersten CE-zugelassenen kabellosen und katheterplatzierbaren Herzschrittmacher, der in der Lage ist, eine AV-Synchronität wiederherzustellen und somit die Anzahl der Patienten, die von diesem Kardiokapsel-System profitieren können, weltweit erhöht.
29.06.2020
Dublin / Meerbusch, 30. Juni 2020 – Medtronic plc (NYSE:MDT), gab am 22. Juni 2020 die CE-Kennzeichnung (Conformité Européenne) und die europaweite Markteinführung des Evolut™ Transkatheter-Aortenklappen-Implantationssystems (TAVI) für Patienten mit schwerer nativer Aortenstenose bekannt, bei denen ein geringes Mortalitätsrisiko bei einem chirurgischen Eingriff besteht. Die Patientenpopulation mit niedrigem Risiko ist die letzte Risikogruppe im Zusammenhang mit chirurgischen Eingriffen, für die diese minimalinvasive Alternative zum Herzklappenersatz am offenen Herzen (SAVR) zugelassen ist, und umfasst Patienten, die unter Umständen jünger1 und aktiver sind als Patienten mit höherem Risiko. Die TAVI-Plattform Evolut erhielt zudem die Zulassung für eine neue Indikation, die die Behandlung von Patienten mit bikuspider Aortenklappe mit mäßigem, hohem oder sehr hohem Mortalitätsrisiko bei einem chirurgischen Eingriff zulässt.
31.03.2020
Dublin / Meerbusch, 31. März 2020 - Medtronic plc (NYSE:MDT), das weltweit führende Medizintechnikunternehmen gab bekannt, dass es die Designspezifikationen für das Puritan Bennett™ 560 (PB 560) öffentlich zugänglich macht. Anderen Industriezweigen ist es damit möglich, Optionen für die schnelle Herstellung von Beatmungsgeräten zu evaluieren, um Ärzten und Patienten im Umgang mit COVID-19 zu helfen. Diese Entscheidung steht im Einklang mit den jüngsten Richtlinien der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA sowie den medizinischen und gesundheitlichen Stellungnahmen von Regierungsbehörden weltweit.
30.03.2020
Dublin/Meerbusch - 30. März 2020 - Medtronic plc (NYSE:MDT), der weltweit führende Hersteller von Medizintechnik, gab gestern die ersten klinischen Daten der SPYRAL HTN-OFF MED Pivotstudie bekannt. Die gepowerte, prospektiv angelegte Studie bei Patienten mit unkontrolliertem Bluthochdruck ohne blutdrucksenkende Begleitmedikation, erreichte ihre primären und sekundären Endpunkte mit einer Überlegenheitswahrscheinlichkeit von >99,9% gegenüber denjenigen Kontrollgruppen, die ein Scheinverfahren erhielten.
18.03.2020
Medtronic steigert die Produktion von Beatmungsgeräten zur Bekämpfung der COVID-19-Pandemie
Dublin - 18.März 2020 - Medtronic plc (NYSE:MDT), der Weltmarktführer in der Medizintechnik, steigert weiter die weltweite Produktion von Beatmungsgeräten. Das Unternehmen hat die Produktion bereits um mehr als 40 Prozent gesteigert und ist nun dabei, seine Kapazität zur Herstellung und Lieferung von Beatmungsgeräten mehr als zu verdoppeln, um den dringenden Bedürfnissen von Patienten und Gesundheitssystemen weltweit gerecht zu werden, die mit COVID-19 konfrontiert sind.
01.02.2020
Medtronic führt das Envision Pro System zur kontinuierlichen Glukosemessung in Deutschland ein
Dublin/Meerbusch – 01. Februar 2020 – Medtronic plc (NYSE:MDT), der weltweit führende Anbieter von Medizintechnik, Dienstleistungen und Lösungen, gab heute bekannt, dass das Envision™ Pro Continuous Glucose Monitoring (CGM) System - ein vollwertiges, kalibrationsfreies professionelles CGM-System - ab sofort in Deutschland verfügbar ist.
