| Numéro d’article | Description | Unités par boîte |
|---|---|---|
| PM10N-AD3 | TROUSSE PM10N-AD3 PM10N AVEC GARANTIE DE 3 ANS | 1 |
| PMAC10N-B | HOUSSE DE PROTECTION BLEUE POUR SPO2 PORTATIF PMAC10N-B | 1 |
| PMAC10N-G | HOUSSE DE PROTECTION VERTE POUR SPO2 PORTATIF PMAC10N-G | 1 |
| PMAC10N-N | HOUSSE DE PROTECTION MARINE POUR SPO2 PORTATIF PMAC10N-N | 1 |
| PMAC10N-P | HOUSSE DE PROTECTION ROSE POUR SPO2 PORTATIF PMAC10N-P | 1 |
| PMAC10N-T | HOUSSE DE TRANSPORT POUR SPO2 PORTATIF PMAC10N-T X1 | 1 |
Monitorage portable des patients
Moniteur patient de SpO₂ portable Nellcor™
<p>Le système portatif de monitorage de la SpO₂ des patients Nellcor™ est un oxymètre de pouls portatif , idéal pour le monitorage continu.</p>
Fonctions
- Petit moniteur portable léger et ergonomique pour le monitorage continu et ponctuel de l’oxymétrie de pouls
- Prend en charge un ensemble de données robustes, y compris les valeurs SpO2 et de fréquence de pouls en temps réel, la gestion des alarmes SatSeconds, la forme d’onde pléthysmographique, le barregraphe et les données de tendance sous forme tabulaire
- Prend en charge le mode d’examen du sommeil, qui permet au clinicien d’atténuer l’écran LCD et de mettre les alarmes en sourdine pour éviter de perturber le sommeil des patients
- Compatible avec la gamme complète de capteurs Nellcor™ à usage unique, réutilisables et spécialisés avec la technologie OxiMax™
- 80 heures de capacité de stockage de données
- Prend en charge l’exportation de données vers un ordinateur personnel externe pour les fonctions d’analyse et d’impression de données
- Prend en charge les modes de soins standard et à domicile pour une utilisation dans les hôpitaux, les établissements de type hospitalier, les transports, les environnements mobiles et les environnements de soins à domicile
Remarque : les environnements de transport et mobiles sont définis comme le transport intra-hospitalier ou le transport entre les établissements ou entre un établissement et un environnement résidentiel
Applications cliniques
Grâce à des lectures précises et fiables de la SpO2 et de la fréquence de pouls, cet appareil portable et facile à utiliser est une solution idéale pour ces examens de dépistage critiques.
Caractéristiques
Boîtier |
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| Poids | 274 g (0,604 lb), dont quatre piles |
| Dimensions | 70 mm L × 156 mm H × 32 mm P (2,76 po L × 6,14 po H × 1,26 P) |
| Écran | |
| Taille de l’écran | 88,9 mm (3,5 po), mesuré en diagonale |
| Type d’écran | LCD TFT, rétroéclairage DEL blanc, angle de vision de 60° et distance de vision optimale de 1 mètre |
| Résolution | 320 x 480 pixels |
| Alarmes | |
| Catégories | État du patient et état du système |
| Priorités | Faible, moyenne et élevée |
| Notification | Sonore et visuelle |
| Réglage | Par défaut, de l’établissement et dernier réglage |
| Niveau de volume de l’alarme | 45–80 dB |
| Délai de déclenchement de l’alarme | < 10 s |
Plage et précision |
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| Plages de mesure | |
| Plage de saturation de la SpO2 | 1 % à 100 % |
| Plage de fréquence de pouls | 20 à 250 battements par minute (bpm) |
| Plage de perfusion | 0,03 % à 20 % |
| Vitesse de défilement à l’écran | 6,25 mm/s |
Précision de mesure |
|
| Saturation | |
| Adulte | 70 % à 100 % ± 2 |
| Sat. faible, adulte et nouveau-né | 60 à 80 % ± 3 |
| Nouveau-né | 70 à 100 % ± 2 |
| Perfusion faible | 70 à 100 % ± 2 |
| Adulte et nouveau-né avec mouvement | 70 à 100 % ± 3 |
| Fréquence cardiaque | |
| Adulte et nouveau-né | 20 à 250 bpm ±3 |
| Perfusion faible | 20 à 250 bpm ±3 |
| Adulte et nouveau-né avec mouvement | 20 à 250 bpm ±5 |
Conditions électriques |
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| Pile | Quatre piles au lithium neuves de 3000 mAh fournissent normalement 20 heures de monitorage sans communication externe ni déclenchement d’alarme sonore et à une température ambiante de 25 °C. |
| Type | Lithium AA |
| Tension | 1,5 V × 4 |
Classification de l’équipement |
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|---|---|
| Type de protection contre les chocs électriques | Classe II (alimentation interne) |
| Degré de protection contre les chocs électriques | Pièce appliquée de type BF |
| Mode de fonctionnement | Continu |
| Compatibilité électromagnétique | CEI 60601-1-2:2007 CEI 60601-1-2:2014 |
| Protection contre la pénétration | IP22 : protégé contre les objets étrangers et l’humidité |
| Degré de sécurité | Ne convient pas pour une utilisation en présence d’un gaz anesthésiant inflammable |
Informations de commande
Liens connexes
Le système de monitorage par oxymétrie de pouls Nellcor™ ne doit pas être utilisé comme base unique pour le diagnostic ou le traitement et n’est destiné qu’à compléter l’évaluation du patient.
Ce produit est homologué par Santé Canada sous le nom de "NELLCOR PORTABLE SPO2 PATIENT MONITORING SYSTEM" sous le numéro d’homologation "94759".