Numéro d’article | Description |
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X2SR01 | Stimulateur cardiaque simple chambre Astra™ XT SR MRI SureScan™ |
X2DR01 | Stimulateur cardiaque double chambre Astra™ XT DR MRI SureScan™ |
Stimulateurs cardiaques
Stimulateur cardiaque Astra™ MRI SureScan™
<p>Le stimulateur cardiaque Astra™ MRI SureScan™ comprend les options simple chambre et double chambre.</p>
Fonctions
Réduire la progression vers la fibrillation auriculaire (FA) permanente grâce à l’algorithme (ATP) réactif qui administre une stimulation antitachycardique auriculaire.
Dans l’essai MINERVA,3 l’algorithme Reactive ATP démontre :
- Une réduction relative de 61 % pour la progression vers la FA permanente
- Une réduction relative de 42 % des hospitalisations liées à la FA et une réduction relative de 68 % des visites aux urgences4
- Une réduction relative de 45 % pour les cardioversions de FA5
Réduire la stimulation ventriculaire droite (VD) inutile grâce à l’algorithme de stimulation ventriculaire gérée (MVP™) mis à jour2
Désormais avec la possibilité de contrôler l’intervalle atrio-ventriculaire (AV) maximal :
- L’algorithme MVP™ réduit la stimulation VD inutile de 99 %.6
- La stimulation VD est associée à une augmentation de 1 % du risque de fibrillation atriale (FA) pour chaque augmentation de 1 % de la stimulation VD.7
- La stimulation VD est associée à un plus grand risque d’hospitalisation liée à l’insuffisance cardiaque (IC).7
Accès étendu aux examens par IRM
Le stimulateur cardiaque Astra™ MRI SureScan™ est approuvé pour une utilisation sûre dans l’environnement IRM, lorsque les conditions d’utilisation IRM sont remplies. Avec le stimulateur cardiaque Astra™ MRI, les patients ont accès aux examens d’IRM 1,5 T et 3 T du corps entier.
- Nos dispositifs et sondes SureScan™ s’utilisent dans différentes combinaisons.
- Les conditions d’utilisation sont simples : aucune zone d’exclusion de l’IRM, aucune restriction de la taille du patient, et aucune restriction de la durée de l’IRM.
Informations de commande
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† DR : MVP™, SR : VVI 50 %, 500 ohms, 2,5 V, EGM de pré-enregistrement éteint.
- Medtronic, Advisa DR MRI™ SureScan™ A3DR01, manuel du clinicien, M927882A001C, 2009-07-23.
- Medtronic, Astra™ XT DR MRI SureScan™ X2DR01, manuel du dispositif, M964366A001 B, 2016–10–22. Medtronic, Astra™ XT SR MRI SureScan™ X2SR01, manuel du dispositif, M964368A00 B, 2016–10–20.
- Boriani G, Tukkie R, Manolis AS et coll. Atrial antitachycardia pacing and managed ventricular pacing in bradycardia patients with paroxysmal or persistent atrial tachyarrhythmias: the MINERVA randomized multicentre international trial. Eur Heart J. 2014;35(35):2352–62.
- Boriani G, Manolis AS, Tukkie R et coll. Effects of enhanced pacing modalities on health care resource utilization and costs in bradycardia patients: an analysis of the randomized MINERVA trial. Heart Rhythm. 2015;12(6):1192–200.
- European Heart Journal. Atrial antitachycardia pacing and managed ventricular pacing in bradycardia patients with paroxysmal or persistent atrial tachyarrhythmias: the MINERVA randomized multicentre international trial. Publié le 14 septembre 2014; volume 35, numéro 35; 2352–2362.
- Gillis AM, Pürerfellner H, Israel CW. Reducing unnecessary right ventricular pacing with the managed ventricular pacing mode in patients with sinus node disease and AV block. Pacing Clin Electrophysiol. 2006;29(7):697–705.
- Sweeney MO, Hellkamp AS, Ellenbogen KA et coll. Adverse effect of ventricular pacing on heart failure and atrial fibrillation among patients with normal baseline QRS duration in a clinical trial of pacemaker therapy for sinus node dysfunction. Circulation. 2003;107(23):2932–2937.
Ce produit est autorisé auprès de Santé Canada sous le nom de "ASTRA XT SR MRI SURESCAN and ASTRA XT DR MRI SURESCAN" sous le numéro d’homologation " 100692 ".