Medizinische Fachkreise

MRT-Leitlinien

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Auswirkungen von Magnetresonanztomographie auf Arzneimittelinfusionssysteme von Medtronic

Instruieren Sie den Patienten dahingehend, dass er Ärzte und medizinisches Personal vor Eingriffen und Behandlungen jeglicher Art stets über sein implantiertes Infusionssystem und die hier aufgeführten Informationen zu MRT aufklärt.

Die hier dargestellten Angaben dienen nur der groben Orientierung. Bitte beachten Sie vor Durchführung einer MRT-Untersuchung die gesamten Hinweise aus den Handbüchern des jeweiligen Produkts. Diese finden Sie unten als pdf-File zum Download am Ende der Seite.

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SynchroMed II

Informationen zum Verhalten der Pumpe SynchroMed II unter dem Einfluss eines Magnetresonanztomographen (MRT)

Modelle: SynchroMed® II: Alle mit 8637 beginnenden Modellnummern
Referenz: SynchroMed und IsoMed – Informationen für verordnende Ärzte

MRT-Untersuchungen an Patienten mit implantiertem SynchroMed II System sind in geschlossenen MRTs mit 1,5 Tesla und 3 Tesla unter Beachtung der Hinweise in der Produktdokumentation möglich. Dabei wird die Pumpe während der Untersuchung kein Arzneimittel fördern und unter Umständen einen entsprechenden Alarm abgeben. Nach der Durchführung einer MRT-Untersuchung muss die Programmierung der Pumpe mit Hilfe des Arztprogrammiergeräts überprüft werden. Das Ausschalten der Arzneimittelabgabe während der MRT-Untersuchung durch Programmierung wird nicht empfohlen. 

pdf Detailinformationen (.pdf)

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SynchroMed EL

IsoMed