2021
18.10.2021
Neues Medtronic System für roboterassistierte Chirurgie: erfolgreicher Technologietransfer am Entwicklungsstandort Deutschland
Das Hugo™ RAS-System basiert auf einer Technologie des Deutschen Zentrums für Luft- und Raumfahrt (DLR) mit dem Potenzial, chirurgische Verfahren zu standardisieren und Ergebnisse im Gesundheitssystem reproduzierbar zu machen.
12.10.2021
Medtronic erhält die europäische CE-Zulassung für das HugoTM Robotergestützte Chirurgiesystem
Mehrere Krankenhäuser in Europa werden die ersten sein, die ihren Patientinnen und Patienten mit dem Hugo™ RAS-System die Vorteile der robotergestützten Chirurgie zugänglich machen werden.
23.09.2021
Das MiniMedTM 780G Advanced-Hybrid-Closed-Loop System zur Behandlung von Typ-1-Diabetes ist jetzt in Deutschland verfügbar
Medtronic plc (NYSE:MDT), der weltweit führende Anbieter in der Medizintechnologie, gab heute die Markteinführung des MiniMedTM 780G Systems in Deutschland bekannt. Dieses Advanced-Hybrid-Closed-Loop (AHCL) Insulinpumpensystem der nächsten Generation umfasst einen neuen automatisierten Korrekturbolus1, Smartphone-Konnektivität und eine anpassbare Zieleinstellungsmöglichkeit bis runter auf 100 mg/dl (5,5 mmol/l).
21.06.2021
Medtronic erhält erweiterte FDA-Zulassung für die Kryoablationskatheter der Arctic Front™-Familie
Medtronic plc (NYSE:MDT), der weltweit führende Hersteller von Medizintechnik, hat heute bekannt gegeben, dass es von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) eine erweiterte Zulassung der Arctic Front™ Familie erhalten hat. Diese Kryoablationskatheter zur Behandlung von rezidivierendem symptomatischem paroxysmalem Vorhofflimmern (Episoden, die weniger als sieben Tage ununterbrochen andauern) bieten eine Alternative zu einer Antiarrhythmika-Therapie (AAD) als First-Line-Therapie zur Rhythmuskontrolle . Die erweiterte Indikation basiert auf den Ergebnissen von STOP AF First, einer prospektiven, multizentrischen, randomisierten Studie, die eine Überlegenheit des Kryoablationsverfahrens von Medtronic zur Vermeidung des Wiederauftretens von Vorhofflimmern im Vergleich zur AAD-Therapie gezeigt hat.
26.05.2021
Medtronic erhält im Bereich Diabetes die CE-Zulassungen für den Guardian™ 4 Sensor und das Smart-Insulinpen-System InPen™
Medtronic plc (NYSE:MDT), der weltweit führende Anbieter von Medizintechnik, gab heute die CE-Kennzeichnung (Conformité Européenne) für die erweiterte Funktionalität des smart2 Insulinpens InPen™ bekannt, welcher nun für die mehrfache tägliche Injektion (ICT) zugelassen ist. Das Unternehmen gab außerdem die CE-Kennzeichnung für seinen Guardian™ 4 Sensor3 bekannt, der kein Fingerstechen1 für die Kalibrierung oder Entscheidungen zur Diabetesbehandlung benötigt. Die CE-Kennzeichnung ermöglicht die Marktzulassung dieses Sensors für die nächste Generation des MiniMed™ 780G Insulinpumpensystems oder in den InPen™. Auch die eigenständige Verwendung des Sensors zur kontinuierlichen Glukosemessung (CGM) ist möglich. Die Markteinführung dieser neuesten Innovationen in Europa wird im Herbst dieses Jahres (2. Quartal GJ22) beginnen.
