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Instruments de laparoscopie

Instrument de thermofusion et dissection thoracique LigaSure™ à mâchoires Maryland avec nanorevêtement

<p>Le dispositif de thermofusion et de dissection à mâchoires Maryland LigaSure™ est un instrument multifonctionnel à nanorevêtement conçu pour fusionner les veines et les artères pulmonaires.</p>

Fonctions

Transformez vos procédures thoraciques grâce au dispositif thoracique à mâchoires Maryland LigaSure™

Le dispositif thoracique à mâchoires Maryland LigaSure™ multifonctionnel accompagne les procédures thoraciques et offre les avantages suivants :

  • Fusion vasculaire en une seule étape7

  • Dissection mousse améliorée†,8,9

  • Préhension sûre et atraumatique†,8,9

  • Coupe à froid indépendante de la fusion7,8

La différence technologique LigaSure™

La technologie fiable de thermofusion vasculaire LigaSure™ alimente le dispositif thoracique LigaSure™. Le dispositif utilise le collagène et l’élastine du corps pour créer une fusion permanente conçue pour résister à une pression artérielle systolique pulmonaire trois fois supérieure à la normale.‡,10

De plus, la technologie LigaSure™ élimine les approximations et minimise la propagation thermique§,11 en interrompant automatiquement la distribution d’énergie lorsque le cycle de fusion est terminé.11

Learn how the LigaSure™ Maryland jaw and blunt tip devices were redesigned with sustainabilty in mind.

Pour plus d’informations, contactez votre représentant commercial local.

Caractéristiques

 

Caractéristiques physiques 
Général Stérile, à usage unique
Longueur de la tige (cm) 23
Rotation de la tige 350 degrés
Conception des mâchoires Courbées
Longueur de la fusion (mm) 20,3
Longueur de coupe (mm) 18,5
Pédale de commande oui
Compatibilité avec le générateur Plateforme d’énergie Valleylab™ FT10

 

Informations de commande

Numéro d’article Description Longueur (cm) Unités par boîte
LF1930T Dispositif de thermofusion et de dissection thoracique à mâchoires Maryland LigaSure™ avec nanorevêtement 30 6

Références

™* Les marques de tiers sont des marques de commerce de leurs détenteurs respectifs. 

† Avis partagé par 31 chirurgiens sur 33 après utilisation. Par rapport aux mâchoires droites.

 ‡ Utilisation d’un modèle de banc d’essai pour évaluer la pression de rupture des artères rénales. Peut ne pas être représentatif des performances cliniques. Données probantes : tests effectués sur des reins porcins frais, à l’aide des dispositifs LigaSure % de probabilité d’une rupture > 360 mmHg : LF1212A (99,2 %,); LF1637 (96,8 %,); LF4318 (98,2 %); et LS1037 (98,2 %.)

§ Basé sur la vascularisation systémique. Comparé à Olympus Thunderbeat™*.

  1. D’après le rapport interne n° RE00138840, Device length recommendation, thoracic (LF1930T). 6 février 2018.
  2. D’après le rapport d’essai interne n° RE00125866, Jaw range burst pressure evaluation of EB4 thoracic Maryland device (LF1930T); conducted on tissue. 20-21 novembre 2017 et 27-30 novembre 2017.
  3. D’après le rapport d’essai interne n° RE00134865, Burst pressure verification of pulmonary veins (LF1930T). 17-18 janvier 2018.
  4. D’après le rapport d’essai interne n° RE00122515, Verification of the LigaSure™ LF1930T device in a GLP chronic hemostasis canine study on pulmonary vasculature. 8-10 janvier 2018.
  5. D’après le rapport d’essai interne n° RE00128442, GLP acute pulmonary vasculature hemostasis verification study of the LF1930T in hounds. 8 décembre 2017.
  6. D’après le rapport interne n° RE00147462, Pulmonary sealing claims for the LigaSure™ device (LF1930T). 29 mars 2018.

  1. Mode d'emploi du dispositif de thermofusion et de dissection thoracique à mâchoires Maryland LigaSure™ avec nanorevêtement Medtronic, Boulder, CO; 2018.
  2. D'après le rapport d’essai interne n° RE00140529, rév A, LigaSure™ Maryland device, nano-coated (LF19XX) tissue testing (memo). 5 mars 2018.
  3. D'après le rapport de test interne n° R0035742, Maryland validation, Houston and Los Angeles: independent surgeon feedback collected during porcine labs. 16-18 avril et 30 avril-3  mai 2013.
  4. D'après le rapport Covidien ex-vivo sur la pression d’éclatement rénal : Verification - Report - LigaSure™ Renal Bench Burst Pressure Evaluation of the Valleylab™ FT10. 3 mai 2015; R0064457
  5. D'après le rapport interne n° RE00025819, rév A, LigaSure™ device data sources for VLFT10 white papers. Septembre 2015.

Ce produit est homologué par Santé Canada sous le nom de LIGASURE MARYLAND JAW THORACIC SEALER/DIVIDER ONE-STEP SEALING, NANO-COATED sous le numéro d’homologation MDL 101745.