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Pressemitteilungen

Pressemitteilungen

Hier finden Sie die Pressemitteilungen der Medtronic GmbH ab 01.01.2016. Ältere Pressemitteilungen finden Sie im Archiv.

2021

26.05.2021


Medtronic erhält im Bereich Diabetes die CE-Zulassungen für den Guardian™ 4 Sensor und das Smart-Insulinpen-System InPen™

Medtronic plc (NYSE:MDT), der weltweit führende Anbieter von Medizintechnik, gab heute die CE-Kennzeichnung (Conformité Européenne) für die erweiterte Funktionalität des smart2 Insulinpens InPen™ bekannt, welcher nun für die mehrfache tägliche Injektion (ICT) zugelassen ist. Das Unternehmen gab außerdem die CE-Kennzeichnung für seinen Guardian™ 4 Sensor3 bekannt, der kein Fingerstechen1 für die Kalibrierung oder Entscheidungen zur Diabetesbehandlung benötigt. Die CE-Kennzeichnung ermöglicht die Marktzulassung dieses Sensors für die nächste Generation des MiniMed™ 780G Insulinpumpensystems oder in den InPen™. Auch die eigenständige Verwendung des Sensors zur kontinuierlichen Glukosemessung (CGM) ist möglich. Die Markteinführung dieser neuesten Innovationen in Europa wird im Herbst dieses Jahres (2. Quartal GJ22) beginnen.

18.05.2021


Medtronic führt in Europa weltweit erstes Infusionsset mit einer Tragedauer von bis zu sieben Tagen ein, um die Belastung für Menschen mit Diabetes zu reduzieren

Dublin / Meerbusch - 18. Mai. 2021 – Medtronic plc (NYSE:MDT), weltweit führendes Unternehmen der Medizintechnik, hat in ausgewählten europäischen Ländern das Medtronic Extended Infusionsset eingeführt - das erste und einzige Infusionsset, das bis zu sieben Tage lang getragen werden kann. Ein Infusionsset kann über den angefügten Schlauch Insulin von der Pumpe an den Körper abgeben und erfordert typischerweise alle paar Tage einen Setwechsel.

03.05.2021

Medtronic gibt CE-Zeichen für  Evolut™ PRO+ TAVI-System zur Behandlung von Patienten mit symptomatischer schwerer Aortenklappenstenose in Euopa bekannt

Meerbusch - 3. Mai 2021 - Medtronic plc (NYSE:MDT), ein weltweit führender Anbieter von Therapien zur Behandlung von Herzklappenerkrankungen, gab heute die CE-Kennzeichnung (Conformité Européenne) des Evolut™ PRO+ TAVI-Systems bekannt. Es ist das TAVI-System der neuesten Generation und baut auf der bewährten selbstexpandierenden, supra-anulären Evolut™ Plattform auf.

23.03.2021

Medtronic erhält CE-Kennzeichnun für Sensight™ direktionale Elektroden für die THS-Therapie

Dublin / Meerbusch - 23. März 2021 - Medtronic plc (NYSE:MDT), das weltweit führende Medizintechnikunternehmen, gab heute die CE-Kennzeichnung (Conformité Européenne) seines SenSight™ Elektrodensystems für die Tiefe Hirnstimulationstherapie (THS) zur Symptombehandlung im Zusammenhang mit Bewegungsstörungen und Epilepsie bekannt. Bei der THS-Therapie sendet ein kleines, einem Herzschrittmacher ähnliches medizinisches Gerät elektrische Signale durch sehr dünne Drähte, so genannte „Elektroden“, in die Zielregionen im Gehirn, die im Zusammenhang mit den Symptomen stehen. Das SenSight™ Richtelektrodensystem für die THS arbeitet reibungslos mit bestimmten Neurostimulatoren von Medtronic zusammen, etwa dem vor Kurzem zugelassenen Percept™ PC Neurostimulator. Dieses System wird die Erkennung lokaler Feldpotentiale (LFP) verbessern und bietet die Möglichkeit der direktionalen Stimulation, sodass individuelle und patientenspezifische Daten sowie weitere Programmierungsoptionen eine maßgeschneiderte Therapie für den einzelnen Patienten möglich machen.

