Oxymètres régionaux

Oxymètre régional INVOS™ 5100C

<p>L’oxymètre régional INVOS™ 5100C fournit un monitorage en temps réel de la saturation régionale en oxygène (rSO₂) du sang dans le cerveau.</p>

Fonctions

  • Surveille la stabilité des circulations cérébrale et périphérique d’une manière non invasive et en temps réel
  • Tire parti des associations entre les circulations cérébrale et périphérique pour mieux gérer les soins
  • Aide les cliniciens à déterminer si les lits vasculaires entourant les zones d’organes vitaux sont suffisamment perfusés
  • Aide les cliniciens à identifier et à gérer plus étroitement les problèmes d’oxygénation régionale dans la salle d’opération, l’unité de soins intensifs pédiatriques, l’unité de soins intensifs néonatals ou le laboratoire de cathétérisme cardiaque
  • Aide les cliniciens à obtenir de façon non invasive des données objectives pour la prise de décision
  • Utilisé pour les patients de tout âge ou poids, avec des capteurs sur mesure pour les adultes, les enfants, les nourrissons et les nouveau-nés

Aucun autre oxymètre cérébral/somatique n’a été plus évalué2
.

Par rapport à d’autres oxymètres cérébraux, la technologie INVOS™ a considérablement plus de données probantes démontrant la performance et l’impact positif sur les résultats pour les patients.

See an INVOS™ regional oximeter being used by a healthcare professionals in a surgical setting.

Caractéristiques

Moniteur INVOS™ 5100C3

Taille Poids Alimentation Ports
24 x 29 x 19 cm
(9,5 x 11,25 x 7,5 po)
4,95 kg
(10,9 lb)
Alimentation externe secteur c.a. ou pile de secours Mémoire flash USB 2.0 (ne prend pas en charge les autres périphériques USB)

Préamplificateur INVOS™ 5100C (a/b)3

Taille Poids Longueur du câble Plage de température de fonctionnement Plage de température de stockage Plage d’humidité relative de stockage
24 x 8 x 4,5 cm
(9,5 x 3,13 x 1,75 po)
0,52 kg
(1,2 lb)
4,5 m
(15 pi)
16 °C à 32 °C 0 °C à 50 °C 15 % à 95 %

Questions fréquemment posées

Le monitorage par INVOS™ ne nécessite pas d’établissement d’une référence pré-procédure. Cependant, comme avec la surveillance peropératoire de tension artérielle, l’obtention des informations de base est une pratique clinique saine. Par ailleurs, les valeurs bilatérales de rSO2 avant la procédure peuvent alerter le clinicien des difficultés techniques exigeant une correction immédiate ou de valeurs inférieures symétriques ou asymétriques préexistantes valides3.

Des fluctuations de la rSO2 cérébrale peuvent être observées avec le moniteur INVOS™. La variabilité des valeurs de rSO2 au cours d’une fluctuation hémodynamique momentanée n’est pas nécessairement cliniquement significative. Il peut par exemple s’agir d’un changement dans la tension artérielle. Cependant, des diminutions soutenues de la rSO2 cérébrale devraient être évaluées3.

Les valeurs normales de la rSO2 cérébrale (CrSO2) pour les adultes se trouvent entre 50 % et 80 %. Les valeurs de CrSO2 dans la partie supérieure de la plage « normale » ou supérieures à 80 % peuvent être le résultat de l’administration d’oxygène d’appoint et/ou d’une diminution de la demande locale en oxygène dans les tissus. La demande locale en oxygène peut être réduite par l’utilisation de certains agents anesthésiques et de relaxants musculaires, et par une hypothermie3.

Tout d’abord, évaluer la force du signal et s’assurer que les valeurs de rSO2 sont exactes. S’assurer que tous les connecteurs sont entièrement engagés, que les capteurs sont appliqués correctement et que l’équipement fonctionne correctement et est exempt d’humidité. La pénétration de l’humidité peut causer des mesures incorrectes ou irrégulières, ou l’absence de mesures. Effectuer une évaluation approfondie du patient pour identifier les conditions qui pourraient affecter un changement dans l’approvisionnement en oxygène, la teneur en oxygène ou la demande en oxygène.

