| Numéro d’article | Fixation | Forme/chambres | Polarité | Isolation | Taille de l’introducteur sans fil-guide |
|---|---|---|---|---|---|
| 3830 | Actif/vissable‑ | Droit/AD et VD | Bipolaire | Polyuréthane | Diamètre intérieur de 5,5 Fr |
Sondes de stimulation et systèmes de distribution
SelectSecure™ piste de stimulation
<p>La sonde de stimulation SelectSecure™ MRI SureScan™ est conçue pour la stimulation et la détection dans l’atrium ou le ventricule droit, le faisceau de His ou la zone de la branche gauche.</p>
Fonctions
La sonde 3830 est destinée à la stimulation et à la détection au niveau du faisceau de His ou de la zone de la branche gauche en tant que solution de rechange à la stimulation ventriculaire droite dans un système de stimulation simple ou double chambre.
Conception éprouvée
La sonde 3830 a une nouvelle conception sans lumière et une vis fixe, ce qui permet une stabilité accrue de la vis au niveau de l’implant par rapport aux fixations hélicoïdales de sondes extensibles/rétractables1,2.
Fiabilité éprouvée
La performance de fatigue de la sonde 3830 positionnée dans la branche gauche se compare à la performance dans le VD (avec un taux de fiabilité de 98 % et une IC à 95 %) d’après des essais simulés sur 10 ans3.
Compatibilité conditionnelle à l’IRM
- La sonde 3830 est une sonde pour la branche gauche homologuée pour une utilisation avec les systèmes d’IRM sous certaines conditions.
Caractéristiques
| Polarité | Bipolaire | |
| Emplacement | Ventricule ou oreillette | |
| Forme | Droit | |
| Matériau | ||
| Isolation intérieure | Caoutchouc de silicone et E.T.F.E. | |
| Isolation extérieure | Polyuréthane | |
| Conducteurs | MP35N | |
| Électrode à vis | Alliage de platine recouvert de nitrure de titane | |
| Électrode proximale | Alliage de platine recouvert de nitrure de titane | |
| Diamètre | ||
| Corps | 4,1 Fr, 1,4 mm | |
| Cathéter-guide recommandé | ||
| C315 ou C304-HIS | ||
| Configuration de l’électrode | Vis non rétractable | |
| Surface de l’électrode | ||
| Vis | 3,6 mm2 | |
| Anneau | 16,9 mm2 | |
| Longueur de la vis | 1,8 mm | |
| Espacement entre la vis et l’anneau | 9,0 mm | |
| Stéroïde | Dipropionate de béclométhasone | |
| Longueurs standard | 49, 59, 69, 74 (cm) | |
| Longueurs de la RM sous conditions | 59, 69, 74 (cm) | |
| Non homologuée pour l’IRM | 49 (cm) | |
| Résistance du conducteur | ||
| Unipolaire | 29 ± 6 Ω (69 cm) | |
| Bipolaire | 99 ± 22 Ω (69 cm) | |
| Connecteur | IS-1 BI | |
| Préfixe du numéro de série | LFF | |
Informations de commande
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- SelectSecure™ 3830 Left Bundle Branch Area Pacing Safety and Efficacy Utilizing RWE. Données internes de Medtronic.
- Riley WF, Zachary LW. Introduction to Mechanics of Materials. Hoboken, NJ : Wiley; 1989.
- Zou J, Chen K, Liu X, et coll. Clinical use conditions of lead deployment and simulated lead fracture rate in left bundle branch area pacing. J Cardiovasc Electrophysiol. Publié en ligne le 4 février 2023.
Ce produit est homologué par Santé Canada sous le nom de SELECTSECURE 3830 sous le numéro d’homologation 64151.