Keine Macht Der Ohnmacht
Herzmonitor LINQ II
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Patienten finden Informationen hier.
Herzmonitor LINQ II
Medtronic hat vor über zwanzig Jahren den ersten implantierbaren Herzmonitor entwickelt. Das neuste Modell, LINQ II ist das Ergebnis langjähriger Forschung und unterstützt Ihren Arzt bei der schnelleren Erkennung von Herzrhythmusstörungen, damit Sie die Behandlung bekommen, die Sie benötigen.
Der LINQ II ist mit einem Volumen von 1,4 cc und einem Gewicht von 3,4 g eine Art "mobiles" EKG-Gerät, welches in einem minimalinvasiven Verfahren unter die Haut geschoben wird und bis zu 4,5 Jahre lang den Herzrhythmus überwachen kann. Sollte das Herz zu langsam, zu schnell oder unregelmäßig schlagen zeichnet der LINQ II automatisch ein EKG (Elektrokardiogramm) auf, in welchem die Unregelmäßigkeiten für Ihren Arzt sichtbar sind.
Der LINQ II ist mit einem Volumen von 1,4 cc und einem Gewicht von 3,4 g eine Art „mobiles“ EKG-Gerät, welches in einem minimalinvasiven Verfahren unter die Haut geschoben wird und bis zu 4,5 Jahre lang den Herzrhythmus überwachen kann. Sollte das Herz zu langsam, zu schnell oder unregelmäßig schlagen zeichnet der LINQ II automatisch ein EKG (Elektrokardiogramm) auf, in welchem die Unregelmäßigkeiten für Ihren Arzt sichtbar sind.
Die aufgezeichneten EKG-Daten sendet der LINQ II automatisch über den MyCareLink Relay Home Communicator oder die MyCareLink Heart App via Mobilfunknetz an den gesicherten CareLink Server. Ihr Arzt kann die Daten Ihres Herzrhythmus anschließend über eine gesicherte Webseite einsehen. Bei Unregelmäßigkeiten kann er sich mit Ihnen in Kontakt setzen.
Für Fragen rund um die Auswahl der passenden Patientenüberwachungslösung zum LINQ II haben wir unseren BeConnected Patienten-Service eingerichtet.
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Der Herzmonitor ist MRT-sicher, sodass notwendige MRT-Untersuchen durchgeführt werden können*. Der Reveal LINQ wird im Brustbereich unter die Haut geschoben und ist bei den meisten Patienten nicht sichtbar.
Nominaleinstellungen
Der LINQ II stellt in einer spezifizierten MRT-Umgebung bei Einhaltung der angegebenen Anwendungsbedingungen nachweislich keine Gefahr dar. Weitere Informationen sind in der Gebrauchsanweisung für den Arzt zum Reveal LINQ zu entnehmen.
Nölker G, Mayer J, Boldt LH, et al. Performance of an Implantable Cardiac Monitor to Detect Atrial Fibrillation: Results of the DETECT AF Study. J Cardiovasc Electrophysiol. December 2016;27(12):1403-1410.
Confirm Rx™ ICM DM3500 FDA Clearance Letter. 2017.
BIOTRONIK BioMonitor 2 Technical Manual. 2017.
Pürerfellner H, Sanders P, Sarkar S, et al. Adapting detection sensitivity based on evidence of irregular sinus arrhythmia to improve atrial fibrillation detection in insertable cardiac monitors. Europace. November 1, 2018;20(FI_3):f321-f328.
LINQ II LNQ22 ICM Clinician Manual. M974764A001D.