12.03.2021

 
Meerbusch  - 12. März 2020 - Medtronic plc (NYSE:MDT) hat die CE-Kennzeichnung (Conformité Européenne) für sein Crome™-Portfolio an implantierbaren Kardioverter-Defibrillatoren (ICD) und kardialen Resynchronisationstherapie-Defibrillatoren (CRT-D) erhalten. ICDs überwachen Herzrhythmen und geben eine Therapie ab, um zu schnelle Herzfrequenzen, sogenannte Tachykardien, zu korrigieren, die zu einem plötzlichen Herzstillstand führen können. CRT-Ds, eine Behandlungsoption für Personen mit Herzinsuffizienz, senden kleine elektrische Impulse an die Herzkammern, damit diese synchron schlagen und somit Symptome von Patienten reduziert werden.
 

2020

27.10.2020
 

Medtronic unterzeichnet Vertrag zur Besonderen Versorgung von Epilepsiepatienten mit dem Universitätsklinikum Frankfurt und der BIG direkt gesund

Meerbusch - 27.10.2020 - Medtronic Deutschland hat heute gemeinsam mit seinen Vertragspartnern, dem Universitätsklinikum Frankfurt und der gesetzlichen Krankenkasse BIG direkt gesund, den Vertrag zur Besonderen Versorgung gemäß § 140a SGB V von Epilepsiepatienten in Deutschland unterzeichnet. 

 
29.08.2020
 
Dublin und Meerbusch - 29.08.2020 -Medtronic plc (NYSE:MDT), weltweit führendes Medizintechnikunternehmen, gab heute die Ergebnisse aus klinischen Studien bekannt.  Diese Studien belegen die Überlegenheit des kardialen Kryoballons Arctic Front™ Advance und des kardialen Kryoablationskatheters Freezor® MAX für die Erstlinienbehandlung (vor der medikamentösen Therapie) von rezidivierendem, symptomatischem paroxysmalem Vorhofflimmern (PAF) gegenüber der medikamentösen antiarrhythmischen Therapie (AAD). Auf dem Kongress der Europäischen Gesellschaft für Kardiologie (ESC, European Society of Cardiology) 2020 „Digital Experience“ wurden die primären Ergebnisse der randomisierten Studie „STOP AF First“ als Late-Breaking-Clinical-Trial vorgestellt. Die 12-Monats-Ergebnisse der Cryo-FIRST-Studie zeigen eine signifikante Verbesserung der Lebensqualität bei Patienten mit Vorhofflimmern durch den Einsatz des Kryoablationssystems von Medtronic im Vergleich zu einer antiarrhythmischen medikamentösen Therapie bei Patienten, die zuvor keine Antiarrhythmika zur Behandlung ihres symptomatischen PAF erhalten hatten.
 

10.07.2020

Medtronic MICRATM AV erhält CE-Kennzeichnung, jetzt in Deutschland erhältlich

Meerbusch – 10. Juli 2020 – Medtronic plc (NYSE:MDT) hat die CE-Kennzeichnung (Conformité Européenne) für das Micra™ AV katheterplatzierbare Stimulationssystem (TPS, Transcatheter Pacing System), den weltweit kleinsten Herzschrittmacher mit atrioventrikulärer (AV) Synchronität, erhalten. Micra AV ist für die Behandlung von Patienten mit AV-Block indiziert, einer Krankheit, bei der die elektrischen Signale zwischen den Herzkammern (sprich dem Vorhof und dem Ventrikel) beeinträchtigt sind. Medtronic bietet nun mehr den ersten CE-zugelassenen kabellosen und katheterplatzierbaren Herzschrittmacher, der in der Lage ist, eine AV-Synchronität wiederherzustellen und somit die Anzahl der Patienten, die von diesem Kardiokapsel-System profitieren können, weltweit erhöht.

29.06.2020

TAVI-System Evolut von Medtronic erhält erweiterte Indikation in Europa für die Behandlung von Patienten mit schwerer Aortenstenose mit einem geringeren Mortalitätsrisiko als bei einem chirurgischen Eingriff

Dublin / Meerbusch, 30. Juni 2020 – Medtronic plc (NYSE:MDT), gab am 22. Juni 2020 die CE-Kennzeichnung (Conformité Européenne) und die europaweite Markteinführung des Evolut™ Transkatheter-Aortenklappen-Implantationssystems (TAVI) für Patienten mit schwerer nativer Aortenstenose bekannt, bei denen ein geringes Mortalitätsrisiko bei einem chirurgischen Eingriff besteht. Die Patientenpopulation mit niedrigem Risiko ist die letzte Risikogruppe im Zusammenhang mit chirurgischen Eingriffen, für die diese minimalinvasive Alternative zum Herzklappenersatz am offenen Herzen (SAVR) zugelassen ist, und umfasst Patienten, die unter Umständen jünger1  und aktiver sind als Patienten mit höherem Risiko. Die TAVI-Plattform Evolut erhielt zudem die Zulassung für eine neue Indikation, die die Behandlung von Patienten mit bikuspider Aortenklappe mit mäßigem, hohem oder sehr hohem Mortalitätsrisiko bei einem chirurgischen Eingriff zulässt.