19.05.2021
Brandaktuelle Daten auf der EuroPCR zeigen Langzeitnutzen der radiofrequenzbasierten renalen Denervierung von Medtronic bei Patienten mit Bluthochdruck im Versorgungsalltag
Medtronic plc (NYSE:MDT), der weltweit führende Hersteller von Medizintechnik, gab neue klinische Daten des globalen SYMPLICITY-Registers (Global SYMPLICITY Registry, GSR) bekannt. Sie zeigen, dass die renale Denervierung (RDN) mit dem Medtronic Symplicity™ Renal Denervation System in einer Real-World-Population hypertoner Patienten über einen Zeitraum von drei Jahren mit einer klinisch signifikanten und anhaltenden Senkung des Blutdrucks assoziiert war. Ergebnisse der prospektiven, einarmigen, globalen Beobachtungsstudie wurden im Rahmen einer Session zu brandaktuellen Ergebnissen klinischer Prüfungen auf der Jahrestagung 2021 der EuroPCR vorgestellt.
18.05.2021
Medtronic führt in Europa weltweit erstes Infusionsset mit einer Tragedauer von bis zu sieben Tagen ein, um die Belastung für Menschen mit Diabetes zu reduzieren
Dublin / Meerbusch - 18. Mai. 2021 – Medtronic plc (NYSE:MDT), weltweit führendes Unternehmen der Medizintechnik, hat in ausgewählten europäischen Ländern das Medtronic Extended Infusionsset eingeführt - das erste und einzige Infusionsset, das bis zu sieben Tage lang getragen werden kann. Ein Infusionsset kann über den angefügten Schlauch Insulin von der Pumpe an den Körper abgeben und erfordert typischerweise alle paar Tage einen Setwechsel.
03.05.2021
Medtronic gibt CE-Zeichen für Evolut™ PRO+ TAVI-System zur Behandlung von Patienten mit symptomatischer schwerer Aortenklappenstenose in Euopa bekannt
Meerbusch - 3. Mai 2021 - Medtronic plc (NYSE:MDT), ein weltweit führender Anbieter von Therapien zur Behandlung von Herzklappenerkrankungen, gab heute die CE-Kennzeichnung (Conformité Européenne) des Evolut™ PRO+ TAVI-Systems bekannt. Es ist das TAVI-System der neuesten Generation und baut auf der bewährten selbstexpandierenden, supra-anulären Evolut™ Plattform auf.
23.03.2021
Medtronic erhält CE-Kennzeichnun für Sensight™ direktionale Elektroden für die THS-Therapie
Dublin / Meerbusch - 23. März 2021 - Medtronic plc (NYSE:MDT), das weltweit führende Medizintechnikunternehmen, gab heute die CE-Kennzeichnung (Conformité Européenne) seines SenSight™ Elektrodensystems für die Tiefe Hirnstimulationstherapie (THS) zur Symptombehandlung im Zusammenhang mit Bewegungsstörungen und Epilepsie bekannt. Bei der THS-Therapie sendet ein kleines, einem Herzschrittmacher ähnliches medizinisches Gerät elektrische Signale durch sehr dünne Drähte, so genannte „Elektroden“, in die Zielregionen im Gehirn, die im Zusammenhang mit den Symptomen stehen. Das SenSight™ Richtelektrodensystem für die THS arbeitet reibungslos mit bestimmten Neurostimulatoren von Medtronic zusammen, etwa dem vor Kurzem zugelassenen Percept™ PC Neurostimulator. Dieses System wird die Erkennung lokaler Feldpotentiale (LFP) verbessern und bietet die Möglichkeit der direktionalen Stimulation, sodass individuelle und patientenspezifische Daten sowie weitere Programmierungsoptionen eine maßgeschneiderte Therapie für den einzelnen Patienten möglich machen.
12.03.2021
Meerbusch - 12. März 2020 - Medtronic plc (NYSE:MDT) hat die CE-Kennzeichnung (Conformité Européenne) für sein Crome™-Portfolio an implantierbaren Kardioverter-Defibrillatoren (ICD) und kardialen Resynchronisationstherapie-Defibrillatoren (CRT-D) erhalten. ICDs überwachen Herzrhythmen und geben eine Therapie ab, um zu schnelle Herzfrequenzen, sogenannte Tachykardien, zu korrigieren, die zu einem plötzlichen Herzstillstand führen können. CRT-Ds, eine Behandlungsoption für Personen mit Herzinsuffizienz, senden kleine elektrische Impulse an die Herzkammern, damit diese synchron schlagen und somit Symptome von Patienten reduziert werden.
