頸動脈プロテクションデバイス 医療従事者向け製品情報

SpiderFX™

SpiderFX embolic protection device on white background
Rapid Exchange Systemを有したプロテクションデバイスです。ガイドワイヤーを先行して通過させてフィルターのデリバリーを行います。

Protégé™ RX/SpiderFX™ 実施基準教育プログラム

『SpiderFX™』は、薬事承認条件としてトレーニングの受講がすべてのユーザーに義務付けられており、受講にはオンライン登録が必要です。

下記『Protege RX・SpiderFX™実施基準教育プログラム / ProSpA-net』よりご受講いただけます。

Protege RX、SpiderFX™ 実施基準教育プログラム

Mo.Ma™ Ultra

Mo.Ma Ultra cerebral proximal protection device on white background
ガイドワイヤーの病変通過時を含む、頸動脈ステント留置術のすべての過程でのプロテクションが可能なシステムで、脳血管内への遠位塞栓を防ぎます。

MOMAウルトラ実施基準教育プログラム

『MOMA ウルトラ』は、薬事承認条件としてトレーニングの受講がすべてのユーザーに義務付けられており、受講にはオンライン登録が必要です。

下記よりご受講いただけます。

MOMAウルトラ 実施基準教育プログラム

販売名:PROTEGE 頸動脈ステントセット
医療機器承認番号:22400BZX00175000

販売名:スパイダー・プロテクション・デバイス
医療機器承認番号:22400BZX00174000

販売名:MOMA ウルトラ
医療機器承認番号:22400BZX00267000

使用目的又は効果、警告・禁忌を含む使用上の注意等の情報につきましては製品の電子添文をご参照ください。

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