31.03.2020

Medtronic teilt die Designspezifikationen von Beatmungsgeräten,um die weltweite Produktion von Beatmungsgeräten zu beschleunigen

Dublin / Meerbusch, 31. März 2020 - Medtronic plc (NYSE:MDT), das weltweit führende Medizintechnikunternehmen gab bekannt, dass es die Designspezifikationen für das Puritan Bennett™ 560 (PB 560) öffentlich zugänglich macht. Anderen Industriezweigen ist es damit möglich, Optionen für die schnelle Herstellung von Beatmungsgeräten zu evaluieren, um Ärzten und Patienten im Umgang mit COVID-19 zu helfen. Diese Entscheidung steht im Einklang mit den jüngsten Richtlinien der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA sowie den medizinischen und gesundheitlichen Stellungnahmen von Regierungsbehörden weltweit.

30.03.2020

Spyral HTN-OFF-Pivotstudie zeigt Überlegenheit für die renale Denervierung bei Patienten mit hohem Blutdruck im Vergleich zum Scheinverfahren

Dublin/Meerbusch - 30. März 2020 - Medtronic plc (NYSE:MDT), der weltweit führende Hersteller von Medizintechnik, gab gestern die ersten klinischen Daten der SPYRAL HTN-OFF MED Pivotstudie bekannt. Die gepowerte, prospektiv angelegte Studie bei Patienten mit unkontrolliertem Bluthochdruck ohne blutdrucksenkende Begleitmedikation, erreichte ihre primären und sekundären Endpunkte mit einer Überlegenheitswahrscheinlichkeit von >99,9% gegenüber denjenigen Kontrollgruppen, die ein Scheinverfahren erhielten.

18.03.2020

Medtronic steigert die Produktion von Beatmungsgeräten zur Bekämpfung der COVID-19-Pandemie

Dublin - 18.März 2020 - Medtronic plc (NYSE:MDT), der Weltmarktführer in der Medizintechnik, steigert weiter die weltweite Produktion von Beatmungsgeräten. Das Unternehmen hat die Produktion bereits um mehr als 40 Prozent gesteigert und ist nun dabei, seine Kapazität zur Herstellung und Lieferung von Beatmungsgeräten mehr als zu verdoppeln, um den dringenden Bedürfnissen von Patienten und Gesundheitssystemen weltweit gerecht zu werden, die mit COVID-19 konfrontiert sind.

01.02.2020

Medtronic führt das Envision Pro System zur kontinuierlichen Glukosemessung in Deutschland ein

Dublin/Meerbusch – 01. Februar 2020 – Medtronic plc (NYSE:MDT), der weltweit führende Anbieter von Medizintechnik, Dienstleistungen und Lösungen, gab heute bekannt, dass das Envision™ Pro Continuous Glucose Monitoring (CGM) System - ein vollwertiges, kalibrationsfreies professionelles CGM-System - ab sofort in Deutschland verfügbar ist.

29.01.2020

Insulinpumpen-Technik mit Verstand: Moderne Diabetes-Therapie passt sich dem Leben der Patienten an

Auf einer Pressekonferenz informiert das Unternehmen Medtronic, wie das neue MiniMedTM 670G System das Diabetesmanagement erleichtert und die Zeit im Glukose-Zielbereich erhöht.

09.01.2020

Medtronic erhält die CE-Kennzeichnung für das Percept™ PC THS-Neurostimulator-System mit Brainsense™ Technologie

Dublin – 09. Januar 2020 – Medtronic plc (NYSE:MDT) hat heute die CE-Kennzeichnung (Conformité Européenne) für den Percept™ PC Neurostimulator bekannt gegeben. Es ist das einzige System für die Tiefe Hirnstimulation (THS), das mit BrainSense™ Technologie in der Europäischen Union (EU) eingeführt wird.

2019

18.10.2019

Medtronic präsentiert das erste System mit künstlicher Intelligenz für die Koloskopie auf der United European Gastroenterology Week 2019

Dublin - 18. Oktober 2019 - Medtronic plc (NYSE:MDT), das weltweit führende Medizintechnik-Unternehmen, gab heute die Markteinführung des intelligenten Endoskopie-Moduls GI Genius™ auf der UEG Week in Barcelona, Spanien, bekannt. GI Genius™ ist das weltweit erste System, das künstliche Intelligenz (KI) für die Identifikation von kolorektalen Polypen nutzt. Es bietet Ärzten eine leistungsstarke Lösung im Kampf gegen Darmkrebs.

