Was ist SynchroCare: Nutzenversprechen
SynchroCare ist ein Partnerschaftsprogramm, entworfen für medizinisches Fachpersonal, um sicherzustellen, dass der richtige Patient die richtige Behandlung zur richtigen Zeit erhält.
Medikamentenpumpen-Therapie
Ein Versorgungsprogramm für Ärzte, die Behandlungen mit Medikamentenpumpen anbieten.
Versorgung optimieren
Das Ziel ist die Optimierung der Patientenversorgung.
Effizientere Überweisungen
Unser Ziel ist es, den Überweisungsprozess zu optimieren.
Die richtige Behandlung
Dem richtigen Patienten die richtige Behandlung zur richtigen Zeit anbieten.
Warum SynchroCare?
Die Behandlung mit Medikamentenpumpen ist eine wirksame Therapie1-6, wenn sie auf die richtige Weise erfolgen kann
Niedrige Dosen
Führen erwartungsgemäß zu weniger Nebenwirkungen1-6
Zielgerichtet
Zur wirksamen Linderung von Spastik oder Schmerzen1-6
Ziele
Fachwissen sicherstellen
Unterstützung und Optimierung von Fachwissen und Ausbildung für alle beteiligten Fachgruppen, sowohl für Anfänger als auch Fortgeschrittene
- Implantierende Ärzte
- Experten und Teams
- Zuweiser
- Patienten
Optimierung des Behandlungspfads für Patienten
Bereitstellung der SynchroMed™ Medikamentenpumpe zur richtigen Zeit für Patienten, die noch keine geeignete Behandlung erhalten
Sicherstellung von Qualität und langfristigen Daten
Sicherstellen, dass die intrathekale Medikamentenpumpe als langfristige Behandlungsoption verankert wird und die Kostenerstattung durch korrekte Anwendung und Langzeitdaten gewährleistet ist
Smith T J, Staats P S, Deer T, Stearns L J, Rauck R L, Boortz-Marx R L, Buchser E, Català E, Bryce D A, Coyne P J and Pool G E 2002 Randomized clinical trial of an implantable drug delivery system compared with comprehensive medical management for refractory cancer pain: Impact on pain, drugrelated toxicity, and survival J. Clin. Oncol. 20 4040–9
Smith T J, Coyne P J, Staats P S, Deer T, Stearns L J, Rauck R L, Boortz-Marx R L, Buchser E, Català E, Bryce D A, Cousins M, Pool G E, Wallace M, Yaksh T, Magnuson S, Leung A, Ahadian F, Bullock S, McBeth M, Hoye A, Miguel R, Weitzner M A, Balducci L, Follett K, Hitchon P, Minore W S, Weiss H, Jaworowicz J, Croy S, Davis S, Grossman S, Grieb M, Carson L, Mitchell S, Stuckey M, Charapata S, McCracken M, Sorensen R, Calava J, Dunn J, Kosek P, Weinstein S, Banerjee T K, Caraway D, Kim C, Serafini M, McNeil K, Frame J, Orlandini G, Siragusa A, Aliaga F, Lopez-Pousa A, Pericay C, Perey L, Muriel C, Boyle F, Molloy A, Brooker C and Walker S E 2005 An implantable drug delivery system (IDDS) for refractory cancer pain provides sustained pain control, less drug-related toxicity, and possibly better survival compared with comprehensive medical management (CMM) Ann. Oncol. 16 825–33
Hamza M, Doleys D, Wells M, et al. Prospective study of 3-year follow-up of low-dose intrathecal opioids in the management of chronic nonmalignant pain. Pain Med. 2012;13(10):1304-1313. doi:10.1111/j.1526-4637.2012.01451.x
Grider JS, Etscheidt MA, Harned ME, et al. Trialing and Maintenance Dosing Using a Low-Dose Intrathecal Opioid Method for Chronic Nonmalignant Pain: A Prospective 36-Month Study. Neuromodulation. 2016;19(2):206-219. doi:10.1111/ner.12352
Ertzgaard P, Campo C, Calabrese A. Efficacy and safety of oral baclofen in the management of spasticity: a rationale for intrathecal baclofen. J Rehabil Med. 2017 Mar 6;49(3):193-203.
Meythaler JM, Guin-Renfroe S, Law C, et al. Continuously infused intrathecal baclofen over 12 months for spastic hypertonia in adolescents adults with cerebral palsy. Arch Phys Med Rehabil 2001;82(2):155-161.
Dieses Material sollte nicht als ausschließliche Informationsquelle betrachtet werden und ersetzt nicht die im Handbuch/in den Handbüchern des Geräts enthaltenen Informationen (öffent neues Fenster).
Bitte beachten Sie, dass der Verwendungszweck eines Produkts je nach geografischen Zulassungen variieren kann.
Ausführliche Informationen zum Verwendungszweck, zum Implantationsverfahren, zu Indikationen, Kontraindikationen, Warnhinweisen, Vorsichtsmaßnahmen und möglichen unerwünschten Ereignissen sind dem Produkthandbuch/den Produkthandbüchern zu entnehmen.
Für ein MRT-kompatibles Gerät bzw. Geräte konsultieren Sie die MRT-Informationen in der Geräteanleitung, bevor Sie eine MRT durchführen.
Wenn ein Gerät für die Verwendung einer elektronischen Gebrauchsanweisung geeignet ist, finden Sie die Gebrauchsanweisung auf der Medtronic Webseite manuals.medtronic.com.
Handbücher können unter Verwendung der aktuellen Version eines gängigen Internetbrowsers eingesehen werden. Für optimale Ergebnisse verwenden Sie den Adobe Acrobat® Reader zusammen mit dem Browser.
Medtronic Produkte, die auf europäischen Märkten vertrieben werden, tragen das CE-Zeichen und das UKCA-Zeichen (falls zutreffend).
Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an Ihren lokalen Vertreter von Medtronic.