Übersicht

Bewährte Technologie, modernstes Design

Das Nellcor™ bettseitige Patienten-Atmungsüberwachungssystem PM1000N beinhaltet die neueste digitale Signalverarbeitung von Nellcor™ und kardial basierte Technologie für genaue und zuverlässige Messungen. Da die Pulsoximetrie von Nellcor™ eng mit der Physiologie des Patienten verbunden ist, führt sie zu einer konstanten Leistung unter verschiedenen schwierigen Bedingungen, wie z. B. Patientenbewegung, Lärm und niedrige Perfusion, die die Beurteilung des Atemwegsstatus des Patienten behindern können. Das Patientenüberwachungssystem ist auch als bewegungstoleranter bettseitiger Pulsoximeter gemäß ISO 80601--2--61 zugelassen.

Das System ist mit Atemfrequenz zusammen mit SpO2 und Pulsfrequenz erhältlich und bietet einen einfachen Zugriff auf den Status der Sauerstoffversorgung und Atmung eines Patienten. Mit seiner intuitiven, leicht verständlichen, grafischen Benutzeroberfläche und dem modernen Farb-Touchscreen bietet dieses Überwachungssystem Ärzten einen einfachen Zugriff auf die Informationen, die für die Patientenversorgung benötigt werden. Das System bietet eine kontinuierliche SpO2-, Pulsfrequenz- und Atemfrequenzüberwachung, das SatSeconds-Alarmmanagement und den „Sättigungsmuster festgestellt“-Hinweis, sodass Ärzte Atemkomplikationen früher erkennen und somit früher eingreifen können.

Produktmerkmale

  • Modulare Software, erweiterbare Parameter und einfache Upgrades zur Sicherstellung der langfristigen Funktionalität
  • Modernste, leichte und vielseitiges Design
  • Mehrere Konnektivitätsoptionen
  • Enthält die Nellcor™ Atemfrequenz-Technologie, die Sauerstoffsättigung (SpO2), Pulsfrequenz und Atemfrequenz über einen einzigen Fingersensor liefert.
  • Die Nellcor™ Pulsoximetrie mit Oximax™ Technologie hat Genauigkeitsansprüche von +/- 2 % in den Standardbereichen von 70 % bis 100 % Sättigung und erstklassige LoSat-Genauigkeitsansprüche von +/- 3 % von 60 % bis 80 %, sodass Ärzte die Sauerstoffsättigung der Patienten genau beurteilen können.
  • Die Geschwindigkeit der Messung der Sauerstoffversorgung und der Anzeige des Wertes hat sich als klinisch wichtig erwiesen. In zwei wissenschaftlichen Artikeln wurden klinische Studien erwähnt, in denen verschiedene Sequenzen für die Sensorapplikation und die Verbindung zum Patienten verwendet wurden; die Nellcor OxiMax™ Technologie reagierte am schnellsten auf Veränderungen bei Neugeborenen. 1,2
  • Medtronic erhielt die FDA-Zulassung für ein bewegungstolerantes Pulsoximeterportfolio, das ebenfalls der ISO-Norm 80601-2-61 entspricht. Die bewegungstolerante Pulsoximetrie ist entscheidend für die Patientensicherheit, da Patientenbewegungen genaue Messwerte verhindern und die Diagnose einer ernsthaften Atemwegskomplikation verzögern können.