Des lectures inexactes peuvent être provoquées par le vert d’indocyanine, le carmin d’indigo, le bleu de méthylène, ou d’autres colorants intravasculaires. Des lectures inexactes peuvent également être causées par la carboxyhémoglobine ou d’autres dyshémoglobines, les hémoglobinopathies, l’hyperbilirubinémie conjuguée (directe) et la myoglobine (Mb) dans les tissus musculaires. Il n’est pas recommandé de placer le capteur sur les régions présentant un œdème tissulaire sévère.

 

L’utilisation d’un instrument électrochirurgical/d’électrocautérisation à proximité du système INVOSMC peut interférer avec le signal et entraîner l’absence de résultats. Les environnements exposés à une lumière ambiante excessive, telle que la lumière du soleil ou un fort éclairage de salle d’opération, peuvent nécessiter de couvrir sans serrer la zone du capteur avec un tissu opaque. Utiliser uniquement les accessoires recommandés ou fournis par Medtronic. L’utilisation du système INVOSMC avec tout autre capteur compromettra la précision.3

Les valeurs normales de CrSO2 pour les adultes se trouvent entre 50 % et 80 %. Certains patients peuvent présenter des valeurs < 50 % et sembler normaux. Cependant, le système INVOS™ peut détecter un événement de désaturation avant d’autres mécanismes de surveillance. Le patient peut re-saturer avant de montrer des signes cliniques, mais le moniteur INVOS™ alerte le clinicien de la désaturation en raison de sa sensibilité3.

Le moniteur INVOSMC est indiqué comme moniteur d’appoint de la saturation régionale en oxygène de l’hémoglobine du sang dans le cerveau ou dans d’autres tissus sous le capteur. Tout tissu avec un lit capillaire suffisant et adapté à la profondeur de pénétration du système INVOS™ peut être surveillé3.

Pour répondre à la norme internationale pour les alarmes, des modifications logicielles ont été apportées aux priorités d’alarme3.

L’autonomie de la pile est de 20 minutes de fonctionnement lorsqu’elle est complètement chargée. Il est recommandé que le moniteur soit branché à une source d’alimentation lorsque le patient arrive à destination. La recharge complète à partir de 50 % prend environ 20 heures. La recharge d’une pile déchargée à une charge complète prend environ 24 heures3.

Informations de commande

Numéro d’article Description Unités par boîte
5100C-UE Moniteur 1
5100C-PA Canal de préamplificateur 1/2 1
5100C-PB Canal de préamplificateur 3/4 1

Câbles pour capteurs 5100C à connecter au moniteur 5100C

Numéro d’article Description Unités par boîte
RSC-1 Câble de capteur réutilisable canal 1 1
RSC-2 Câble de capteur réutilisable canal 2 1
RSC-3 Câble de capteur réutilisable canal 3 1
RSC-4 Câble de capteur réutilisable canal 4 1

Câbles pour le capteur 7100 pour adultes à connecter au moniteur 5100C

Numéro d’article Description Unités par boîte
PMAC71RSC-L-CH1 Câble de capteur réutilisable canal 1 1
PMAC71RSC-L-CH2 Câble de capteur réutilisable canal 2 1
PMAC71RSC-L-CH3 Câble de capteur réutilisable canal 3 1
PMAC71RSC-L-CH4 Câble de capteur réutilisable canal 4 1

Le système d’oxymétrie cérébrale INVOS™ ne doit pas être utilisé comme base unique pour le diagnostic ou le traitement et n’est destiné qu’à compléter l’évaluation du patient.

  1. Yu Y, Zhang K, Zhang L, Zong H, Meng L, Han R. Cerebral near-infrared spectroscopy (NIRS) for perioperative monitoring of brain oxygenation in children and adults. Cochrane Database Syst Rev. 2018;1(1):CD010947. doi: 10.1002/14651858.CD010947.pub2.
  2. D’après le rapport d’essai interne 2419707, no other regional oximeter has been evaluated more. 2021.

  1. INVOS™ Regional Saturation Patient Monitoring System Model 5100C Operator’s Manual. Medtronic; 2018.

Ce produit est homologué par Santé Canada sous le nom de "INVOS 5100C CEREBRAL/SOMATIC OXIMETER" sous le numéro d’homologation "73061".