ACT Plus

Technologie 

Technologie conçue pour la détection de caillots précise et fiable 

Le système ACT Plus™ associe la technologie de détection de caillot et la gestion des données et de capacités de connectivité.

À la différence des mesures d'analyse qui s’appuient sur un algorithme, le système ACT Plus™ a été conçu pour détecter les caillots en temps réel afin de permettre des résultats précis et fiables.

Caractéristiques du système :

• Analyse à double canaux pour vérifier les résultats
• Détection de caillot en temps réel
• Connexion aux interfaces standards d'un laboratoire ou d'un hôpital
• Gestion des données :
  • Peut enregistrer jusqu’à 1 000 tests patients, y compris les contrôles qualité
  • Peut contenir jusqu’à 600 identifiants d’opérateurs
  • Copie des données sur un périphérique de stockage USB
  • Permet le verrouillage utilisateur
  • Lecteur de codes-barres disponible pour un enregistrement des informations de contrôle et de traçabilité des cartouches

FONCTIONNEMENT

Notre modèle unique^_† de cartouche à deux canaux permet de vérifier instantanément les résultats et élimine le besoin de réaliser une nouvelle analyse.

• La détection de caillot en temps réel représente la capacité du sang d’un patient à former un caillot
• L’activateur Kaolin en suspension liquide permet un mélange homogène avec l’échantillon sanguin.

Applications d’analyses multiples

• Temps de coagulation activée, forte dose (HR-ACT) pour une utilisation avec des échantillons de sang complet et frais dans le cadre de la chirurgie cardiovasculaire ou vasculaire et de l’angioplastie coronarienne transluminale percutanée (ACTP)
• Temps de coagulation activée, dose faible (LR -ACT) pour une utilisation avec des échantillons de sang complet et frais dans le cadre de la dialyse, de l’ECMO et de la surveillance de niveaux thérapeutiques d’héparine

• Temps de coagulation activée après recalcification (RACT) pour une utilisation avec des échantillons de sang complet et frais dans le cadre de la dialyse et de la surveillance de niveaux thérapeutiques d’héparine
• Cartouche d’analyse avec héparinase (HTC) pour une utilisation avec des échantillons de sang complet et frais afin d’identifier la présence d’héparine avant ou après une intervention dans divers milieux cliniques, permettant ainsi de :
  • déterminer le temps de coagulation de référence en présence d’héparine ;
  • déterminer le moment opportun pour retirer la gaine ;
  • confirmer la réversion de l’héparine ;
  • identifier le rebond de l’héparine.

caractéristiques produit

Interface intuitive

• Des fonctionnalités intuives (écran, touches...) permettent aux utilisateurs de démarrer avec une formation minimale
• Des instructions guident les utilisateurs de l’EDM (Gestionnaire de Données Externes) pour se servir de la fonction d’importation de données

Gain de temps

• Des rapports préformatés
• Une évaluation visuelle des données de CQ (Contrôle de Qualité) et la possibilité de dégager des tendances à partir des résultats du CQ
• Possibilité de suivre tous les résultats d’un patient spécifique

Création de rapports personnalisés

• Création de rapports et gestion de données personnalisables
• Exportation des données dans Microsoft® Excel® pour des analyses graphiques et statistiques

Gestion administrative

• Consultation de l’emplacement de tous les systèmes ACT Plus™ de votre établissement
• Regroupement des utilisateurs du système ACT Plus™ en liste à télécharger sur le système ACT Plus™
• Gestion de votre liste de tous les utilisateurs de systèmes ACT Plus™ et de leurs certifications

Système sécurisé

• Une protection par mot de passe pour garantir que seuls les utilisateurs autorisés de l’EDM ont accès aux informations
• Possibilité de sauvegarde sur votre serveur réseau pour contrôler l’accès aux informations et leur sécurité à tout moment

Spécifications du système

Dimensions

• Hauteur : 27 cm
• Largeur : 20 cm
• Épaisseur : 33 cm
• Poids : 5,22 kg

Ports de données

• Port de données série : 19 200 bauds, 8 bits de données, 1 bit d’arrêt, sans parité
• Port du lecteur de codes-barres : utilisé avec le lecteur de codes-barres optionnel ACT Plus™
• USB

Alimentation

• Tension : 100-240 V ~
• Monophasée
• Fréquence : 50-60 Hz
• Courant maximal : 1,0 A (100-240)

Limites de fonctionnement

• Température : 14 °C à 32 °C
• Humidité : 10 % à 90 %, sans condensation

Limites de stockage

• Température : 0 °C à 49 °C
• Humidité : 5 % à 90 %, sans condensation

indications¹

L'ACT Plus™ est destiné aux tests diagnostiques in vitro effectués en laboratoire hospitalier ou pendant des soins (salle d'opération, salle de cathétérisation cardiaque, unité de soins intensifs, clinique, etc.).

iNFORMATIONS de sécurité importantes¹

Ne pas utiliser l'ACT Plus™ d'une manière non spécifiée dans le manuel de l'utilisateur ou sur les étiquettes applicables. L'ACT Plus™ doit être utilisé conformément à toutes les instructions et étiquettes fournies par Medtronic.
Toute autre utilisation peut nuire à la sécurité et à l'efficacité de l'instrument.