Bestellinformationen

Bestellinformationen
BestellcodeBeschreibungMaßeinheitStückzahl
PM1000NNellcor™ bettseitiges Patienten-AtmungsüberwachungssystemBox1
Leistung
Messbereich
SpO21 % bis 100 %
Pulsfrequenz20 bis 250 Schläge pro Minute
Pulsamplitude0,03 % bis 20 %
Genauigkeit
Sättigung
Erwachsener70 % bis 100 % ±2 Digits
Niedrige Sättigung für Erwachsene und Neugeborene60 bis 80 % ±3 Digits
Neugeborenes70 bis 100 % ±2 Digits
Schwache Perfusion70 bis 100 % ±2 Digits
Erwachsener und Neugeborenes mit Bewegung70 bis 100 % ±3 Digits
Pulsfrequenz 
Erwachsener und Neugeborenes20 bis 250 Schläge pro Minute ± 3 Digits
Schwache Perfusion20 bis 250 Schläge pro Minute ± 3 Digits
Erwachsener und Neugeborenes mit Bewegung20 bis 250 Schläge pro Minute ± 5 Digits
Stromversorgung
Instrument
Stromanforderungen80–263 VAC (Wechselspannung), 47/63 Hz, 30 VA Leistung
SicherungTräge 1,5 A 250 V
Akku 
TypLi-Ion
Batteriekapazität6 Stunden unter Nennlastbedingungen
Umgebungsbedingungen
Betriebstemperatur
Instrument5 °C bis 40 °C (41 °F bis 104 °F)
Transport-/Lagertemperatur (im Versandkarton)-40 °C bis 70 °C (-40 °F bis 160 °F)
Luftfeuchtigkeit bei Betrieb
15 bis 95 %, nicht kondensierend
Betriebshöhe
-304,8 m bis 4572 m
Physische Eigenschaften
Gewicht
3,4 kg
Größe
254 H x 165 B x 127 T (mm)
Geräte-Compliance
Normkonformität
ISO 80601-2:-61]2011
/IEC 60601-1-2005
/IEC 60601-1-22007.03.01 3. Auflage
/IEC 60601-1-22. Ausgabe
IEC 60601-8-1: 2006 und EN 60601-1-8:2007 
/IEC 60601-1-92007
ISO 10993-1:2003
CAN/CSA C22.2 Nr. 60601-1:08 
WEEE 2002/96/EG 
RoHS-Richtlinie 2011/65/EU

Geräteklassifizierung
Typ des Schutzes gegen StromschlagKlasse 1 (interne Stromversorgung)
Schutzgrad gegen elektrischen SchlagTyp BF – Anwendungsteil
BetriebsartKontinuierlich
Elektromagnetische VerträglichkeitIEC 60601-1-2:2007 3. Ausgabe
Eindringen von FlüssigkeitenIPX1
SicherheitsgradNicht geeignet zur Verwendung in der Nähe entzündlicher Anästhetika
Ausgang
Speichert bis zu 48 Stunden an Trenddaten, die zur Analyse und Archivierung heruntergeladen werden können
Fähigkeit zur Verbindung mit kabelgebundenen und drahtlosen LAN-Netzwerken
Möglichkeit der Verbindung mit dem Philips Vuelink-Modul und dem Schwesternruf über eine drahtgebundene serielle Schnittstelle
Möglichkeit zum Herunterladen von Trenddaten auf den PC
Display/Anzeigen
Puls-Amplitudenanzeige (16 Segmente)
Plethysmografische Kurve
Echtzeit-Zahlen
Echtzeittrenddaten
Mehrere Alarmbedingungen
Bis zu 3 Alarmbedingungen gleichzeitig
SatSeconds-Alarmmanagement
OxiMax SPD-Alarm
Aufladen der Batterien
Uhr
Ereignismarkierung
Histogrammanzeige
Klinisches Protokoll
Neonataler Standardmodus
Alarme
Akustische und optische Alarme für hohe/niedrige Sättigung und Pulsfrequenz
Einstellungen für das SatSeconds-Alarmmanagement: 10, 25, 50 und 100 oder AUS
Einstellung der Empfindlichkeit von „Sättigungsmuster festgestellt“: 1, 2, 3 oder AUS
Pulsfrequenz-Verzögerungseinstellungen: 5, 10 oder AUS
Akustische und optische Warnanzeigen für schwache Batterie und Sensor aus
Akustische und optische Sensortrennungsalarme
Kommunikationsfehler optischer Alarm
Akustischer Backup-Alarm
Signalton mit variabler Tonhöhe für punktuelle Änderungen des SpO2
Benutzerkonfigurierbare Priorisierung der Sensoralarme
Zubehör
GCX-Montageadapter
Schnittstellenkabel

