Endurant™ II 腹部大動脈用ステントグラフトシステム

Endurant™ IIステントグラフトシステムのシリーズ製品は、腹部大動脈瘤の治療における豊富な治療実績を有しています。瘤径縮小を意図してデザインされたEndurant™シリーズの臨床成績は幅広い患者背景における臨床試験データにより裏付けられています。Endurant™シリーズは世界中で 450,000 人以上の患者様に使用されています1

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Endurant II ヒーロー画像

概要

シリーズ製品

  • Endurant™ II ステントグラフト
  • Endurant™ IIs ステントグラフト
  • Endurant™ II AUI ステントグラフト

Endurant II シリーズ製品

製品特徴2

Endurant II stent graft deployment on blue background

正確な位置決めと微細な調整が可能なデリバリーシステム

  • 直感的に使用できるデリバリーシステムにより、腎動脈上ステントとアンカーピンを術者の意図した位置に調整しながら展開することが可能
  • チップ・キャプチャー付き展開システムは、中枢側ステントの展開後位置調整が可能で、術者の意図するランディングゾーンへの正確な留置をサポート
Endurant II M-shape design features highlighted in blue box on a blue background

良好な中枢シール性能とグラフトの追従性

  • M字型の中枢ステントは血管壁への密着性を高め、円周状に追従することでインフォールディングとType Iaエンドリークの発生を低減
  • 45°の角度で配置された腎動脈上ステントのアンカーピンは長期に及ぶ固定をサポートし、マイグレーションのリスクを予防
  • 電解研磨された独立型ニチノールステントは円周方向の血管追従性が高く、拍動下での継続的なシーリングをサポート
Endurant II stent graft multifilament polyester graft material

長期耐久性を意図したグラフト素材

  • 密度の高いマルチフィラメントポリエステル素材の採用
  • 低いType IIエンドリークの発生率が報告され、血栓形成性による止血バリアが期待できるグラフト素材の採用より瘤径縮小をサポート

使用方法*

Endurant™ IIステントグラフトシステムは、腎動脈下腹部大動脈瘤(腸骨動脈まで瘤が及ぶものを含む)の血管内治療に使用されます。血管内の病変部位に留置することにより動脈瘤への血流を遮断し、代替血管としての役割を果たします。

Endurant™ IIステントグラフトシステムは、2 つの主要構成部品(植込み型ステントグラフト及び単回使用のデリバリーカテーテル)で構成されます。ステントグラフトは、あらかじめデリバリーカテーテルに収納されており、ガイドワイヤに沿って動脈瘤の位置まで挿入され、アウターシースから開放されることによって中枢側から規格径にまで拡張し、動脈瘤部位に隣接する中枢側及び末梢側のシールゾーンの形状及び寸法に適合するよう拡張します。

ステントグラフト

ステントグラフトのメインボディには、分岐型ステントグラフト及びアオルタユニイリアック(AUI)ステントグラフトの2種類があります。メインボディの留置後に、リムをそれぞれ血管内に挿入し、すでに留置されているメインボディに重複留置します。ステントグラフトの中枢側又は末梢側にデバイスを追加する必要がある場合、イリアック・エクステンション又はアオルタ・エクステンションをそれぞれ血管内に挿入し、留置されているメインボディと結合します。

デリバリーシステム

展開の制御が可能な一体型ハンドル付き単回使用カテーテルであり、デリバリーシステムには、アオルタ・デリバリーシステムとイリアック・デリバリーシステムの2種類があり、アオルタ・デリバリーシステムは分岐型、アオルタ・エクステンション及びAUIの送達に、イリアック・デリバリーシステムは、リム及びイリアック・エクステンションの送達に使用します。アオルタ・デリバリーシステムにはチップ・キャプチャー・メカニズムが備わっています。

Endurant II ハンドル
Endurant II コントロール
Endurant II コントロール

*詳細については添付文書又は製品取扱説明書をご参照ください。

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References

1

Data on file at Medtronic.

2

Bench test data on file at Medtronic.

販売名:ENDURANTⅡステントグラフトシステム
医療機器承認番号: 22400BZX00396000

使用目的又は効果、警告・禁忌を含む使用上の注意等の情報につきましては製品の電子添文をご参照ください。