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Terapias de mínima invasión / Productos Covidien / Pulsioximetría / Sistema de cabecera de monitorización SpO₂ Nellcor™, PM100N

Descripción general

Flexible. Compacto. Intuitivo.

El sistema de cabecera de monitorización SpO2 Nellcor™, PM100N, ofrece acceso en tiempo real a la información del estado respiratorio, incluyendo datos de tendencias y monitorización continua de la SpO2 y la frecuencia de pulso. Su compacto monitor puede colocarse a la cabecera del paciente o transportarse fácilmente gracias a su cómoda asa incorporada([FOOTNOTE=Investigación interna de Covidien],[ANCHOR=],[LINK=]).

Con los modos de atención domiciliaria y de estudio del sueño, PM100N resulta funcional en entornos no hospitalarios. El sistema está protegido por contraseña para garantizar la utilización segura entre usuarios no clínicos, y permite descargar datos cómodamente para analizarlos en detalle.

El monitor incorpora la última tecnología de procesamiento digital de señales Nellcor™ para obtener lecturas precisas y fiables, incluso en situaciones de perfusión baja, movimiento y otras formas de interferencia de señales1, así como la gestión de alarmas SatSeconds™ para ayudar a distinguir las alarmas significativas de los eventos transitorios([FOOTNOTE=Brostowicz HM, Khodayar Rais-Bahrami K. Oxygen saturation monitoring in the neonatal intensive care unit: evaluation of a new alarm management. En: Programa y resúmenes de la American Academy of Pediatrics National Conference & Exhibition; 17-20 de octubre, 2009; Washington, D.C.],[ANCHOR=View Abstract],[LINK=content/mitg/websites/languagemasters/emea/en-gb/support/clinical-evidence.html?id=573491]).

CARACTERÍSTICAS

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Información para pedidos
Código de pedidoDescripciónUnidad de medidaCantidad
PM100NSistema de cabecera de monitorización SpO₂ Nellcor™Caja!
Rendimiento
Intervalo de medición
SpO2Del 1 % al 100 %
Frecuencia de pulsoDe 20 a 250 latidos por minuto (lpm)
Amplitud de pulsoDel 0,03 % al 20 %
Precisión de las mediciones
Saturación
AdultoDel 70 % al 100 % ± 2 dígitos
Saturación baja, adultos y neonatosDel 60 % al 80 % ± 3 dígitos
NeonatosDel 70 % al 100 % ± 2 dígitos
Baja perfusiónDel 70 % al 100 % ± 2 dígitos
Adultos y neonatos con movimientoDel 70 % al 100 % ± 4 dígitos
Frecuencia de pulsoDe 20 a 250 lpm ± 3 dígitos
Baja perfusiónDe 20 a 250 lpm ± 3 dígitos
Frecuencia de pulso
Adultos y neonatosDe 20 a 250 lpm ± 3 dígitos
Baja perfusiónDe 20 a 250 lpm ± 3 dígitos
Adultos y neonatos con movimientoDe 20 a 250 lpm ± 5 dígitos
Eléctricas
Instrumento
Requisitos de alimentaciónDe 100 a 240 VCA, 50/60 Hz, 45 VA
Valor nominal de los fusibles:2 A 32 VCA/CC de acción rápida,
 500 mA 32 VCA/50 CC de acción rápida
Batería
TipoBatería de iones de litio
Capacidad de la bateríaCinco horas como mínimo con una batería nueva completamente cargada y sin alarmas; batería opcional de 10 horas
Ambientales
Temperatura de funcionamiento
InstrumentoDe 5 °C a 40 °C (de 41 °F a 104 °F)
Temperatura de transporte o almacenamiento (en caja de envío)De -20 °C a 60 °C (de -4 °F a 140 °F)
Humedad de funcionamiento
Del 15 % al 93 % sin condensación
Altitud de funcionamiento
-170 m a 4877 m (-557 pies a 16 000 pies)
Características físicas
Peso1.5 kg (3 libras)
Tamaño82 AL x 255 AN x 155 FO (mm), (3,23 AL x 10,04 AN x 6,10 FO (pulgadas)
Cumplimiento de normativas del equipo
Cumplimiento de estándares
IEC 60601-1:2005+A1:2012, EN 60601-1:2006/AC:2010
IEC 60601-1:1998 + A1:1991 +A2:1995, EN 60601-1:1990 +A11:1993 +A12:1993 +A13:1996
IEC 60601-1-2:2007, EN60601-1-2:2007
IEC 60601-1-6:2010, EN 60601-1-6:2010 +A1:2013
IEC 60601-1-8:2006, EN 60601-1-8:2006 +A1:2012
IEC 60601-1-11:2010, EN 60601-1-11:2010
ISO 9919:2005, EN ISO 9919:2009
ISO 80601-2-61:2011, EN ISO 80601-2-61:2011
CAN/CSA C22.2 No. 601.1 M90
UL60601-1: 1.ª edición
Conectividad 802.11 B/G/N WLAN
Clasificaciones del equipo
Tipo de protección frente a descargas eléctricasClase 2 (alimentado internamente)
Grado de protección frente a descargas eléctricasTipo BF – Parte aplicada
Modo de funcionamientoContinuo
Compatibilidad electromagnéticaIEC 60601-1-2:2007
Entrada de líquidosIP 22
Salida
Descarga de datos de tendencia por cable o USB para archivado o análisis de datos
Pantalla/Indicadores
Indicador de amplitud de pulso (ocho segmentos)
Indicadores visualesBúsqueda de pulso, alarmas sonoras silenciadas o desactivadas, indicador de interferencias, carga de la batería, reloj de gestión de alarmas SatSeconds y forma de onda pletismográfica
Alarmas
Gestión de alarmas SatSeconds
Alarmas audibles y visuales por alta/baja saturación y frecuencia de pulso, batería baja, sensor desactivado y desconexión del sensor
CategoríasEstado del paciente y estado del sistema
PrioridadesBaja, media y alta
NotificaciónAcústica y visual
AjusteAjuste predeterminado, institucional y último ajuste
Retardo del sistema de alarma<10 s
Accesorios opcionales
Batería de 10 y 15 horas
Placa adaptadora
Brazo y canal de montaje en pared GCX
Base rodante GCX
Estuche de transporte
Modos disponibles
Estándar: hospitales, instalaciones de tipo hospitalario y transporte intrahospitalario
Atención domiciliaria: monitorización simplificada para uso en el hogar por parte de cuidadores
Estudio del sueño: colas audibles y visuales silenciadas para facilitar los estudios del sueño
Conectividad
Admite la exportación de datos de tendencias por cable y USB a un equipo personal externo para el archivado o el análisis de datos
Funcionalidad de llamada a la enfermera
Sencilla configuración y mantenimiento
El sistema de monitorización de SpO2 Nellcor™ cumple los estándares para equipos electromédicos([FOOTNOTE=Número de certificado US-23250-M1-UL],[ANCHOR=],[LINK=]) y la normativa RoHs([FOOTNOTE=Declaración de conformidad n° 10138709, primera publicación el 24 de septiembre de 2014],[ANCHOR=],[LINK=]) y permite al personal técnico establecer los valores predeterminados de su centro, reemplazar la batería, efectuar diagnósticos para solucionar problemas de rendimiento y realizar el mantenimiento del monitor en el lugar de uso.

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