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Minimally Invasive Therapies / Produtos Covidien / Selagem de vasos / Dispositivo Electrocirúrgico para cirurgia Torácica Ligasure™ Maryland com nanorevestimento

Descrição geral

Tecnologia de selagem de vasos

Concebida para cirurgia torácica

Dispositivo Electrocirúrgico para cirurgia torácica Ligasure™ Maryland nanorevestido constitui uma parte integrante do nosso empenho em transformar os cuidados pulmonares.

É o primeiro – e único – dispositivo minimamente invasivo LigaSure™ concebido para procedimentos de cirurgia torácica videoassistida (VATS [CTVA]) e indicado para selar as veias e artérias pulmonares até 7 mm, inclusive.1–6

O dispositivo torácico multifuncional LigaSure™ Maryland proporciona:

  • Selagem de vasos num só passo7
  • Dissecção melhorada8,9,†
  • Preensão segura e atraumática8,9,†
  • Corte independente da selagem7,8


A diferença da tecnologia LigaSure™

A tecnologia de selagem de vasos LigaSure™ utiliza o colagénio e a elastina do próprio corpo para criar uma selagem segura concebida para suportar três vezes a pressão arterial sistólica pulmonar normal.10-12,§

Adicionalmente, a tecnologia LigaSure™ minimiza a dispersão térmica8,13,‡ e finaliza automáticamente a transmissão de energia quando é completado o ciclo de selagem , garantindo uma segurança ímpar.14

Informação sobre encomendas
Código do produto Descrição Unidade de medida Quantidade
LF1930T Selante/divisor torácico LigaSure™ Maryland (30 cm) Caixa 6
Especificações
Generator availability Valleylab™ FT10 Energy Platform

Informação sobre encomendas

  • † 31 dos 33 cirurgiões inquiridos após a utilização concordaram. Comparado com garras retas.

  • ‡ Com base na vasculatura sistémica. Comparado com o Olympus Thunderbeat™*.

  • § Estudos laboratoriais podem não ser indicativos do desempenho clínico.

  • 1. Com base no relatório interno n.º RE00138840, LIG-45 memo, comprimento recomendado do dispositivo, torácico (LF1930T). 6 de fevereiro, 2018.

  • 2. Com base no relatório de teste interno n.º RE00125866, Avaliação da pressão de rutura da gama da garra do dispositivo torácico EB4 Maryland (LF1930T); realizado em tecido. 20 a 21 de novembro, 2017 e 27 a 30 de novembro, 2017.

  • 3. Com base no relatório de teste interno n.º RE00134865, Verificação da pressão de rutura das veias pulmonares (LF1930T). 17 a 18 de janeiro, 2018.

  • 4. Com base no relatório de teste interno n.º RE00122515, Verificação do dispositivo LF1930T da LigaSure™ num estudo canino de hemostasia crónica com GLP (BPL) na vasculatura pulmonar. 8 a 10 de janeiro, 2018.

  • 5. Com base no relatório de teste interno n.º RE00128442, Estudo de verificação hemostática da vasculatura pulmonar aguda com BPL do LF1930T em cães. 8 de dezembro, 2017.

  • 6. Com base no relatório interno n.º RE00147462, Declarações sobre a selagem pulmonar para o dispositivo LF1930T da LigaSure™ (memo). 29 de março, 2018.

  • 7. Selagem num só passo do selante/divisor torácico com garras Maryland da LigaSure™, com nanorrevestimento [instruções de utilização]. Boulder, CO: Medtronic; 2018.

  • 8. Com base no relatório de teste interno n.º RE00140529 rev A,  teste de tecidos do dispositivo Maryland da LigaSure™, com nanorrevestimento (LF19XX) (memo). 5 de março, 2018.

  • 9. Com base no relatório de teste interno n.º R0035742, validação Maryland, Houston e Los Angeles: feedback de um cirurgião independente recolhido durante exames porcinos. 16 a 18 de abril e 30 de abril a 3 de maio, 2013.

  • 10. Com base no relatòrio interno #R0043562 Verification Report - Emerald Generator Burst Pressure Evaluation on Fresh Renal and Pulmonary Arteries.

  • 11. Com base no relatòrio interno #RE00337466 REV B Market Research Report - Comparison of the Renal Artery Seal Burst Pressure with the Ethicon Enseal® X1 Curved Jaw Tissue Sealer Device vs. the LigaSure™ LF18XX and LF19XX

  • 12. Com base no relatòrio interno #R0064457 rev C, LigaSure™ renal bench burst pressure evaluation of the Valleylab™ FT10 energy platform. January 2015.

  • 13. Com base no relatório interno n.º R0047634_A, Comparação entre vários dispositivos concorrentes versus o dispositivo Sonicision™ e os dispositivos LF1637 e LF1737 da LigaSure™; estudo porcino agudo. 11 e 18 de novembro, 2013 e 9 de dezembro, 2013.

  • 14. Com base no relatório de teste interno n.º RE00025819 rev A, fontes de dados do dispositivo LigaSure™ para livros brancos VLFT10. Setembro, 2015.

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