Bestellinformationen

KLINISCHE ENTSCHEIDUNGSFINDUNG. UNKOMPLIZIERT

Wir haben die Vital Sync™ Supportlösung für die Überwachung und klinische Entscheidungsfindung entwickelt: ein anpassbares Fernüberwachungs- und Supportsystem für die klinische Entscheidungsfindung (Clinical Decision Support, CDS), das die Überwachungsdaten Ihrer Patienten aussagekräftiger macht. Dieses System bietet Ihnen die Werkzeuge, die Sie benötigen, um protokollgesteuerte klinische Entscheidungen in Echtzeit zu unterstützen, die Workflow-Effizienz zu steigern und die Kosten zu kontrollieren.

Produkttechnologie

Das bettseitige Patientenüberwachungssystem von Nellcor™ ermöglicht SpO2-, Puls- und Atemfrequenzüberwachungen über einen einzigen Fingersensor sowie das SatSeconds-Alarmmanagement, sodass Ärzte Atemkomplikationen früher erkennen und somit früher eingreifen können.

Der Monitor verfügt auch über eine Sättigungsmustererkennung für die automatische Echtzeit-Erkennung von Entsättigungsmustern, die auf wiederholte Verringerungen des Luftstroms hinweisen. Wenn sich die Anforderungen einer Institution ändern, kann die hochmodulare Soft- und Hardware des Systems vor Ort mit neuen Funktionen und Parametern aufgerüstet werden, die eine langfristige Funktionalität bieten.

Der Systemspeicher speichert bis zu 48 Stunden an Trenddaten im Sekundentakt. Ärzte können die Daten in Echtzeit als historische Trenddaten in grafischen und tabellarischen Ansichten betrachten oder die Daten auf einen USB-Stick herunterladen. Mit Echtzeit- und Trenddaten erhalten Ärzte ein vollständiges Bild über den Fortschritt der Patienten und sind besser informiert, um Behandlungsentscheidungen zu treffen.

  • Bietet einen einfachen Zugriff auf wichtige Informationen über einen eigenständigen bettseitigen Monitor mit SpO2-, Puls- und Atemfrequenzparametern
  • Zahlen und Trenddaten werden in Echtzeit bereitgestellt und übersichtlich dargestellt
  • Speichert bis zu 48 Stunden an Trenddaten im Sekundentakt, die auf einem PC zur Analyse und Archivierung gespeichert werden können
  • Akustische und optische Alarme für niedrige und hohe Atemfrequenz
  • Enthält den Alarm „Sättigungsmuster festgestellt“, der in Echtzeit das Vorhandensein von wiederholten Verringerungen des Luftstroms (Repetitive Reductions in Airflow, RRiA) durch die oberen Atemwege eines erwachsenen Patienten und in die Lunge anzeigt
  • Nachrüstbar über einen USB-Anschluss für Funktionserweiterungen/Verbesserungen oder neue Parameter, einschließlich Nellcor™ Atemfrequenz-Software
  • Enthält das SatSeconds-Alarmmanagement, eine vom Arzt kontrollierte Funktion, die nachweislich störende Alarme reduziert*
  • Bietet verschiedene Bildschirmlayouts, die dem Benutzer die Möglichkeit geben, aus einer Reihe von vordefinierten Ansichten auszuwählen und einfach zwischen den Ansichten zu wechseln
  • Basierend auf einem tragbaren, leichten Design, das einen einfachen Transport ermöglicht

  • 1. Saraswat A, Simionato L, Dawson J, et al. Determining the best method of Nellcor™ pulse oximeter sensor application in neonates. Acta Paediatr. 19. Dezember 2011.

  • 2. O’Donnell CPF, Kamlin COF, Davis PG, Morley CJ. Obtaining pulse oximetry data in neonates: a randomized crossover study of sensor application techniques. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed. 2005;90:F84-F85.