MORE OPTIONS FOR MORE  PATIENTS

LA PRIMA E UNICA PIATTAFORMA TAVI CON MARCHIO CE
per il trattamento di pazienti
con valvola bicuspide con stenosi aortica severa*

 

Risultati a 30 giorni in bicuspide
rispetto a tricuspide1
con la piattaforma Evolut™

man-smiling

EVOLUT™ TAVI LOW RISK INDICATION

Maggiori informazioni

Risultati clInici e procedurali positivi a 30 giorni per pazienti con valvole aortiche bicuspide e tricuspide.¹

 

RISULTATI CLINICI E PROCEDURALI

 

risultati

 

RIGURGITO AORTICO TOTALE

RIGURGITO AORTICO TOTALE

 

Sistema
EVOLUT™ PRO

Impianto di valvola aortica transcatetere (TAVI)

tavi platform
EMODINAMICA

 

La piattaforma EVOLUT™ offre un'emodinamica eccellente ai pazienti con valvulopatia aortica bicuspide.² 

women smiling

PERCHÉ EVOLUT™?
PROGETTATA PER 
RISULTATI ECCELLENTI PER IL PAZIENTE

L'EMODINAMICA È IMPORTANTE

Il design sovra-anulare della piattaforma EVOLUT™ TAVI consente di ottenere un'emodinamica eccezionale in anatomie complesse come la valvola bicuspide.3

I pazienti traggono beneficio da EOA maggiori che riducono il mismatch tra la protesi e la valvola nativa (PPM) e migliorano la capacità di esercizio, favorendo un ritorno a una vita attiva.4-5

coppia che cammina

TASSO NUMERICAMENTE INFERIORE
DI ROTTURA ANULARE CON EVOLUT™6

"Il rischio di dissezione o rottura aortica è più alto nei pazienti con una valvola aortica bicuspide rispetto alla popolazione generale"7

EVOLUT™ è associata a un tasso numericamente inferiore di rottura anulare nei pazienti con valvola aortica bicuspide rispetto a Sapien™3.6

POSIZIONAMENTO DI PRECISIONE

"Le caratteristiche di riposizionamento della piattaforma EVOLUT™ sono particolarmente utili nella TAVI per la stenosi aortica bicuspide."8

Scegliere Evolut TAVI rappresenta un'opzione mininvasiva per il trattamento efficace delle valvole bicuspidi stenotiche e califiche.

tavi platform

Contattaci per saperne di più

*Indica un campo obbligatorio

I tuoi dati saranno trattati e protetti in conformità con la nostra informativa sulla privacy.

Se si seleziona “No” per le email di marketing, le altre impostazioni selezionate per le email non subiranno modifiche e un rappresentante Medtronic potrà ancora prendere contatto via email, se selezionato.  I Suoi dati personali verranno utilizzati per gestire i Suoi rapporti con Medtronic e, previa concessione del consenso, per inviarLe aggiornamenti via e-mail in base alle Sue preferenze. Potrà rinunciare a ricevere tali e-mail in qualsiasi momento facendo clic sul link di cancellazione presente all'interno della e-mail specifica. Medtronic può utilizzare pixel e altre tecnologie nelle e-mail al fine di raccogliere dati statistici sull'apertura delle e-mail e sul numero di clic, grazie ai quali potrà migliorare le proprie comunicazioni con Lei e fornirLe contenuti pertinenti. Per maggiori informazioni, La invitiamo a leggere avviso sulla privacy di Medtronic.

Può sempre cambiare le Sue preferenze o aggiornare i Suoi dettagli personali visitando il Centro preferenze.

Vedi il Centro preferenze

Bibliografia

1

Jeffrey J. Popma et al. Outcomes in Patients with Bicuspid Aortic Valve Disease with Evolut R Self-Expanding Transcatheter Aortic Valve Replacement: A Report From the United States STS/ACC TVT Registry™

2

John K. Forrest et al Self-Expanding Transcatheter Aortic Valve Replacement in Patients with Severe Aortic Stenosis and Bicuspid Valve Morphology A Report from the Society of Thoracic Surgeons / American College of Cardiology Transcatheter Valve Therapy Registry™ CR T19

3

Philip F, Faza NN, Schoenhagen P, et al. Aortic annulus and root characteristics in severe aortic stenosis due to bicuspid aortic valve and tricuspid aortic valves: implications for transcatheter aortic valve therapies. Catheter Cardiovasc Interv 2015; 86:E88–98.

4

Bleiziffer S, Eichinger WB, Hettich I, et al. Impact of patient-prosthesis mismatch on exercise capacity in patients after bioprosthetic aortic valve replacement. Heart. May 2008;94(5):637-641.

5

Van Slooten YJ, van Melle JP, Freling HG, et al. Aortic valve prosthesis-patient mismatch and exercise capacity in adult patients with congenital heart disease. Heart. January 2016;102(2):107-113.

6

Sung-Han Yoon, MD, et al. Outcomes in Transcatheter Aortic Valve Replacement for Bicuspid versus Tricuspid Aortic Valve Stenosis

7

Mangieri_EuroPCR 2019_Balloon vs self expandable valve for treatment of bicuspid aortic valve stenosis the BEAT international collaborative registry

8

Mangieri_EuroPCR 2019_Balloon vs self expandable valve for treatment of bicuspid aortic valve stenosis the BEAT international collaborative registry

* La piattaforma Evolut ™ TAVI è indicata per il trattamento di pazienti con stenosi aortica bicuspide grave a rischio intermedio o maggiore per SAVR.

Consulta i manuali dei dispositivi CoreValve Evolut R e CoreValve Evolut PRO per informazioni dettagliate in merito a istruzioni d'uso, indicazioni, controindicazioni, avvertenze, precauzioni e possibili eventi avversi. Per ulteriori informazioni, contatta il rappresentante di zona Medtronic e/o consulta il sito Web Medtronic all'indirizzo medtronic.eu.

Il nome commerciale del dispositivo Evolut™ R è Medtronic CoreValve™ Evolut™ R System, mentre il nome commerciale del dispositivo Evolut™ PRO è Medtronic Corevalve™ Evolut PRO System © 2020 Medtronic. Tutti i diritti sono riservati. Medtronic, il logo Medtronic e Further, Together sono marchi di Medtronic™. * I marchi di terze parti sono marchi commerciali dei rispettivi titolari. Tutti gli altri marchi sono marchi commerciali di una società Medtronic.

Nonostante le ragionevoli precauzioni prese nella redazione della presente pagina, Medtronic non si assume alcuna responsabilità per eventuali errori o omissioni, né per gli usi dei materiali ivi contenuti o le decisioni basate su tali usi. La presente pagina non contiene tutte le informazioni necessarie per una cura e un trattamento completo del paziente. Per tali ragioni, nessun soggetto può affidarsi alle informazioni ivi presentate per l'elaborazione di un programma di trattamento completo o per la terapia del paziente. Non vengono fornite garanzie, espresse o implicite, per quanto riguarda i contenuti della presente pagina o la relativa applicabilità a pazienti o circostanze specifiche. Per un elenco completo di indicazioni, controindicazioni, avvertenze e precauzioni dei dispositivi citati, si prega di consultare le istruzioni per l’uso dei singoli dispositivi. Medtronic non può essere ritenuta responsabile in alcun modo per danni dovuti all'utilizzo o alla interpretazione non corretta dei contenuti della presente pagina.