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kyphon assist™
maggior controllo maggiore altezza maggiore sicurezza

Cannula direzionale per una maggiore precisione¹ nel posizionamento e nel gonfiaggio del palloncino per procedure di cifoplastica con palloncino

innovazione che
migliora la tecnica

Da oltre 20 anni Medtronic si dedica al trattamento delle fratture vertebrali dolorose da compressione (VCF).
Questa dedizione ha portato a continui progressi nella procedura di cifoplastica con palloncino.

Passando dai più efficaci espansori ossei gonfiabili alla capacità di ridurre l'esposizione alle radiazioni, Medtronic continua a ottimizzare la terapia fornendo cannule direzionali invece che cannule standard.^2,3

Soluzioni di cifoplastica con palloncino

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vantaggi clinici

il 76% di
controllo in più

Rispetto alle cannule di accesso standard,⁴ Kyphon Assist™ può reindirizzare il 76% del volume dell'IBT nella direzione desiderata. Kyphon Assist™ può essere utilizzato con IBT di qualsiasi dimensione, il che consente flessibilità per raggiungere gli obiettivi della procedura e fare considerazioni anatomiche. Viene fornito con il già noto trocar One-Step™ Xpander™ e può essere scambiato secondo necessità per un posizionamento più accurato del palloncino. Kyphon Assist™ può anche essere utilizzato per correggere la traiettoria di accesso senza ritrarre né riposizionare l'ago di accesso.

il 37% di
altezza in più

Kyphon Assist™ può aumentare l'altezza direzionale di un espansore osseo gonfiabile (IBT) del 37% rispetto agli IBT utilizzati con le cannule di accesso standard⁴ per un potenziale ripristino dell'altezza.

maggiore
sicurezza

Kyphon Assist™ consente inoltre di eseguire il gonfiaggio lontano dalle pareti laterali e dai piatti terminali, fornendo maggiore controllo e sicurezza nelle procedure di cifoplastica con palloncino.

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Compila il seguente modulo per accedere a contenuti esclusivi su cifoplastica con palloncino e Kyphon Assist™, ad esempio studi clinici su:

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Miglioramento del ripristino dell'altezza e della qualità della vita
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Bibliografia:

Medtronic internal report ETR 31101239 - Size 2 and Size 3 Scoop Cannula Beta Test - Revision A”
Medtronic internal report 31101239 - Assessment of Kyphon Assist (Scoop) Cannula’s Directionality Capabilities, Revision A
Medtronic internal report 31101211 - Scoop Directional Cannula Beta SUT Testing
Medtronic internal report 30101148 - R - Kyphon Assist Directional Cannula Simulated Use Test Report

Per informazioni dettagliate su istruzioni per l'uso, indicazioni, controindicazioni, avvertenze, precauzioni e possibili eventi avversi, consultare il manuale del dispositivo. Per maggiori informazioni, contattare il rappresentante locale Medtronic e/o consultare il sito Web Medtronic all'indirizzo medtronic.it.

Nonostante le ragionevoli precauzioni prese nella redazione della presente pagina, Medtronic non si assume alcuna responsabilità per eventuali errori o omissioni, né per gli usi dei materiali ivi contenuti o le decisioni basate su tali usi. La presente pagina non contiene tutte le informazioni necessarie per una cura e un trattamento completo del paziente. Per tali ragioni, nessun soggetto può affidarsi alle informazioni ivi presentate per l'elaborazione di un programma di trattamento completo o per la terapia del paziente. Non vengono fornite garanzie, espresse o implicite, per quanto riguarda i contenuti della presente pagina o la relativa applicabilità a pazienti o circostanze specifiche. Per un elenco completo di indicazioni, controindicazioni, avvertenze e precauzioni dei dispositivi citati, si prega di consultare le istruzioni per l’uso dei singoli dispositivi. Medtronic non può essere ritenuta responsabile in alcun modo per danni dovuti all'utilizzo o alla interpretazione non corretta dei contenuti della presente pagina.

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