LigaSure™ Roboterassistierte Chirurgie (RAS) Maryland Jaw Versiegelungs-/Trenninstrument

† 16 von 16 stimmten nach der Verwendung zu.

‡ Das Laborgewebe- und das Tiermodell lässt möglicherweise nicht auf die klinische Leistung von Gewebe schließen, ist aber ein kontrollierbarer und für die Aufsichtsbehörden akzeptabler Ersatz.

§ 15 von 16 stimmten nach der Verwendung zu.

◊ Im Vergleich zu Verfahren ohne Gefäßversiegelung.

¶ Basierend auf internen Verkaufsdaten aus FY01–FY23. November 2023.

1. LigaSure™ RAS Maryland Indikationen S. 5. 2024.

2. Basierend auf dem internen Testbericht RE00476319, Verifizierung akut. Tabelle 1. 19. Oktober 2019.

3. Basierend auf dem internen Testbericht RE00540481, LigaSure™ RAS Maryland jaw sealer/divider surgeon validation marketing report. Basierend auf einem Schweinemodell. 26. April bis 3. Mai 2024.

4. Basierend auf dem internen Testbericht RE00476260, Marystein Bench-Top-Gewebestudie. Tabelle 1. 15. August 2024.

5. Basierend auf dem internen Testbericht RE00476323, LigaSure RAS Maryland Jaw Vessel Sealer™/Divider in Chronic Hämostatis porcine study. December 9, 2023.

6. Basierend auf dem internen Testbericht RE00476346, LigaSure™ RAS Maryland jaw vessel sealer/divider in a lymphatic burst study porcine model. Table 1. August 11, 2024.