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Dérivateurs d'anévrisme

Pipeline™ Flex avec Shield Technology™

<p>Pipeline™ Flex doté de la technologie Shield™ est un dispositif d’embolisation de troisième génération conçu pour être placé dans le vaisseau parent, au niveau du collet d’un anévrisme intracrânien.</p>

Informations de commande
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Fonctions

Le déviateur de flux Pipeline™ troisième génération est doté de la technologie Shield Technology™

Résultats de l’évolution des déviateurs de flux Pipeline™, ces déviateurs de flux troisième génération offrent une solution alternative pour le traitement de l’anévrisme.

Ce dispositif est composé de 48 tresses : 36 fils en cobalt-chrome et 12 fils en platine pour la radio-opacité.

Image rapprochée de l’en-tête Pipeline™.

Modification de surface

Shield Technology™ est une modification de surface où le polymère synthétique inerte de phosphorylcholine (PC) est lié chimiquement de manière covalente aux brins qui composent l’implant Pipeline™.2

 

Image montrant la membrane Pipeline™ Shield Technology.

Résultats cliniques

Étude PFlex

Une étude montre que le dispositif Pipeline™ Flex avec Shield Technology™ est sûr et efficace pour le traitement des anévrismes intracrâniens.

  • 0 % récidive de l’anévrisme cible3
  • 0 % accident vasculaire cérébral majeur dans le territoire alimenté par l’artère traitée3

Mise en place du dispositif

Mise en place des dispositifs de déviation du flux

Il est recommandé d’utiliser un microcathéter de 0,027" pour la mise en place des dispositifs de déviation du flux Pipeline™ Flex avec Shield Technology™.

Image du microcathéter Phenom™ 0,027"

Informations de commande

Numéro d’article Diamètre (mm) Longueur (mm)
PED2-250-10 2,50 10
PED2-250-14 2,50 14
PED2-250-16 2,50 16
PED2-250-20 2,50 20
PED2-275-12 2,75 12
PED2-275-14 2,75 14
PED2-275-16 2,75 16
PED2-275-18 2,75 18
PED2-275-20 2,75 20
PED2-300-10 3,0 10
PED2-300-12 3,0 12
PED2-300-14 3,0 14
PED2-300-16 3,0 16
PED2-300-18 3,0 18
PED2-300-20 3,0 20
PED2-300-25 3,0 25
PED2-300-30 3,0 30
PED2-300-35 3,0 35
PED2-325-10 3,25 10
PED2-325-12 3,25 12
PED2-325-14 3,25 14
PED2-325-16 3,25 16
PED2-325-18 3,25 18
PED2-325-20 3,25 20
PED2-325-25 3,25 25
PED2-325-30 3,25 30
PED2-325-35 3,25 35
PED2-350-10 3,5 10
PED2-350-12 3,5 12
PED2-350-14 3,5 14
PED2-350-16 3,5 16
PED2-350-18 3,5 18
PED2-350-20 3,5 20
PED2-350-25 3,5 25
PED2-350-30 3,5 30
PED2-350-35 3,5 35
PED2-375-10 3,75 10
PED2-375-12 3,75 12
PED2-375-14 3,75 14
PED2-375-16 3,75 16
PED2-375-18 3,75 18
PED2-375-20 3,75 20
PED2-375-25 3,75 25
PED2-375-30 3,75 30
PED2-375-35 3,75 35
PED2-400-10 4,0 10
PED2-400-12 4,0 12
PED2-400-14 4,0 14
PED2-400-16 4,0 16
PED2-400-18 4,0 18
PED2-400-20 4,0 20
PED2-400-25 4,0 25
PED2-400-30 4,0 30
PED2-400-35 4,0 35
PED2-425-10 4,25 10
PED2-425-12 4,25 12
PED2-425-14 4,25 14
PED2-425-16 4,25 16
PED2-425-18 4,25 18
PED2-425-20 4,25 20
PED2-425-25 4,25 25
PED2-425-30 4,25 30
PED2-425-35 4,25 35
PED2-450-10 4,50 10
PED2-450-12 4,50 12
PED2-450-14 4,50 14
PED2-450-16 4,50 16
PED2-450-18 4,50 18
PED2-450-20 4,50 20
PED2-450-25 4,50 25
PED2-450-30 4,50 30
PED2-450-35 4,50 35
PED2-475-10 4,75 10
PED2-475-12 4,75 12
PED2-475-14 4,75 14
PED2-475-16 4,75 16
PED2-475-18 4,75 18
PED2-475-20 4,75 20
PED2-475-25 4,75 25
PED2-475-30 4,75 30
PED2-475-35 4,75 35
PED2-500-10 5,0 10
PED2-500-12 5,0 12
PED2-500-14 5,0 14
PED2-500-16 5,0 16
PED2-500-18 5,0 18
PED2-500-20 5,0 20
PED2-500-25 5,0 25
PED2-500-30 5,0 30
PED2-500-35 5,0 35

Produits similaires

† Veuillez noter que certaines de ces études ont été réalisées à l’extérieur des États-Unis et peuvent ne pas être conformes aux indications d’utilisation approuvées aux États-Unis. Voir le mode d’emploi pour l’indication approuvée aux États-Unis. *Le dispositif d'embolisation Pipeline™ (classique) n'est plus commercialisé.

‡ Comparé au dispositif d’embolisation Pipeline™ Flex. Les données dérivées d’essais au banc référencés et peuvent ne pas être représentatives de la performance clinique.

  1. Elarjani T, Almutairi OT, Bafaquh M, Alturki AY. Bibliometric Analysis of the Top 100 Most-Cited Articles on Intracranial Flow Diversion. World Neurosurg. Février 2021;146:e618-e630. doi: 10.1016/j.wneu.2020.10.150. Epub 2 novembre 2020. PMID: 33152498.
  2. Girdhar G, Li J, Kostousov L, Wainwright J, Chandler WL. In-vitro thrombogenicity assessment of flow diversion and aneurysm bridging devices. J Thromb Thrombolysis. Novembre 2015;40(4):437-43. doi: 10.1007/s11239-015-1228-0. PMID: 25975924.
  3. Martínez-Galdámez M, Lamin SM, Lagios KG, Liebig T, et coll. Treatment of intracranial aneurysms using the pipeline flex embolization device with shield technology: angiographic and safety outcomes at 1-year follow-up. J Neurointerv Surg. 2019;11(4):396–399. doi: 10.1136/neurintsurg-2018-014204. Epub. 2018.

Ce produit est homologué par Santé Canada sous le nom de PIPELINE FLEX EMBOLIZATION DEVICE WITH SHIELD TECHNOLOGY sous le numéro d’homologation MDL 102166.