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Minimal Invasive Therapien / Produkte / Gefäßversiegelung / LigaSure™ Blunt tip offenes und laparoskopisches Versiegelungs-/Trenninstrument mit Nanobeschichtung

Ergebnisse mit denen Sie rechnen können

Erfahren Sie mehr von den Leistungen der LigaSure™ 5 mm Blunt tip offenen und laparoskopischen Versiegelungs-/Trenninstrumente. 

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Technologie

Kontrollieren Sie Gleichmäßigkeit und Effizienz.

Die zuverlässige Leistung der LigaSure™ Gefäßversiegelungstechnologie - ist besser denn je. Die anhaftungsfreie Nanobeschichtung auf den Branchen der LigaSure™ Blunt tip Instumente reduzieren das Kleben,4  die die Schorfbildung,2, µ und das Reinigen, um eine höhere Effizienz bei allen Verfahren im Vergleich zu herkömmlichen Instrumenten zu erreichen.2, ‡

Die LigaSure-Gefäßversiegelungstechnologie™ nutzt körpereigenes Kollagen und Elastin, um eine zuverlässige Versiegelung zu schaffen, die dem Dreifachen des normalen systolischen Blutdrucks standhält.6-8,* Durchschnittlich dauert dies 2-4 Sekunden.9 Und es stoppt die Energieabgabe automatisch, sobald der Versiegelungszyklus abgeschlossen ist. So wird den Patienten eine qualitativ hochwertige Versiegelung garantiert – bei jeder Anwendung.

Eine Energieplattform, die die Leistungen verbessert

LigaSure™- Blunt tip Instrumente können mit der ForceTriad™-Energieplattform mit Software 3.6 betrieben werden. Mit der Valleylab™ FT10 Energieplattform erzielen Sie jedoch noch bessere Resultate. Weil die Valleylab™ FT10 Energieplattform die Gewebeimpedanz 130 mal schneller als die ForceTriad™-Energieplattform.9,10

  • †11 von 11 Chirurgen stimmten zu, beim Vergleich zum Vorgängergerät.

  • ‡Die Effektivität der Reinigung wurde nach jedem von zwei Reinigungszyklen geprüft.

  • §Durch das Auftreten von Gewebe, das an den Backen hängenbleibt wurden über 110 Mal Zusammenkleben pro Gerät gemessen.

  • µSchorfablagerungen wurden anhand einer optischen Bildgebungsanalyse nach 20, 40 und 60 Dissektions- und Versiegelungszyklen beurteilt.

  • ΩUnter Verwendung einer Reinigungsvorrichtung mit feuchtem Mull und optischer Bildgebungsanalyse. Die Effektivität der Reinigung wurde nach jedem von zwei Reinigungszyklen geprüft.

  • *Laborstudien sind möglicherweise kein Indikator für die klinische Leistung.

  • 1. Die vollständige Liste der Produktindikationen finden Sie in der Gebrauchsanweisung.

  • 2. Basierend auf dem internen Testbericht Nr. RE00076629, Marketingzusammenfassung zur Validierung von Iterationen mit stumpfer Spitze: Feedback unabhängiger Chirurgen, gesammelt während eines von Medtronic gesponserten Labors. 16.–17. August 2016.

  • 3. Basierend auf dem internen Testbericht Nr. RE00063136, Lig-42-Bericht, Produktaussagen LF18XX: Labortests mit porcinem Gebärmuttergewebe, einer Reinigungsvorrichtung für feuchte Gaze und optischer Bildanalyse. 9. September 2016.

  • 4. Anwendungsgebiete für den offenen und laparoskopischen LigaSure™ Blunt Tip Sealer/Divider [Packungsbeilage Nr. PT00016000]. Minneapolis, MN: Medtronic, 2016.

  • 5. Basierend auf dem internen Testbericht Nr. RE00062678, Vergleich der Gewebehaftung der Geräte Ethicon™* G2, Voyant™* 5 mm Fusion, LigaSure™ LF1644 und LigaSure™ LF1837 auf der Laborbank, durchgeführt an Gebärmuttergewebe von Schweinen unter Verwendung der ForceTriad™-Energieplattform. 5. Oktober 2016.

  • 6. Basierend auf dem internen Testbericht Nr. R0064457, LigaSure™ Nieren-Berstdruckbewertung der Valleylab™ FT10- und ForceTriad™-Energieplattformen. 3. Mai 2015.

  • 7. Basierend auf dem Marktforschungsbericht Nr. RE00337466, Vergleich des Berstdrucks der Nierenarterienversiegelung mit dem Ethicon Enseal® X1 Curved Jaw Tissue Sealer-Gerät vs. LigaSure™ LF18XX und LF19XX.

  • 8. Basierend auf dem internen Testbericht Nr. R0043562_B, Bewertung des Berstdrucks des Emerald Generators an frischen Nieren- und Lungenarterien.

  • 9. Basierend auf dem Covidien-Memo RE00025819 Rev. A, LigaSure™-Datenquellen für VLFT10-Whitepaper. September 2015.

  • 10. Basierend auf dem internen Testbericht Nr. RE00005401 Rev. A, Produktvalidierung von Valleylab™ FT10: Beurteilung durch Chirurgen und Pflegepersonal im simulierten Einsatz. 27.–30. Januar 2015; 24.–27. Februar 2015.

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