Guide de capture | Extrémité d’implantation |
Extrémité de récupération |
Cathéter-guide/ gaine |
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Numéro d’article | Taille du filtre (mm) |
Taille du vaisseau cible (mm) | Longueur du guide OTW / RX (cm) | Diamètre du guide (mm / po) | Profil de franchissement (Fr) | Diamètre (Fr) | DI minimal (po) |
SPD2-C-030-320 | 3,0 | 3,0 SVG et carotide | 190 / 320 | 0,36 / 0,014 | 3,2 | 4,2 | 0,066 |
SPD2-C-040-320 | 4,0 | SVG et carotide 3,1–4,0 | 190 / 320 | 0,36 / 0,014 | 3,2 | 4,2 | 0,066 |
PD2-C-050-320 | 5,0 | SVG et carotide 4,1–5,0 membres inférieurs 3,0–4,0 |
190 / 320 | 0,36 / 0,014 | 3,2 | 4,2 | 0,066 |
SPD2-C-060-320 | 6,0 | SVG et carotide 4,5–6,0 membres inférieurs 3,5–5,0 |
190 / 320 | 0,36 / 0,014 | 3,2 | 4,2 | 0,066 |
SPD2-C-070-320 | 7,0 | SVG 5,5–6,0 carotide 5,5–7,0 membres inférieurs 4,5–6,0 |
190 / 320 | 0,36 / 0,014 | 3,2 | 4,2 | 0,066 |
Dispositifs de protection embolique
Dispositif de protection embolique SpiderFX™
<p>Le dispositif de protection embolique SpiderFX™ permet de capturer et retirer les débris déplacés au cours de procédures interventionnelles.</p>
Détails du produit
Interventions sur les membres inférieurs
Le dispositif de protection embolique SpiderFX™ est utilisé comme fil-guide et système de protection embolique. Il peut être utilisé conjointement avec le système d’excision de plaque périphérique TurboHawk™ pour retenir et enlever les particules emboliques dans le traitement des lésions calcifiées graves dans les artères des membres inférieurs. Le diamètre du vaisseau au site de placement du filtre doit être de 3,0 mm à 6,0 mm.
Interventions carotidiennes
Le dispositif de protection embolique SpiderFX™ est utilisé comme fil-guide et système de protection embolique pour retenir et retirer les particules emboliques (thrombus/débris) lors de l’angioplastie et de la pose d’endoprothèses dans les artères carotides. Le diamètre du vaisseau au site de placement du filtre doit être de 3,0 mm à 7,0 mm.
Interventions de greffe de veine saphène
Le dispositif de protection embolique SpiderFX™ est utilisé comme système de protection embolique pour retenir et retirer les particules emboliques (thrombus/débris). Le dispositif agit également comme fil-guide lors de procédure d’angioplastie coronarienne transluminale percutanée ou d’implantation d’endoprothèse dans des pontages de veine saphène coronarienne avec un diamètre de vaisseau de référence de 3,0 mm à 6,0 mm. La sécurité et l’efficacité de ce dispositif en tant que système de protection embolique n’ont pas été établies dans le système vasculaire cérébral.
Les débris sont importants
Des débris peuvent se former lors de n’importe quelle intervention endovasculaire et peuvent entraîner des complications ou de mauvais résultats pour les patients.
Méthode d’administration de choix
Le dispositif SpiderFX™ peut être installé sur n’importe quel fil-guide de 0,014" ou 0,018", ce qui permet aux médecins de choisir leur méthode d’administration pour une mise en place réussie, même dans des situations d’accès difficiles.
Vaisseau de choix
Le dispositif SpiderFX™ a une large portée pour une utilisation dans les artères carotides, les pontages de la veine saphène coronarienne et les membres inférieurs.
Le dispositif est doté d’un filtre en nitinol tressé unique qui s’adapte à la paroi du vaisseau et maintient l’apposition complète contre la paroi pendant l’intervention. Le débit est dirigé vers la forme conique du filtre, capturant efficacement les débris tout en maintenant le flux sanguin.
L’anse en tungstène doré de la bouche du filtre et les repères radio-opaques permettent un positionnement précis et une vérification de l’apposition avant de procéder à l’intervention.
Le fil de capture (disponible dans une longueur de 320 cm qui peut être convertie en 190 cm), tourne et se déplace longitudinalement indépendamment du filtre pour une meilleure stabilité pendant la procédure.
Vaste catalogue pour le SpiderFX™
Le dispositif SpiderFX™ est disponible en différentes tailles (3 mm à 7 mm) pour s’adapter aux différentes tailles de vaisseaux.

Aperçu animé de la procédure à l’aide du SpiderFX™(02:17)
Regardez un aperçu animé de la procédure effectuée avec le dispositif de protection embolique SpiderFX.
Informations de commande
Liens connexes
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Ce produit est autorisé auprès de Santé Canada sous le nom de " SPIDER FX EMBOLIC PROTECTION DEVICE " sous le numéro d’homologation " 70771 ".