29.01.2020
Insulinpumpen-Technik mit Verstand: Moderne Diabetes-Therapie passt sich dem Leben der Patienten an
Auf einer Pressekonferenz informiert das Unternehmen Medtronic, wie das neue MiniMedTM 670G System das Diabetesmanagement erleichtert und die Zeit im Glukose-Zielbereich erhöht.
09.01.2020
Dublin – 09. Januar 2020 – Medtronic plc (NYSE:MDT) hat heute die CE-Kennzeichnung (Conformité Européenne) für den Percept™ PC Neurostimulator bekannt gegeben. Es ist das einzige System für die Tiefe Hirnstimulation (THS), das mit BrainSense™ Technologie in der Europäischen Union (EU) eingeführt wird.
18.10.2019
Dublin - 18. Oktober 2019 - Medtronic plc (NYSE:MDT), das weltweit führende Medizintechnik-Unternehmen, gab heute die Markteinführung des intelligenten Endoskopie-Moduls GI Genius™ auf der UEG Week in Barcelona, Spanien, bekannt. GI Genius™ ist das weltweit erste System, das künstliche Intelligenz (KI) für die Identifikation von kolorektalen Polypen nutzt. Es bietet Ärzten eine leistungsstarke Lösung im Kampf gegen Darmkrebs.
09.09.2019
Dublin und Meerbusch - 9. September 2019 - Medtronic plc (NYSE:MDT), der weltweit führende Anbieter von Medizintechnik, Dienstleistungen und Lösungen, gab heute bekannt, dass er die Erstattung des Insulinpumpensystems MiniMed™ 670G beim Bundesverband der gesetzlichen Krankenkassen (GKV-SV) erhalten hat. Das MiniMed™ 670G-System ist das weltweit einzige zugelassene Insulinpumpensystem, das die basale Insulinabgabe 24 Stunden am Tag auf der Grundlage des Echtzeit-Insulinbedarfs personalisiert, um die Zeit im Glukosezielbereich (Time in Range) bei Menschen mit Typ-1-Diabetes zu maximieren. Die Time in Range ist definiert als der Prozentsatz der Zeit, die im optimalen glykämischen Bereich von 70-180 mg/dl (3,9-10 mmol/l) verbracht wird.
22.05.2019
09.05.2019
20.01.2019
19.01.2019
06.10.2017
Prof. Dr. Babette Simon wird neue Geschäftsführerin bei Medtronic
28.09.2017
Medtronic plant eine Pivot-Studie zur Renalen Denervierung
22.08.2017
Medtronic veröffentlicht die Geschäftszahlen des ersten Quartals
28.06.2017
Medtronic SureTune 3 Software erhält CE-Kennungzeichnung für die tiefe Hirnstimulation
12.05.2017
Medtronic stellt das neueste Modell der StealthStation für die Neurochirurgie vor
27.04.2017
Sieben Journalisten mit dem Medienpreis - Medizin Mensch Technik 2017 ausgezeichnet
13.02.2017
Medtronic gibt Fortbildungsprogramm bekannt
29.11.2016
Medtronic erhält als erstes Unternehmen die europäische Zulassung (HVAD-System)
22.11.2016
Medtronic veröffentlicht finanzielle Ergebnisse für das zweite Quartal des Jahres
15.09.2016
Kontinuierliche Glukosemessung wird Kassenleistung
07.07.2016
Neuer CareLink iPro Bericht für einfache Interpretation von Diabetes-Therapiedaten
27.06.2016
Medtronic erweitert Herzinsuffizienzproduktangebot durch Erwerb von Heartware International
31.05.2016
Medtronic berichtet über das Finanzergebnis des 4. Quartals und des Geschäftsjahres 2016
01.04.2016
Medtronic Arctic Front Kryoballonkatheter zeigt Nichtunterlegenheit in einer Direktsvergleichsstudie
04.03.2016
Martkeinführung des Avilatm Spondylodese-Systems in Europa
01.03.2016
Medtronic legt Finanzergebnisse für das dritte Quartal vor
01.02.2016
Medtronic erweitert Größenangebot und Indikation für Resolute Only(TM) PTCA Drug Eluting Stents
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