Sistemi ICD Operatori sanitari

LINK RAPIDI A CATEGORIE DI PRODOTTI

DEFIBRILLATORI CARDIOVERTER IMPIANTABILI (ICD)

Cobalt XT

Immagine di ICD Cobalt XT su sfondo bianco

Gli ICD Cobalt™ XT sono dotati di tecnologia BlueSync™ che consente la programmazione basata su tablet e il monitoraggio remoto basato su app. Questi dispositivi sono in gradi di erogare ATP automatiche e adatte in tempo reale e sono dotati di uno strumento semplificato di stratificazione del rischio di scompenso cardiaco.

Il sistema Cobalt XT è approvato anche con compatibilità condizionata per la RM da 1.5T e 3T, quando sono soddisfatte le condizioni per l'uso della RM.

Numeri modello: Numero modello: DVPA2D4, DDPA2D1, DVPA2D1, DDPA2D4

Indicazioni, sicurezza e avvertenze

Dettagli del prodotto

Cobalt

Immagine di ICD Cobalt su sfondo bianco

Gli ICD Cobalt™ sono dotati di tecnologia BlueSync che consente la programmazione basata su tablet e il monitoraggio remoto basato su app, oltre agli algoritmi unici per la gestione dei pazienti affetti da fibrillazione atriale (FA).

Il sistema Cobalt è approvato anche con compatibilità condizionata per la RM da 1.5T e 3T, quando sono soddisfatte le condizioni per l'uso della RM.

Numero modello: DDPB3D1, DVPB3D1, DVPB3D4, DDPB3D4

Indicazioni, sicurezza e avvertenze

Dettagli del prodotto

Crome  

Immagine di ICD Crome su sfondo bianco

Gli ICD Crome™ sono dotati di tecnologia BlueSync che consente la programmazione basata su tablet e il monitoraggio remoto basato su app, oltre agli unici e comprovati algoritmi di riduzione degli shock.

Il sistema Crome è approvato anche con compatibilità condizionata per la RM da 1.5T e 3T, quando sono soddisfatte le condizioni per l'uso della RM.

numeri di modello: DVPC3D4, DVPC3D1, DDPC3D4, DDPC3D1

Indicazioni, sicurezza e avvertenze

Dettagli del prodotto

ICD Visia AF MRI

Immagine di Visia AF su sfondo bianco

Utilizzando l'algoritmo di rilevamento TruAF™, Visia AF MRI™ sono gli unici ICD monocamerali in grado di rilevare la fibrillazione atriale (FA) utilizzando un elettrocatetere tradizionale.

Il sistema ICD Visia AF MRI è approvato anche per l'impiego condizionato della RM da 1,5T e 3T RM, quando sono soddisfatte le condizioni per l'uso RM.

Numero modello: DVFC3D4, DVFC3D1, DVFB2D4, DVFB2D1

Indicazioni, sicurezza e avvertenze

Dettagli del prodotto

ICD Evera MRI

Immagine di Evera MRI su sfondo bianco

Gli ICD Evera MRI™ sono il primo portafoglio di ICD approvati per la scansione TotalBody in ambiente RM, quando le condizioni di utilizzo sono soddisfatte. Evera MRI è approvato per l'impiego condizionato della RM da 1,5 e 3 T. 

Numero modello: DVMB2D4, DVMB2D1, DVMC3D4, DVMC3D1, DDMB2D4, DDMB2D1, DDMC3D1, DDMC3D4

Indicazioni, sicurezza e avvertenze

Dettagli del prodotto

ICD PRIMO MRI

Immagine di Primo MRI su sfondo bianco

Il sistema ICD Primo MRI™ include la tecnologia 2.0 SmartShock™, il design PhysioCurve™ ed è approvato per l''impiego condizionato della RM da 1,5T e 3T, quando sono soddisfatte le condizioni di utilizzo RM.

Numero modello: DVMD3D4, DVMD3D1, DDMD3D4, DDMD3D1

Indicazioni, sicurezza e avvertenze

Dettagli del prodotto

ICD MRI Mirro

Immagine dell'ICD bicamerale MRI Mirro

Il sistema ICD Mirro MRI™ include il design PhysioCurve ed è approvato per l''impiego condizionato della RM da 1,5T e 3T, quando sono soddisfatte le condizioni di utilizzo RM.

Numero modello: DVME3D1, DVME3D4, DDME3D1, DDME3D4

Indicazioni, sicurezza e avvertenze

Dettagli del prodotto

TORNA ALL’INIZIO

ELETTROCATETERI PER DEFIBRILLATORE

Visualizzare un elenco di elettrocateteri approvati per l'uso con gli ICD Medtronic.

Elettrocateteri Sprint Quattro

Immagine di elettrocateteri Sprint Quattro

Gli elettrocateteri Sprint Quattro™ sono progettati per essere affidabili e comprovati.

Indicazioni, sicurezza e avvertenze

Dettagli del prodotto

TORNA ALL’INIZIO

Nonostante le ragionevoli precauzioni prese nella redazione della presente pagina, Medtronic non si assume alcuna responsabilità per eventuali errori o omissioni, né per gli usi dei materiali ivi contenuti o le decisioni basate su tali usi. La presente pagina non contiene tutte le informazioni necessarie per una cura e un trattamento completo del paziente. Per tali ragioni, nessun soggetto può affidarsi alle informazioni ivi presentate per l'elaborazione di un programma di trattamento completo o per la terapia del paziente. Non vengono fornite garanzie, espresse o implicite, per quanto riguarda i contenuti della presente pagina o la relativa applicabilità a pazienti o circostanze specifiche. Per un elenco completo di indicazioni, controindicazioni, avvertenze e precauzioni dei dispositivi citati, si prega di consultare le istruzioni per l’uso dei singoli dispositivi. Medtronic non può essere ritenuta responsabile in alcun modo per danni dovuti all'utilizzo o alla interpretazione non corretta dei contenuti della presente pagina.