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Systèmes de perfusion de médicaments

Pompe intrathécale SynchroMed™ II

<p>La pompe implantable programmable SynchroMed™ II administre le médicament dans l’espace intrathécal par l’intermédiaire d’un cathéter implanté.</p>

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Fonctions

Pompe SynchroMed™ II

  • Disponible dans deux tailles (20 ml ou 40 ml) pour créer des intervalles de remplissage efficaces
  • Excellente durabilité grâce au revêtement en carbone de type diamant résistant à l’usure causée par les tours de l’engrenage†
  • Conçue pour durer jusqu’à sept ans à un débit maximal de 0,9 ml par jour
  • ± 0,3 % de répétabilité, chaque pompe administrant avec précision une quantité fiable et constante de médicament‡
  • Permet un accès sûr à l’IRM de 1,5 et 3,0 Tesla pour l’ensemble du corps.§ La pompe est conçue pour reprendre le traitement programmé après l’examen◊ et n’a pas besoin d’être vidée avant ce dernier, ce qui minimise le gaspillage de médicaments et les étapes de la procédure.
A diagram of the SynchroMed™ II intrathecal pump showing the locations of the ports and suture loops.
  1. Port d’accès du cathéter
  2. Port du cathéter
  3. Boucle de suture
  4. Site de remplissage du réservoir

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TM* Les marques de tiers sont des marques de commerce de leurs détenteurs respectifs.

† Données internes de Medtronic.

‡ À un intervalle de confiance à 95 %, 50 % des pompes sont associées à une répétabilité du débit de +/- 0,27 % entre des volumes administrés de 1 ml successifs au cours d’un cycle de remplissage.

§ Sous certaines conditions. Voir l’étiquette du produit pour obtenir la liste complète des conditions.

◊ Nécessite une interrogation de la pompe pour confirmer son statut.

  1. Hamza M, Doleys D, Wells M, et coll. Prospective study of 3-year follow-up of low-dose intrathecal opioids in the management of chronic nonmalignant pain. Pain Med. 2012; 13:1304–1313.
  2. Hatheway J.A., Bansal M., Nichols-Ricker C.I. 2020. Systemic Opioid Reduction and Discontinuation Following Implantation of Intrathecal Drug-Delivery Systems for Chronic Pain: A Retrospective Cohort Analysis. Neuromodulation. 2020; 23: 961–969.
  3. Hatheway JA, et coll. Systemic opioid elimination after implantation of an intrathecal drug delivery system significantly reduced health-care expenditures. Neuromodulation. 2015; 18(3):207–13.
  4. Perruchoud et coll. Management of Cancer-Related Pain With Intrathecal Drug Delivery: A Systematic Review and Meta-Analysis of Clinical Studies. Neuromodulation. 2022; S1094-7159(21)06969-5.
  5. Stearns et coll. Intrathecal Drug Delivery Systems for Cancer Pain: An Analysis of a Prospective, Multicenter Product Surveillance Registry. Anesth Analg. 2020; 130(2) :289–297. 
  6. Smith TJ, Staats PS, Deer T, et coll. Randomized clinical trial of an implantable drug delivery system compared with comprehensive medical management for refractory cancer pain: impact on pain, drug-related tocixity, and survival. J Clin Oncol. 2002;20:4040–4049.

Ce produit est homologué par Santé Canada sous le nom de Synchromed II infusion system sous le numéro d’homologation 63074.