2020
27.10.2020
Medtronic unterzeichnet Vertrag zur Besonderen Versorgung von Epilepsiepatienten mit dem Universitätsklinikum Frankfurt und der BIG direkt gesund
Meerbusch - 27.10.2020 - Medtronic Deutschland hat heute gemeinsam mit seinen Vertragspartnern, dem Universitätsklinikum Frankfurt und der gesetzlichen Krankenkasse BIG direkt gesund, den Vertrag zur Besonderen Versorgung gemäß § 140a SGB V von Epilepsiepatienten in Deutschland unterzeichnet.
29.08.2020
Dublin und Meerbusch - 29.08.2020 -Medtronic plc (NYSE:MDT), weltweit führendes Medizintechnikunternehmen, gab heute die Ergebnisse aus klinischen Studien bekannt. Diese Studien belegen die Überlegenheit des kardialen Kryoballons Arctic Front™ Advance und des kardialen Kryoablationskatheters Freezor® MAX für die Erstlinienbehandlung (vor der medikamentösen Therapie) von rezidivierendem, symptomatischem paroxysmalem Vorhofflimmern (PAF) gegenüber der medikamentösen antiarrhythmischen Therapie (AAD). Auf dem Kongress der Europäischen Gesellschaft für Kardiologie (ESC, European Society of Cardiology) 2020 „Digital Experience“ wurden die primären Ergebnisse der randomisierten Studie „STOP AF First“ als Late-Breaking-Clinical-Trial vorgestellt. Die 12-Monats-Ergebnisse der Cryo-FIRST-Studie zeigen eine signifikante Verbesserung der Lebensqualität bei Patienten mit Vorhofflimmern durch den Einsatz des Kryoablationssystems von Medtronic im Vergleich zu einer antiarrhythmischen medikamentösen Therapie bei Patienten, die zuvor keine Antiarrhythmika zur Behandlung ihres symptomatischen PAF erhalten hatten.
10.07.2020
Medtronic MICRATM AV erhält CE-Kennzeichnung, jetzt in Deutschland erhältlich
Meerbusch – 10. Juli 2020 – Medtronic plc (NYSE:MDT) hat die CE-Kennzeichnung (Conformité Européenne) für das Micra™ AV katheterplatzierbare Stimulationssystem (TPS, Transcatheter Pacing System), den weltweit kleinsten Herzschrittmacher mit atrioventrikulärer (AV) Synchronität, erhalten. Micra AV ist für die Behandlung von Patienten mit AV-Block indiziert, einer Krankheit, bei der die elektrischen Signale zwischen den Herzkammern (sprich dem Vorhof und dem Ventrikel) beeinträchtigt sind. Medtronic bietet nun mehr den ersten CE-zugelassenen kabellosen und katheterplatzierbaren Herzschrittmacher, der in der Lage ist, eine AV-Synchronität wiederherzustellen und somit die Anzahl der Patienten, die von diesem Kardiokapsel-System profitieren können, weltweit erhöht.
29.06.2020
TAVI-System Evolut von Medtronic erhält erweiterte Indikation in Europa für die Behandlung von Patienten mit schwerer Aortenstenose mit einem geringeren Mortalitätsrisiko als bei einem chirurgischen Eingriff
Dublin / Meerbusch, 30. Juni 2020 – Medtronic plc (NYSE:MDT), gab am 22. Juni 2020 die CE-Kennzeichnung (Conformité Européenne) und die europaweite Markteinführung des Evolut™ Transkatheter-Aortenklappen-Implantationssystems (TAVI) für Patienten mit schwerer nativer Aortenstenose bekannt, bei denen ein geringes Mortalitätsrisiko bei einem chirurgischen Eingriff besteht. Die Patientenpopulation mit niedrigem Risiko ist die letzte Risikogruppe im Zusammenhang mit chirurgischen Eingriffen, für die diese minimalinvasive Alternative zum Herzklappenersatz am offenen Herzen (SAVR) zugelassen ist, und umfasst Patienten, die unter Umständen jünger1 und aktiver sind als Patienten mit höherem Risiko. Die TAVI-Plattform Evolut erhielt zudem die Zulassung für eine neue Indikation, die die Behandlung von Patienten mit bikuspider Aortenklappe mit mäßigem, hohem oder sehr hohem Mortalitätsrisiko bei einem chirurgischen Eingriff zulässt.
