Wir haben die bewährte Leistung der LigaSure™ Gefäßversiegelungstechnologie mit der anhaftungsfreien Nanobeschichtung auf den Brachen unserer Blunt Tip Instrumente kombiniert. Das bedeutet mehr Effizienz durch weniger Unterbrechnungen während der OP.1,†
Klebende Branchen durch Verschorfung auf den Elektroden können die Leistung der Instrumente verschlechtern und den Prozedurenfluss stören. Unsere anhaftungsfreien Branchen helfen dabei, die Reinigung auf ein Minimum zu reduzieren und die Effizienz zu maximieren.([FOOTNOTE=Basierend auf dem internen Testbericht #RE00063136, Lig-42 report product claims LF18XX: benchtop testing conducted using porcine uterine tissue, a wet gauze cleaning fixture, and optical imaging analysis. Sept. 9, 2016.],[ANCHOR=],[LINK=]),‡
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Ein Portfolio an Versiegelungs-/Trenninstrument mit vielen Anwendungen, um Ihre Bedürfnisse im Operationssaal zu erfüllen.
Für Spezialgebiete wie:([FOOTNOTE=LigaSure™ offenes und laparoskopisches Versiegelungsgerät mit atraumatischer Spitze [Packungsbeilage # PT00016000]. Minneapolis, MN: Medtronic, 2016.],[ANCHOR=],[LINK=])
Die neue, anhaftungsfreie Nanobeschichtung auf den Branchen hat das Niveau der LigaSure™-Technologie weiter erhöht. Vorteile bleiben haften. Unsere Branchen nicht.
Im Vergleich zu unseren unbeschichteten LigaSure Instrumenten bietet die anhaftungsfreie Beschichtung auf LigaSure™ Instrumenten mit atraumatischer Spitze:
Weniger Unterbrechungen bedeuten mehr Effizienz. Und dies bedeutet eine bessere Leistung – für Sie und Ihre Patienten.
Die zuverlässige Leistung der LigaSure™ Gefäßversiegelungstechnologie - ist besser denn je. Die anhaftungsfreie Nanobeschichtung auf den Branchen der LigaSure™ Blunt tip Instumente reduzieren das Kleben,4 die die Schorfbildung,2, µ und das Reinigen, um eine höhere Effizienz bei allen Verfahren im Vergleich zu herkömmlichen Instrumenten zu erreichen.2, ‡
Die LigaSure-Gefäßversiegelungstechnologie™ nutzt körpereigenes Kollagen und Elastin, um eine zuverlässige Versiegelung zu schaffen, die dem Dreifachen des normalen systolischen Blutdrucks standhält.6-8,* Durchschnittlich dauert dies 2-4 Sekunden.9 Und es stoppt die Energieabgabe automatisch, sobald der Versiegelungszyklus abgeschlossen ist. So wird den Patienten eine qualitativ hochwertige Versiegelung garantiert – bei jeder Anwendung.
†11 von 11 Chirurgen stimmten zu, beim Vergleich zum Vorgängergerät.
‡Die Effektivität der Reinigung wurde nach jedem von zwei Reinigungszyklen geprüft.
§Durch das Auftreten von Gewebe, das an den Backen hängenbleibt wurden über 110 Mal Zusammenkleben pro Gerät gemessen.
µSchorfablagerungen wurden anhand einer optischen Bildgebungsanalyse nach 20, 40 und 60 Dissektions- und Versiegelungszyklen beurteilt.
ΩUnter Verwendung einer Reinigungsvorrichtung mit feuchtem Mull und optischer Bildgebungsanalyse. Die Effektivität der Reinigung wurde nach jedem von zwei Reinigungszyklen geprüft.
*Laborstudien sind möglicherweise kein Indikator für die klinische Leistung.
1. Die vollständige Liste der Produktindikationen finden Sie in der Gebrauchsanweisung.
2. Basierend auf dem internen Testbericht Nr. RE00076629, Marketingzusammenfassung zur Validierung von Iterationen mit stumpfer Spitze: Feedback unabhängiger Chirurgen, gesammelt während eines von Medtronic gesponserten Labors. 16.–17. August 2016.
3. Basierend auf dem internen Testbericht Nr. RE00063136, Lig-42-Bericht, Produktaussagen LF18XX: Labortests mit porcinem Gebärmuttergewebe, einer Reinigungsvorrichtung für feuchte Gaze und optischer Bildanalyse. 9. September 2016.
4. Anwendungsgebiete für den offenen und laparoskopischen LigaSure™ Blunt Tip Sealer/Divider [Packungsbeilage Nr. PT00016000]. Minneapolis, MN: Medtronic, 2016.
5. Basierend auf dem internen Testbericht Nr. RE00062678, Vergleich der Gewebehaftung der Geräte Ethicon™* G2, Voyant™* 5 mm Fusion, LigaSure™ LF1644 und LigaSure™ LF1837 auf der Laborbank, durchgeführt an Gebärmuttergewebe von Schweinen unter Verwendung der ForceTriad™-Energieplattform. 5. Oktober 2016.
6. Basierend auf dem internen Testbericht Nr. R0064457, LigaSure™ Nieren-Berstdruckbewertung der Valleylab™ FT10- und ForceTriad™-Energieplattformen. 3. Mai 2015.
7. Basierend auf dem Marktforschungsbericht Nr. RE00337466, Vergleich des Berstdrucks der Nierenarterienversiegelung mit dem Ethicon Enseal® X1 Curved Jaw Tissue Sealer-Gerät vs. LigaSure™ LF18XX und LF19XX.
8. Basierend auf dem internen Testbericht Nr. R0043562_B, Bewertung des Berstdrucks des Emerald Generators an frischen Nieren- und Lungenarterien.
9. Basierend auf dem Covidien-Memo RE00025819 Rev. A, LigaSure™-Datenquellen für VLFT10-Whitepaper. September 2015.
10. Basierend auf dem internen Testbericht Nr. RE00005401 Rev. A, Produktvalidierung von Valleylab™ FT10: Beurteilung durch Chirurgen und Pflegepersonal im simulierten Einsatz. 27.–30. Januar 2015; 24.–27. Februar 2015.