El ensayo APOLLO
Si padece insuficiencia mitral (IM) sintomática, posiblemente sea candidato al ensayo APOLLO.
PRECAUCIÓN: el sistema transcatéter de reemplazo de la válvula mitral Intrepid™ es un producto sanitario en investigación. Limitado por la legislación federal (Estados Unidos) para uso experimental. Exclusivamente para investigaciones clínicas. La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) no lo ha aprobado y no está a la venta en los Estados Unidos.
PRECAUCIÓN: producto sanitario en investigación. Únicamente debe ser utilizado por investigadores cualificados. Exclusivamente para investigaciones clínicas.
Esta página está dirigida a los pacientes que estén considerando participar en el ensayo APOLLO.
¿Qué es el ensayo APOLLO?
La insuficiencia mitral (IM) puede afectar a su calidad de vida diaria. El ensayo APOLLO evalúa la seguridad y eficacia de un tratamiento en investigación para pacientes con IM grave que pueden no ser aptos para una cirugía o reparación transcatéter aprobada.
¿Cumple los requisitos para participar en el ensayo clínico?
Si padece IM sintomática y cumple los criterios del estudio, puede que sea elegible para participar en el ensayo clínico APOLLO.
¿Dónde se realizan los ensayos clínicos?
Averigüe si hay un centro de ensayo cerca de usted y encuentre información de contacto para obtener más información.
Los resultados individuales pueden variar.
Esta información está diseñada para ayudarlo a conocer mejor el reemplazo de válvula mitral transcatéter. El objetivo es proporcionarle información útil con fines meramente informativos, no debe considerarse una recomendación médica y no debe usarse como alternativa a hablar con su médico. Asegúrese de analizar con su médico cuestiones específicas relacionadas con su salud y los tratamientos. Si desea más información sobre el ensayo APOLLO, hable con su médico y póngase en contacto con el médico del centro local que participa en el ensayo a través de la pestaña "Buscar un centro".