09.09.2019

Typ-1-Diabetes
Medtronic gibt Regelerstattung in Deutschland für MiniMed 670G Insulinpumpensystem durch die gesetzlichen Krankenkassen bekannt

Dublin und Meerbusch - 9. September 2019 - Medtronic plc (NYSE:MDT), der weltweit führende Anbieter von Medizintechnik, Dienstleistungen und Lösungen, gab heute bekannt, dass er die Erstattung des Insulinpumpensystems MiniMed™ 670G beim Bundesverband der gesetzlichen Krankenkassen (GKV-SV) erhalten hat. Das MiniMed™ 670G-System ist das weltweit einzige zugelassene Insulinpumpensystem, das die basale Insulinabgabe 24 Stunden am Tag auf der Grundlage des Echtzeit-Insulinbedarfs personalisiert, um die Zeit im Glukosezielbereich (Time in Range) bei Menschen mit Typ-1-Diabetes zu maximieren. Die Time in Range ist definiert als der Prozentsatz der Zeit, die im optimalen glykämischen Bereich von 70-180 mg/dl (3,9-10 mmol/l) verbracht wird.

22.05.2019

Zwei auf dem EuroPCR vorgestellte Studien zur renalen Denervierung zeigen positive Ergebnisse bei Hochrisikopatienten mit Bluthochdruck

09.05.2019

Typ-1-Diabetes: Neue Studie weist Sicherheit und Wirksamkeit des Minimed640G Systems zur Reduzierung von Hypoglykämie im Vergleich zur Insulinpumpentherapie ohne CGM nach

20.01.2019

Medtronic launcht weltweit erste Handy App, die direkt mit verbundenem Herzschrittmacher kommuniziert

19.01.2019

Medtronic launcht die weltweit erste Handy App, die direkt mit verbundenem Herzschrittmacher kommuniziert

2016

29.11.2016
Medtronic erhält als erstes Unternehmen die europäische Zulassung (HVAD-System)

22.11.2016
Medtronic veröffentlicht finanzielle Ergebnisse für das zweite Quartal des Jahres

13.10.2016
Analyse der "Fire and Ice"-Studie: Niedrigere Kosten für das Gesundheitswesen mit Medtronic Kryoballon

28.09.2016
Neues globales Register zur Validierung der Standardtherapie mit der Medtronic Arctic Front Kyroballonkatheter-Produktfamilie zur Behandlung von Vorhofflimmern

15.09.2016
Kontinuierliche Glukosemessung wird Kassenleistung

28.08.2016
Daten aus neuer Langzeitstudie stützen Aussagen zu Sicherheitsvorteilen des kleinsten Herzschrittmachers der Welt

01.08.2016
Medtronics CoreValve Evolut R System erhält als erstes Tavisystem die CE-Kennzeichnung für Patienten mit Aortenklappenstenose und mittlerem Implantationsrisiko

07.07.2016
Neuer CareLink iPro Bericht für einfache Interpretation von Diabetes-Therapiedaten

27.06.2016
Medtronic erweitert Herzinsuffizienzproduktangebot durch Erwerb von Heartware International

10.06.2016
Daten der Studie Fire and Ice belegen weniger Re-Ablationen und stationäre Aufnahmen bei Patienten mit Vorhofflimmern, die mit dem Medtronic Kryoballon behandelt wurden

09.06.2016
Neue Daten liefern weitere Belege für die Sicherheitsvorteile des kleinsten Herzschrittmachers der Welt

31.05.2016
Medtronic berichtet über das Finanzergebnis des 4. Quartals und des Geschäftsjahres 2016

01.04.2016
Medtronic Arctic Front Kryoballonkatheter zeigt Nichtunterlegenheit in einer Direktsvergleichsstudie

04.03.2016
Martkeinführung des Avilatm Spondylodese-Systems in Europa

03.03.2016
Medtronic bietet als erstes Unternehmen bedingt Ganzkörper-MRT sichere Neurostimulationssysteme für chronische Schmerzen an

01.03.2016
Medtronic legt Finanzergebnisse für das dritte Quartal vor

01.02.2016
Medtronic erweitert Größenangebot und Indikation für Resolute Only(TM) PTCA Drug Eluting Stents

16.01.2016
Medtronic gibt CE-Kennzeichnung und Markteinführung des neuen repositionierbaren Tavi-Systems zur Behandlung von Patienten mit schwerer Aortenklappenstenose bei großer Herzanatomie bekannt
 

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