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SynchroCare Support

Was ist SynchroCare: Nutzenversprechen

SynchroCare ist ein Partnerschaftsprogramm, entworfen für medizinisches Fachpersonal, um sicherzustellen, dass der richtige Patient die richtige Behandlung zur richtigen Zeit erhält.

Sacral neuromodulation icon
Medikamentenpumpen-Therapie

Ein Versorgungsprogramm für Ärzte, die Behandlungen mit Medikamentenpumpen anbieten.

Hygiene icon
Versorgung optimieren

Das Ziel ist die Optimierung der Patientenversorgung.

Medication icon
Effizientere Überweisungen

Unser Ziel ist es, den Überweisungsprozess zu optimieren.

Injection icon
Die richtige Behandlung

Dem richtigen Patienten die richtige Behandlung zur richtigen Zeit anbieten.

Warum SynchroCare?

Die Behandlung mit Medikamentenpumpen ist eine wirksame Therapie1-6, wenn sie auf die richtige Weise erfolgen kann

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Niedrige Dosen

Führen erwartungsgemäß zu weniger Nebenwirkungen1-6

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Zielgerichtet

Zur wirksamen Linderung von Spastik oder Schmerzen1-6

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Ziele

Training icon

Fachwissen sicherstellen

Unterstützung und Optimierung von Fachwissen und Ausbildung für alle beteiligten Fachgruppen, sowohl für Anfänger als auch Fortgeschrittene

  • Implantierende Ärzte
  • Experten und Teams
  • Zuweiser
  • Patienten
Training icon

Optimierung des Behandlungspfads für Patienten

Bereitstellung der SynchroMed™ Medikamentenpumpe zur richtigen Zeit für Patienten, die noch keine geeignete Behandlung erhalten

Training icon

Sicherstellung von Qualität und langfristigen Daten

Sicherstellen, dass die intrathekale Medikamentenpumpe als langfristige Behandlungsoption verankert wird und die Kostenerstattung durch korrekte Anwendung und Langzeitdaten gewährleistet ist

Support-Angebot

Cryoablation patient Sue

Patienten mit Spastik

Cancer patient portrait round

Krebspatienten

SynchroCare Support-Angebot

Patienten mit Spastik

Alle aufklappen

Patientenversorgung

SynchroCare Support-Angebot

Krebspatienten

Alle aufklappen

Service für medizinisches Fachpersonal

Patientenversorgung

1

Smith T J, Staats P S, Deer T, Stearns L J, Rauck R L, Boortz-Marx R L, Buchser E, Català E, Bryce D A, Coyne P J and Pool G E 2002 Randomized clinical trial of an implantable drug delivery system compared with comprehensive medical management for refractory cancer pain: Impact on pain, drugrelated toxicity, and survival J. Clin. Oncol. 20 4040–9

2

Smith T J, Coyne P J, Staats P S, Deer T, Stearns L J, Rauck R L, Boortz-Marx R L, Buchser E, Català E, Bryce D A, Cousins M, Pool G E, Wallace M, Yaksh T, Magnuson S, Leung A, Ahadian F, Bullock S, McBeth M, Hoye A, Miguel R, Weitzner M A, Balducci L, Follett K, Hitchon P, Minore W S, Weiss H, Jaworowicz J, Croy S, Davis S, Grossman S, Grieb M, Carson L, Mitchell S, Stuckey M, Charapata S, McCracken M, Sorensen R, Calava J, Dunn J, Kosek P, Weinstein S, Banerjee T K, Caraway D, Kim C, Serafini M, McNeil K, Frame J, Orlandini G, Siragusa A, Aliaga F, Lopez-Pousa A, Pericay C, Perey L, Muriel C, Boyle F, Molloy A, Brooker C and Walker S E 2005 An implantable drug delivery system (IDDS) for refractory cancer pain provides sustained pain control, less drug-related toxicity, and possibly better survival compared with comprehensive medical management (CMM) Ann. Oncol. 16 825–33

3

Hamza M, Doleys D, Wells M, et al. Prospective study of 3-year follow-up of low-dose intrathecal opioids in the management of chronic nonmalignant pain. Pain Med. 2012;13(10):1304-1313. doi:10.1111/j.1526-4637.2012.01451.x

4

Grider JS, Etscheidt MA, Harned ME, et al. Trialing and Maintenance Dosing Using a Low-Dose Intrathecal Opioid Method for Chronic Nonmalignant Pain: A Prospective 36-Month Study. Neuromodulation. 2016;19(2):206-219. doi:10.1111/ner.12352

5

Ertzgaard P, Campo C, Calabrese A. Efficacy and safety of oral baclofen in the management of spasticity: a rationale for intrathecal baclofen. J Rehabil Med. 2017 Mar 6;49(3):193-203.

6

Meythaler JM, Guin-Renfroe S, Law C, et al. Continuously infused intrathecal baclofen over 12 months for spastic hypertonia in adolescents adults with cerebral palsy. Arch Phys Med Rehabil 2001;82(2):155-161.

Dieses Material sollte nicht als ausschließliche Informationsquelle betrachtet werden und ersetzt nicht die im Handbuch/in den Handbüchern des Geräts enthaltenen Informationen (öffent neues Fenster).

Bitte beachten Sie, dass der Verwendungszweck eines Produkts je nach geografischen Zulassungen variieren kann.

Ausführliche Informationen zum Verwendungszweck, zum Implantationsverfahren, zu Indikationen, Kontraindikationen, Warnhinweisen, Vorsichtsmaßnahmen und möglichen unerwünschten Ereignissen sind dem Produkthandbuch/den Produkthandbüchern zu entnehmen.

Für ein MRT-kompatibles Gerät bzw. Geräte konsultieren Sie die MRT-Informationen in der Geräteanleitung, bevor Sie eine MRT durchführen.

Wenn ein Gerät für die Verwendung einer elektronischen Gebrauchsanweisung geeignet ist, finden Sie die Gebrauchsanweisung auf der Medtronic Webseite manuals.medtronic.com.

Handbücher können unter Verwendung der aktuellen Version eines gängigen Internetbrowsers eingesehen werden. Für optimale Ergebnisse verwenden Sie den Adobe Acrobat® Reader zusammen mit dem Browser.

Medtronic Produkte, die auf europäischen Märkten vertrieben werden, tragen das CE-Zeichen und das UKCA-Zeichen (falls zutreffend).

Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an Ihren lokalen Vertreter von Medtronic.

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Nicht für dringende Anfragen verwenden.

Bei einem medizinischen Notfall rufen Sie sofort die 112 an.

Wenn Sie medizinische Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

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