Newsroom Informationen für Presse und Medien

2019

19.01.2019

Medtronic launcht die weltweit erste Handy App, die direkt mit verbundenem Herzschrittmacher kommuniziert

2018

28.08.2018
Studie zeigt verbesserte Lebensqualität und verringerte Symptome bei mit dem Medtronic Kryoballon behandelten Patienten

27.08.2018
Behandlung mit ITB-Therapie zeigt gegenüber oraler Medikation Verbesserungen der Lebensqualität und Reduzierung der spastikbezogenen Schmerzen

15.06.2018
Medtronic bringt neues Arztprogrammiergerät für die Tiefe Hirnstimulation auf den Markt

13.04.2018
Kryoballon von Medtronic erzielt positive Studienergebnisse bei Patienten mit persistierendem Vorhofflimmern

09.04.2018
Neue Untersuchungen bestätigen, dass Patienten mit CRT-Geräten von Medtronic seltener an Episoden von Vorhofflimmern leiden und aktiver sind

2017

30.11.2017
Medtronic erhält die CE-Kennzeichnung für den weltweit kleinsten, vollständig implantierbaren Neurostimulator

22.11.2017
Fünf Jahres-Daten zeigen, dass die Interstim^TM-Therapie eine langfristige Verbesserung der Lebensqualität für Patienten mit überaktiver Blase darstellt

06.10.2017
Prof. Dr. Babette Simon wird neue Geschäftsführerin bei Medtronic

28.09.2017
Medtronic plant eine Pivot-Studie zur Renalen Denervierung

12.09.2017
Medtronic initiiert Prodigy - Eine weltweite Studie zur Erkennung von Patienten mit hohem Risio für Opioid-induzierte Atemdepression, eine vermeidbare Form der Hypoventilation

22.08.2017
Medtronic veröffentlicht die Geschäftszahlen des ersten Quartals

31.07.2017
Medtronic führt CoreVale Evolut Pro-Transkatheterklappe mit fortschriftlicher Abdichtung in Europa ein

28.06.2017
Medtronic SureTune 3 Software erhält CE-Kennungzeichnung für die tiefe Hirnstimulation

07.06.2017
Medtronic führt in den USA die weltweit erste Insulinpumpe mit Hybrid Closed Loop System für Typ-1-Diabetes ein

12.05.2017
Medtronic stellt das neueste Modell der StealthStation für die Neurochirurgie vor

27.04.2017
Sieben Journalisten mit dem Medienpreis - Medizin Mensch Technik 2017 ausgezeichnet

13.02.2017
Medtronic gibt Fortbildungsprogramm bekannt

2016

29.11.2016
Medtronic erhält als erstes Unternehmen die europäische Zulassung (HVAD-System)

22.11.2016
Medtronic veröffentlicht finanzielle Ergebnisse für das zweite Quartal des Jahres

13.10.2016
Analyse der "Fire and Ice"-Studie: Niedrigere Kosten für das Gesundheitswesen mit Medtronic Kryoballon

28.09.2016
Neues globales Register zur Validierung der Standardtherapie mit der Medtronic Arctic Front Kyroballonkatheter-Produktfamilie zur Behandlung von Vorhofflimmern

15.09.2016
Kontinuierliche Glukosemessung wird Kassenleistung

28.08.2016
Daten aus neuer Langzeitstudie stützen Aussagen zu Sicherheitsvorteilen des kleinsten Herzschrittmachers der Welt

01.08.2016
Medtronics CoreValve Evolut R System erhält als erstes Tavisystem die CE-Kennzeichnung für Patienten mit Aortenklappenstenose und mittlerem Implantationsrisiko

07.07.2016
Neuer CareLink iPro Bericht für einfache Interpretation von Diabetes-Therapiedaten

27.06.2016
Medtronic erweitert Herzinsuffizienzproduktangebot durch Erwerb von Heartware International

10.06.2016
Daten der Studie Fire and Ice belegen weniger Re-Ablationen und stationäre Aufnahmen bei Patienten mit Vorhofflimmern, die mit dem Medtronic Kryoballon behandelt wurden

09.06.2016
Neue Daten liefern weitere Belege für die Sicherheitsvorteile des kleinsten Herzschrittmachers der Welt

31.05.2016
Medtronic berichtet über das Finanzergebnis des 4. Quartals und des Geschäftsjahres 2016

01.04.2016
Medtronic Arctic Front Kryoballonkatheter zeigt Nichtunterlegenheit in einer Direktsvergleichsstudie

04.03.2016
Martkeinführung des Avilatm Spondylodese-Systems in Europa

03.03.2016
Medtronic bietet als erstes Unternehmen bedingt Ganzkörper-MRT sichere Neurostimulationssysteme für chronische Schmerzen an

01.03.2016
Medtronic legt Finanzergebnisse für das dritte Quartal vor

01.02.2016
Medtronic erweitert Größenangebot und Indikation für Resolute Only(TM) PTCA Drug Eluting Stents

16.01.2016
Medtronic gibt CE-Kennzeichnung und Markteinführung des neuen repositionierbaren Tavi-Systems zur Behandlung von Patienten mit schwerer Aortenklappenstenose bei großer Herzanatomie bekannt
 

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