Wat is een implanteerbare hartmonitor?
Een implanteerbare hartmonitor is een klein apparaatje dat constant het hartritme bewaakt en dit registreert ofwel automatisch, ofwel wanneer u een draagbare Patient Activator gebruikt. De procedure voor het inbrengen van de hartmonitor is eenvoudig en weinig invasief. Het apparaat wordt onder plaatselijke verdoving onder de huid geplaatst via een kleine incisie van ongeveer 1 cm ter hoogte van de voorzijde van de borstholte.
Het systeem bestaat uit drie elementen:
- De implanteerbare ECG-monitor. Dit is een klein doosje met het formaat van een USB-stick, dat vlak onder de huid in de borstholte wordt ingebracht. Via beide elektroden aan de buitenzijde kan gedurende 36 maanden constant het oppervlakte-ecg gedetecteerd worden.
- de Patient Assistant. Het systeem bevat ook een extern doosje dat de patiënt altijd bij zich moet dragen. Het laat toe om de registratie van een ecg vast te leggen bij terugkerende syncopes of bij symptomen als hartkloppingen. Met het vervolgkeuzemenu van het apparaatje kunnen de 6 minuten voorafgaand aan de activering worden ingesteld, zodat de patiënt of zijn omgeving de tijd hebben om de activator te gebruiken na het flauwvallen.
- de programmaregelaar. Na het plaatsen van de hartmonitor kan de arts deze programmeren en raadplegen met behulp van een programmaregelaar en een telemetriekop die informatie uitwisselen doorheen de huid.
De implanteerbare hartmonitor wordt geprogrammeerd om constant uw hartactiviteit te volgen in de vorm van een elektrocardiogram (ecg). Wanneer u voelt dat u gaat flauwvallen, dient u of een gezinslid onmiddellijk een kleine draagbare activator op de hartmonitor te plaatsen en op een knop te drukken.
De knop start de registratie van het hartsignaal door het apparaatje voor, tijdens en na de onverklaarbare syncope. De implanteerbare hartmonitor kan ook worden geprogrammeerd om automatisch abnormale hartritmes te registreren.
Voordelen en risico’s
Door het hartritme voor, tijdens en na een syncope te volgen, kan de arts weten of deze al dan niet te wijten is aan een hartritmestoornis.
De implanteerbare hartmonitor is voornamelijk geschikt voor twee soorten patiënten:
- patiënten met een voorgeschiedenis of met klinische aanwijzingen die het risico van hartritmestoornis vergroten;
- patiënten met voorbijgaande symptomen die mogelijk verband houden met hartritmestoornissen.
Vroegtijdig gebruik van een hartmonitor kan zorgen voor een specifieke en efficiënte behandeling van patiënten met neurocardiogene syncope. Het risico op herval is dan aanzienlijk kleiner.
Chirurgische ingrepen houden altijd een zeker risico in. Aangezien de hartmonitor net onder de huid wordt ingebracht, bestaat er een klein risico van infectie, verplaatsing van het apparaat via de huid en/of gevoeligheid voor de materie waaruit de hartmonitor is samengesteld.
Risico’s van ernstige incidenten zijn zeldzaam. Praat met uw arts over uw eventuele bezorgdheden of zaken die u niet goed begrijpt.
