LigaSure™ RAS Maryland

See the innovation, trust the seal.

Eine bewährte Wahl in der offenen und laparoskopischen Chirurgie – jetzt auch für die roboterassistierte Chirurgie verfügbar.

Eine neue Ära der roboterassistierten Chirurgie

Angetrieben von einer Technologie, der Chirurgen in über 35 Millionen Eingriffen vertrauen, bringt das LigaSure™ RAS Maryland zuverlässige Gefäßversiegelung in die Welt der roboterassistierten Chirurgie (RAS).‡,1 In Kombination mit der einzigartigen Flexibilität des Hugo™ RAS-Systems wird die LigaSure™ Technologie zum Schlüssel für mehr Wahlfreiheit im OP.

Erleben Sie, wie die Innovation, die Sie kennen und der Sie vertrauen, neue Möglichkeiten in der RAS eröffnet.

Vertrauen bei jeder Versiegelung

Das LigaSure™ RAS Maryland ist das erste robotisch gesteuerte LigaSure™ Instrument und kombiniert die zuverlässige Gefäßversiegelung des ValleyLab™ FT10 Generators mit der Vielseitigkeit des Hugo™ RAS-Systems.2,3

  • Zuverlässigkeit — Versiegelt Gefäße zuverlässig mit einem Durchmesser von bis zu 7 mm.‡,§,1,4,5
  • Konsistenz – Erzielen Sie die gleiche LigaSure™-Berstdruckleistung von 360 mmHg (das Dreifache des systolischen Blutdrucks).§,4,5
  • Präzision — Gebogene Branchen ermöglichen es Chirurgen, der Anatomie besser zu folgen‡,1 und bieten eine erhöhte Sichtbarkeit der Spitze im Vergleich zu geraden Branchen.◊,1
  • Effizienz — Ein multifunktionales Design bietet eine verbesserte prozedurale Effizienz mit weniger Unterbrechungen.◊,¶,1

Erleben Sie die Innovation. Vertrauen Sie der Versiegelung.

Entdecken Sie weitere Möglichkeiten, wie die LigaSure™ Technologie und das Hugo™ RAS-System gemeinsam die robotische Chirurgie neu definieren.

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Kontaktieren Sie Ihren Medtronic-Vertreter, um herauszufinden, wie das LigaSure™ RAS Maryland Gefäßversiegelungsinstrument mehr Auswahl in Ihren robotischen Verfahren ermöglichen kann.
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Quellen:

† Basierend auf internen Verkaufsdaten von FY01–FY23. November 2023.

‡ 16 von 16 nach Anwendung befragten Chirurg:innen stimmten zu.

§ Bench-Gewebe- und Tiermodelle sind möglicherweise nicht repräsentativ für die klinische Gewebeperformance, stellen jedoch einen kontrollierbaren Ersatz dar, der von Regulierungsbehörden akzeptiert wird.

◊ 15 von 16 nach Anwendung befragten Chirurg:innen stimmten zu.

¶ Im Vergleich zu Eingriffen ohne Gefäßversiegler.

  1. Basierend auf internem Testbericht RE00540481, LigaSure™ RAS Maryland Jaw Sealer/Divider Surgeon Validation Marketing Report. Porzines Modell. 26. April – 3. Mai 2024.
  2. LigaSure™ RAS Maryland Gebrauchsanweisung. Medtronic; 2024:5.
  3. Basierend auf internem Testbericht RE00476319, LigaSure™ RAS Maryland Jaw Sealer/Divider in Acute Hemostasis Porcine Study. Tabelle 1. 19. Oktober 2019.
  4. Basierend auf internem Testbericht RE00476260, Marystein Bench Top Tissue Study. Tabelle 1. 15. August 2024.
  5. Basierend auf internem Testbericht RE00476323, LigaSure™ RAS Maryland Jaw Sealer/Divider in Chronic Hemostasis Porcine Study. 9. Dezember 2023.