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Minimal Invasive Therapien / Produkte / Gefäßversiegelung / LigaSure™ Roboterassistierte Chirurgie (RAS) Maryland Jaw Versiegelungs-/Trenninstrument

Überblick

  

Machen Sie sich bereit für eine neue Ära der roboterassistierten Chirurgie.

Das LigaSure™ RAS Maryland ist das erste robotergesteuerte LigaSure Instrument™, das die zuverlässige Gefäßversiegelung des ValleyLab™ FT10 Generators mit der Vielseitigkeit des Hugo™ RAS-Systems kombiniert.1,2

Zuverlässige Gefäßversiegelung für robotergestützte Eingriffe†,3
  • Versiegelt Gefäße mit einem Durchmesser von bis zu 7 mm‡,4,5
  • Gleiche LigaSure-Berstdruck-Leistungsnorm™ von 360 mmHg (3-facher systolischer Blutdruck)‡,4,5
  • Bietet eine effektive Ligatur und Trennung von Gefäßen, dickem Gewebe (Gewebebündeln) und Lymphgefäßen1,2,6
Multifunktionales Design für verbesserte Verfahrenseffizienz§,◊,3
  • Effektives Kaltschneiden§,3
  • Sicheres, atraumatisches Greifen†,3
  • Weniger Unterbrechungen§,¶,3
  • Gebogene Branchen ermöglichen gegenüber geraden Branchen einen verbesserten Zugang†,3

Die Weiterentwicklung von RAS beginnt mit Vertrauen – und die LigaSure-Technologie™ hat das Vertrauen von Chirurgen in mehr als 35 Millionen Eingriffen gewonnen. Lassen Sie uns die Robotik zusammen mit dem LigaSure™ RAS Maryland neu definieren.

FUNKTIONEN

Schalten Sie mehr Auswahl in RAS frei.

Erfahren Sie, wie sich das LigaSure™ RAS Maryland mit dem Hugo™ RAS-System verbindet, um Ihnen Sicherheit bei jeder Versiegelung zu geben.

Informationsmaterial

  • † 16 von 16 stimmten nach der Verwendung zu.

  • ‡ Das Laborgewebe- und das Tiermodell lässt möglicherweise nicht auf die klinische Leistung von Gewebe schließen, ist aber ein kontrollierbarer und für die Aufsichtsbehörden akzeptabler Ersatz.

  • § 15 von 16 stimmten nach der Verwendung zu.

  • ◊ Im Vergleich zu Verfahren ohne Gefäßversiegelung.

  • ¶ Basierend auf internen Verkaufsdaten aus FY01–FY23. November 2023.

  • 1. LigaSure™ RAS Maryland Indikationen S. 5. 2024.

  • 2. Basierend auf dem internen Testbericht RE00476319, Verifizierung akut. Tabelle 1. 19. Oktober 2019.

  • 3. Basierend auf dem internen Testbericht RE00540481, LigaSure™ RAS Maryland jaw sealer/divider surgeon validation marketing report. Basierend auf einem Schweinemodell. 26. April bis 3. Mai 2024.

  • 4. Basierend auf dem internen Testbericht RE00476260, Marystein Bench-Top-Gewebestudie. Tabelle 1. 15. August 2024.

  • 5. Basierend auf dem internen Testbericht RE00476323, LigaSure RAS Maryland Jaw Vessel Sealer™/Divider in Chronic Hämostatis porcine study. December 9, 2023.

  • 6. Basierend auf dem internen Testbericht RE00476346, LigaSure™ RAS Maryland jaw vessel sealer/divider in a lymphatic burst study porcine model. Table 1. August 11, 2024.

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