LigaSure™ Maryland Thoracic Versiegelungs-/Trenninstrument mit Nano-Beschichtung

† 31 von 33 Chirurgen, die nach der Anwendung befragt wurden, stimmten zu. Im Vergleich zu geraden Branchen.

‡ Basierend auf dem systemischem Gefäßsystem. Im Vergleich zu Olympus Thunderbeat™*.

§ Laboruntersuchungen geben möglicherweise keinen Aufschluss über die klinische Leistung

1. Basierend auf internem Bericht Nr. RE00138840, LIG-45 memo, device length recommendation, thoracic (LF1930T). 6. Feb. 2018.

2. Basierend auf internem Testbericht Nr. RE00125866, Jaw range burst pressure evaluation of EB4 thoracic Maryland device (LF1930T); conducted on tissue. 20. bis 21. November 2017 und 27. bis 30. November 2017.

3. Basierend auf internem Testbericht Nr. RE00134865, Burst pressure verification of pulmonary veins (LF1930T). 17. bis 18. Januar 2018.

4. Basierend auf internem Testbericht Nr. RE00122515, Verification of the LigaSure™ LF1930T device in a GLP chronic hemostasis canine study on pulmonary vasculature. 8. bis 10. Januar 2018.

5. Basierend auf internem Testbericht Nr. RE00128442, GLP Acute pulmonary vasculature hemostasis verification study of the LF1930T in hounds. 8. Dez. 2017.

6. Basierend auf internem Bericht Nr. RE00147462, Pulmonary sealing claims for the LigaSure™ LF1930T device (Memo). 29. März 2018.

7. LigaSure™ Maryland Versiegelungs-/Trenninstrument, Versiegelung in einem Schritt, Nano-Beschichtung [Gebrauchsanweisung]. Boulder, CO: Medtronic, 2018.

8. Basierend auf dem internen Testbericht Nr. RE00140529 Rev. A,  LigaSure™ Maryland device, nano-coated (LF19XX) tissue testing (Memo). 5. März 2018.

9. Basierend auf internem Testbericht Nr. R0035742, Maryland validation, Houston and Los Angeles: independent surgeon feedback collected during porcine labs. 16. bis 18.April und 30. April bis 3. Mai 2013.

10. Basierned auf dem internen testbericht #R0043562 Verification Report - Emerald Generator Burst Pressure Evaluation on Fresh Renal and Pulmonary Arteries.

11. Basierned auf dem internen testbericht #RE00337466 REV B Market Research Report - Comparison of the Renal Artery Seal Burst Pressure with the Ethicon Enseal® X1 Curved Jaw Tissue Sealer Device vs. the LigaSure™ LF18XX and LF19XX

12. Basierned auf dem internen testbericht #R0064457 rev C, LigaSure™ renal bench burst pressure evaluation of the Valleylab™ FT10 energy platform. January 2015.

13. Basierend auf internem Bericht Nr. R0047634_A, Comparison of various competitor devices versus the Sonicision™ device and LigaSure™ LF1637 and LF1737 devices; acute porcine study. 11. und 18. November 2013 sowie 9. Dezember 2013.

14. Basierend auf internem Testbericht Nr. RE00025819 Rev. A, LigaSure™ device data sources for VLFT10 white papers. September 2015.