31.03.2020
Medtronic teilt die Designspezifikationen von Beatmungsgeräten,um die weltweite Produktion von Beatmungsgeräten zu beschleunigen
Dublin / Meerbusch, 31. März 2020 - Medtronic plc (NYSE:MDT), das weltweit führende Medizintechnikunternehmen gab bekannt, dass es die Designspezifikationen für das Puritan Bennett™ 560 (PB 560) öffentlich zugänglich macht. Anderen Industriezweigen ist es damit möglich, Optionen für die schnelle Herstellung von Beatmungsgeräten zu evaluieren, um Ärzten und Patienten im Umgang mit COVID-19 zu helfen. Diese Entscheidung steht im Einklang mit den jüngsten Richtlinien der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA sowie den medizinischen und gesundheitlichen Stellungnahmen von Regierungsbehörden weltweit.
30.03.2020
Spyral HTN-OFF-Pivotstudie zeigt Überlegenheit für die renale Denervierung bei Patienten mit hohem Blutdruck im Vergleich zum Scheinverfahren
Dublin/Meerbusch - 30. März 2020 - Medtronic plc (NYSE:MDT), der weltweit führende Hersteller von Medizintechnik, gab gestern die ersten klinischen Daten der SPYRAL HTN-OFF MED Pivotstudie bekannt. Die gepowerte, prospektiv angelegte Studie bei Patienten mit unkontrolliertem Bluthochdruck ohne blutdrucksenkende Begleitmedikation, erreichte ihre primären und sekundären Endpunkte mit einer Überlegenheitswahrscheinlichkeit von >99,9% gegenüber denjenigen Kontrollgruppen, die ein Scheinverfahren erhielten.
18.03.2020
Medtronic steigert die Produktion von Beatmungsgeräten zur Bekämpfung der COVID-19-Pandemie
Dublin - 18.März 2020 - Medtronic plc (NYSE:MDT), der Weltmarktführer in der Medizintechnik, steigert weiter die weltweite Produktion von Beatmungsgeräten. Das Unternehmen hat die Produktion bereits um mehr als 40 Prozent gesteigert und ist nun dabei, seine Kapazität zur Herstellung und Lieferung von Beatmungsgeräten mehr als zu verdoppeln, um den dringenden Bedürfnissen von Patienten und Gesundheitssystemen weltweit gerecht zu werden, die mit COVID-19 konfrontiert sind.
01.02.2020
Medtronic führt das Envision Pro System zur kontinuierlichen Glukosemessung in Deutschland ein
Dublin/Meerbusch – 01. Februar 2020 – Medtronic plc (NYSE:MDT), der weltweit führende Anbieter von Medizintechnik, Dienstleistungen und Lösungen, gab heute bekannt, dass das Envision™ Pro Continuous Glucose Monitoring (CGM) System - ein vollwertiges, kalibrationsfreies professionelles CGM-System - ab sofort in Deutschland verfügbar ist.
29.01.2020
Insulinpumpen-Technik mit Verstand: Moderne Diabetes-Therapie passt sich dem Leben der Patienten an
Auf einer Pressekonferenz informiert das Unternehmen Medtronic, wie das neue MiniMedTM 670G System das Diabetesmanagement erleichtert und die Zeit im Glukose-Zielbereich erhöht.
09.01.2020
Medtronic erhält die CE-Kennzeichnung für das Percept™ PC THS-Neurostimulator-System mit Brainsense™ Technologie
Dublin – 09. Januar 2020 – Medtronic plc (NYSE:MDT) hat heute die CE-Kennzeichnung (Conformité Européenne) für den Percept™ PC Neurostimulator bekannt gegeben. Es ist das einzige System für die Tiefe Hirnstimulation (THS), das mit BrainSense™ Technologie in der Europäischen Union (EU) eingeführt wird.
