| Numéro d’article | Description | Unités par boîte |
|---|---|---|
| NELL-SPO2-AD3 | TROUSSE DE MONITORAGE DE CHEVET OX/POULS | 1 |
| PT00155475 | Pile de 16 heures | 1 |
| PT00155120 | Pile de 8 heures | 1 |
Monitorage au chevet des patients
Moniteur patient de SpO₂ de chevet Nellcor™
<p>Le moniteur de la SpO₂ au chevet du patient Nellcor™ offre un design compact et des fonctionnalités améliorées.</p>
Fonctions
- Écran d’affichage multicolore avec un fond noir pour le contraste
- Alarme sonore de secours
- Interface utilisateur graphique multilingue pour s’adapter à divers utilisateurs
- Mémoire des tendances de 96 heures avec des données capturées toutes les quatre secondes
- Technologie distinctive de traitement du signal numérique
- Fonctionnement simple et intuitif avec une conception peu encombrante
- Affichage des courbes pléthysmographiques, de l’amplitude du pouls et de la SpO2 et du pouls actuellement mesurés
Technologie
Le système de monitorage de la SpO₂ au chevet des patients Nellcor™ possède une conception compacte et est doté de fonctionnalités améliorées, d’une poignée intégrée et d’une interface utilisateur couleur intuitive et facile à lire, ce qui permet aux cliniciens d’examiner et de télécharger plus facilement les données critiques des patients.
Grâce à ses caractéristiques innovantes, à sa technologie de pointe et à son faible encombrement, ce système de monitorage des patients facile à utiliser aide les cliniciens à économiser du temps et de l’espace.
- Une tonalité à hauteur variable permet aux cliniciens d’entendre des changements point par point de la SpO2.
- Les données sur les tendances des patients peuvent être stockées sur un PC à des fins d’archivage et d’analyse.
- Une molette facile à utiliser permet une navigation et un contrôle simples des fonctions du système d’affichage et de monitorage.
- Les messages d’aide à l’écran aident à l’utilisation du moniteur.
- Les ingénieurs et les techniciens biomédicaux peuvent simplement et efficacement définir les réglages par défaut de l’établissement et remplacer facilement la pile, effectuer des diagnostics pour résoudre les problèmes de performance et généralement entretenir le moniteur dans l’hôpital.
Caractéristiques
| Performances – plage de mesure | |
| SpO2 | 1 % à 100 % |
| Fréquence cardiaque | 20 à 250 battements par minute (bpm) |
| Amplitude du pouls | 0,03 % à 20 % |
| Précision | |
| Saturation | (% de SpO₂ ± 1 ET) |
| Adulte | 70 % à 100 % ± 2 |
| Nouveau-né | 70 % à 100 % ± 3 |
| Perfusion faible | 70 % à 100 % ± 2 |
| Fréquence cardiaque | 20 à 250 bpm ±3 |
| Perfusion faible | 20 à 250 bpm ±3 |
| Électrique — instrument | |
| Exigences en matière d’alimentation | 100 à 240 VCA, 50/60 Hz, 45 VA |
| Calibre des fusibles | 2 A 32 VCA/CC à action rapide, 500 mA 32 VCA/50 CC à action rapide |
| Électrique — pile | |
| Type | Lithium-ion |
| Autonomie de la pile | Minimum de huit heures d’utilisation avec une pile neuve entièrement chargée, sans alarme |
| Environnement — température de fonctionnement | |
| Instrument | 5 °C à 40 °C (41 °F à 104 °F) |
| Température de transport et de stockage (dans un carton d’expédition) | -20 °C à 60 °C (-4 °F à 140 °F) |
| Environnement — humidité de fonctionnement | |
| 15 % à 93 %, sans condensation | |
| Environnement — altitude de fonctionnement | |
| -170 m à 4877 m (-557 à 16 000 pi) | |
| Physique — poids | |
| 1,6 kg (3,5 lb) | |
| Physique — taille | |
| 82 H x 255 L x 165 P (mm) | |
| 3,23 H x 10,04 L x 6,50 P (po) | |
| Conformité de l’équipement — normes | |
| EN ISO 13485:2016 | |
| EN ISO 14971:2012 | |
| EN 980:2008 | |
| EN 1041:2008 + A1:2013 | |
| EN 60601-1:2006 + A1:2013 | |
| EN 60601-1-2:2015 | |
| EN 60601-1-6:2010 | |
| EN 60601-8:2007 + A1:2013 | |
| EN 62304:2006 | |
| EN 62366:2008 | |
| EN 14155:2011 | |
| ISTA 2A:2011 | |
| EN ISO 80601-2-61:2011 | |
| EN 62133:2017 | |
| Classification de l’équipement | |
| Type de protection contre les chocs électriques | Classe I (alimentation interne) |
| Degré de protection contre les chocs électriques | Pièce appliquée de type BF |
| Mode de fonctionnement | Continu |
| Compatibilité électromagnétique | EN 60601-1-2:2015 |
| Protection contre l’infiltration de liquide | IPX2 |
| Degré de sécurité | Ne convient pas pour une utilisation en présence d’un gaz anesthésiant inflammable |
| Résultats | |
| Téléchargement des données de tendances | |
| Fonction d’appel du personnel infirmier | |
| Affichage/indicateurs | |
| Pouls | Indicateur d’amplitude (huit segments) |
| Indicateurs visuels | Recherche du pouls, alarmes sonores coupées ou désactivées, indicateur d’interférence, charge de la pile et horloge de gestion de l’alarme SatSeconds, onde pléthysmographique |
| Alarmes | |
| Alarmes sonores et visuelles pour la saturation et la fréquence de pouls élevées/faibles | |
| Paramètres de gestion des alarmes SatSeconds : 10, 25, 50 et 100, ou désactivées | |
| Indicateurs d’avertissement sonores et visuels de pile faible et d’arrêt du capteur | |
| Alarmes de déconnexion des capteurs sonores et visuels | |
Informations de commande
Le système de monitorage par oxymétrie de pouls Nellcor™ ne doit pas être utilisé comme base unique pour le diagnostic ou le traitement et n’est destiné qu’à compléter l’évaluation du patient.
Ce produit est homologué par Santé Canada sous le nom de "NELLCOR BEDSIDE SPO2 PATIENT MONITORING SYSTEM" sous le numéro d’homologation "90821".