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Minimal Invasive Therapien / Produkte / Gefäßversiegelung / LigaSure™ Maryland Thoracic Versiegelungs-/Trenninstrument mit Nano-Beschichtung

Übersicht

Zuverlässige Gefäßversiegelungstechnologie

Auf die Bedürfnisse der Thoraxchirurgie zugeschnitten

Das LigaSure™ Maryland Thoracic Versiegelungs-/Trenninstrument ist ein Ergebnis unseres Engagements für die Versorgung für Patienten mit pulmonalen Erkranungen.

Es ist das erste – und einzige – minimalinvasive Produkt von LigaSure™, das für die videoassistierte thorakoskopische Chirurgie (VATS) entwickelt wurde und darüber hinaus für die Versiegelung von Lungenvenen und -arterien bis zu einem Durchmesser von 7 mm verwendet werden kann.1-6

Das multifunktionale LigaSure™ Maryland Thoracic Versiegelungs-/Trenninstrument unterstützt thoraxchirurgische Eingriffe durch:

  • Gefäßversiegelung in einem Schritt7
  • Verbessertes stumpfes Präparieren8,9,†
  • Sicheres, atraumatisches Greifen8,9,†
  • Kaltschneiden unabhängig von der Versiegelung7,8


LigaSure™ – die Technologie macht den Unterschied

Das LigaSure™ Maryland Thoracic Versiegelungs-/Trenninstrument verfügt über die zuverlässige LigaSure™ Gefäßversiegelungstechnologie. Es verwendet das körpereigene Kollagen und Elastin um eine zuverlässige Versiegelung zu schaffen, die dem Dreifachen des normalen systolischen Blutdrucks standhält.10-12,§

Die LigaSure™ Technologie vermeidet Spekulationen auf eine sichere Versiegelung8,13,‡  –  der automatische Impedanzmessung und Energieabgabe.14

LigaSure™ Gefäßversiegelung

Erfahren Sie mehr über die Technologie hinter den Produkten

WEITERE INFORMATIONEN
Bestellinformationen
PRODUKTCODE BESCHREIBUNG MASSEINHEIT STÜCKZAHL
LF1930T LigaSure™ Maryland Thoracic Versiegelungs-/Trenninstrument (30 cm) Verpackungseinheit 6
Produkteigenschaften
Generatorkompatibilität Valleylab™ FT10 Energieplattform

Bestellinformationen

Produktschulungen und Support

Hier finden Sie Produktbroschüren und anderen Produktsupport.

WEITERE INFORMATIONEN

  • † 31 von 33 Chirurgen, die nach der Anwendung befragt wurden, stimmten zu. Im Vergleich zu geraden Branchen.

  • ‡ Basierend auf dem systemischem Gefäßsystem. Im Vergleich zu Olympus Thunderbeat™*.

  • § Laboruntersuchungen geben möglicherweise keinen Aufschluss über die klinische Leistung

  • 1. Basierend auf internem Bericht Nr. RE00138840, LIG-45 memo, device length recommendation, thoracic (LF1930T). 6. Feb. 2018.

  • 2. Basierend auf internem Testbericht Nr. RE00125866, Jaw range burst pressure evaluation of EB4 thoracic Maryland device (LF1930T); conducted on tissue. 20. bis 21. November 2017 und 27. bis 30. November 2017.

  • 3. Basierend auf internem Testbericht Nr. RE00134865, Burst pressure verification of pulmonary veins (LF1930T). 17. bis 18. Januar 2018.

  • 4. Basierend auf internem Testbericht Nr. RE00122515, Verification of the LigaSure™ LF1930T device in a GLP chronic hemostasis canine study on pulmonary vasculature. 8. bis 10. Januar 2018.

  • 5. Basierend auf internem Testbericht Nr. RE00128442, GLP Acute pulmonary vasculature hemostasis verification study of the LF1930T in hounds. 8. Dez. 2017.

  • 6. Basierend auf internem Bericht Nr. RE00147462, Pulmonary sealing claims for the LigaSure™ LF1930T device (Memo). 29. März 2018.

  • 7. LigaSure™ Maryland Versiegelungs-/Trenninstrument, Versiegelung in einem Schritt, Nano-Beschichtung [Gebrauchsanweisung]. Boulder, CO: Medtronic, 2018.

  • 8. Basierend auf dem internen Testbericht Nr. RE00140529 Rev. A,  LigaSure™ Maryland device, nano-coated (LF19XX) tissue testing (Memo). 5. März 2018.

  • 9. Basierend auf internem Testbericht Nr. R0035742, Maryland validation, Houston and Los Angeles: independent surgeon feedback collected during porcine labs. 16. bis 18.April und 30. April bis 3. Mai 2013.

  • 10. Basierned auf dem internen testbericht #R0043562 Verification Report - Emerald Generator Burst Pressure Evaluation on Fresh Renal and Pulmonary Arteries.

  • 11. Basierned auf dem internen testbericht #RE00337466 REV B Market Research Report - Comparison of the Renal Artery Seal Burst Pressure with the Ethicon Enseal® X1 Curved Jaw Tissue Sealer Device vs. the LigaSure™ LF18XX and LF19XX

  • 12. Basierned auf dem internen testbericht #R0064457 rev C, LigaSure™ renal bench burst pressure evaluation of the Valleylab™ FT10 energy platform. January 2015.

  • 13. Basierend auf internem Bericht Nr. R0047634_A, Comparison of various competitor devices versus the Sonicision™ device and LigaSure™ LF1637 and LF1737 devices; acute porcine study. 11. und 18. November 2013 sowie 9. Dezember 2013.

  • 14. Basierend auf internem Testbericht Nr. RE00025819 Rev. A, LigaSure™ device data sources for VLFT10 white papers. September 2015.

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