Infusore intratecale SynchroMed™ II Intrathecal Drug Infusion System for Chronic Pain Management

La pompa impiantabile programmabile SynchroMed™ II eroga il farmaco nello spazio intratecale tramite un catetere impiantato. Le pompe SynchroMed™ II possono essere gestite utilizzando l'approccio Control WorkflowSM, progettato per eliminare gli oppioidi sistemici e fornire un efficace sollievo dal dolore.

TERAPIA
Infusore intratecale SynchroMed™ II

Informazioni aziendali

Scopri la pompa SynchroMed™ II

La Targeted Drug Delivery è un modo sicuro, provato ed efficace per gestire il dolore cronico, con un minor numero di effetti collaterali e dosi inferiori rispetto ai farmaci somministrati per via sistemica.1

Per saperne di più, guarda questa animazione. (2:24)

Come funziona SynchroMed™ II

Il farmaco viene inserito nella pompa attraverso la porta di riempimento del serbatoio, passa attraverso una valvola di controllo della pressione e quindi raggiunge il serbatoio della pompa SynchroMed™ II. A temperature normali del corpo, il gas pressurizzato immagazzinato sotto il serbatoio si espande, esercitando una pressione costante sul serbatoio. Tale pressione fa avanzare il farmaco lungo i tubicini interni della pompa SynchroMed™ II.

L'azione peristaltica della pompa SynchroMed™ II spinge il farmaco dal serbatoio della pompa attraverso i suoi tubicini interni verso la valvola di sicurezza, poi attraverso la porta di accesso al  catetere e infine fluisce nel  catetere stesso, totalmente  impiantato, direttamente al  sito di infusione.

La porta di accesso al catetere (CAP) consente l'iniezione di farmaco direttamente nel catetere impiantato per scopi diagnostici e di somministrazione farmacologica alternativa. Il farmaco iniettato nella CAP supera il meccanismo della pompa SynchroMed™ II e passa direttamente nel catetere impiantato al sito di infusione.

Altri video SynchroMed™ II

Perché consigliare la targeted drug delivery? (06:30) - (05:57)

INFORMAZIONI SUL PRODOTTO

Pompa SynchroMed™ II

  • Disponibile in due formati (20 ml o 40 ml) per  intervalli di ricarica efficienti
  • Progettata per durare 6,5 anni a una velocità di flusso di 1,0 ml/die
  • Somministrazione precisa di farmaci con ripetibilità giornaliera di +-0,3%
  • Offre una gestione in RM semplice, sicura ed efficiente
  • Consente l'accesso completo alla RM da 1,5 e 3,0 Tesla*
  • La pompa interrompe la terapia programmata durante una risonanza magnetica consentendo al farmaco di rimanere nel serbatoio, riducendo al minimo gli sprechi di farmaco.
  • Progettata per riprendere la terapia programmata subito dopo la risonanza magnetica†
  • Non richiede lo svuotamento prima della risonanza magnetica, riducendo al minimo lo spreco di farmaco e la necessità di azioni pre e post indagine. 

 

Porte e anelli di sutura sulla pompa di infusione SynchroMed™ II

Catetere Ascenda™

  • Disponibile in due lunghezze
  • Struttura flessibile con la possibilità di tagliare alla lunghezza desiderata
  • Esclusiva struttura a quattro strati per la resistenza alla compressione
  • Connettore senza sutura

Primo piano del catetere Ascenda.

PRODOTTI E SOFTWARE COMPATIBILI

Programmatore per il medico

Il programmatore per il medico SynchroMed™ II offre un approccio semplice e guidato alla programmazione delle pompe intratecali SynchroMed™ II.

ULTERIORI INFORMAZIONI

myPTM™ Personal Therapy Manager

Il myPTM™ Personal Therapy Manager funziona con la pompa SynchroMed™ II per contribuire ad alleviare il dolore non controllabile.

 

 

 

ULTERIORI INFORMAZIONI

Software di gestione Efficio™

Il software di gestione EfficioTM è progettato per semplificare la procedura di uso della pompa, offrendo una pianificazione efficiente, un pratico monitoraggio dei farmaci, informazioni sui dosaggi precedenti e l'accesso ai report su richiesta.

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SPECIFICHE DEL MODELLO

Modello Durata della batteria: Flusso minimo

8637-20 (serbatoio da 20 ml)

4 ± 7 anni

0,048 ml/die

8637-40 (serbatoio da 40 ml)

4 ± 7 anni

0,048 ml/die

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correlate

 

RISORSE FORMATIVE

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Triangolo giallo RM In condizioni specifiche per la risonanza magnetica da 1,5 T e 3,0 T. È necessario interrogare la pompa per verificarne lo stato di funzionamento.

†

È necessario interrogare la pompa per verificarne lo stato di funzionamento.

1

Hamza M, Doleys D, Wells M, et al. Prospective study of 3-year follow-up of low dose intrathecal opioids in the management of chronic nonmalignant pain. Pain Med. 2012;13:1304-1313.

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