Descripción general

Menos acumulación.3,‡ Más eficiencia en los procedimientos.2,§

La tecnología de nano-recubrimiento antiadherente mejora el rendimiento del dispositivo LigaSure™ Maryland.

El dispositivo LigaSure™ Maryland proporciona ahora incluso una mayor eficiencia en los procedimientos.1,2,§

Porque, comparado con el dispositivo anterior, las nuevas mandíbulas con nano-recubrimiento antiadherentes:

  • Reducen la acumulación de escara2,†
  • Disminuyen las ocasiones de adherencia3,‡
  • Llevan a un menor número de limpiezas, y las hace más fáciles3,§

Estas ventajas se añaden al rendimiento esperado del dispositivo LigaSure™ Maryland.

Tecnología de sellado de vasos LigaSure™

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Conozca más 

Características

Disección mejorada.4,Ω 
Control intuitivo.4,††
Mayor eficiencia.2,‡‡

Cada característica del dispositivo Ligasure™ Maryland con nano-recubrimiento antiadherente ha sido diseñada para beneficiarte a ti y a tus pacientes.

Hemos diseñado nuestro dispositivo LigaSure™ Maryland multifuncional para proporcionar eficiencia a lo largo de todo el procedimiento.5,§§Ahora, hemos llevado la eficiencia a un nivel superior, añadiendo nano-recubrimiento antiadherente a las mandíbulas.2,‡‡

Flexibilidad multifuncional

Con el dispositivo LigaSure™ Maryland obtiene las ventajas de:

  • Un sellador de vasos de un solo paso1
  • Un disector Maryland para una disección roma mejorada4,Ω Ω
  • Una pinza de agarre atraumática para agarrar el tejido de forma segura4,Ω Ω
  • Tijeras frías para dejar la decisión crítica del corte en sus manos1,5

Rendimiento multifuncional

El dispositivo LigaSure™ Maryland brinda:

  • Acceso mejorado comparado con las mandíbulas rectas††
  • Visualización de la punta mejorada en comparación con las mandíbulas rectas††
  • Una mandíbula diseñada para seguir la curvatura del útero o estómago†††
  • Una fácil esqueletización de los vasos†††
  • Un nano-recubrimiento antiadherente para mejorar la eficiencia‡‡

Tres longitudes para satisfacer las diferentes necesidades de los procedimientos

El dispositivo LigaSure™ Maryland está disponible en tres longitudes:

  • 23 cm
  • 37 cm
  • 44 cm
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Información para pedidos

Información para pedidos
Order Code Description Length Unit of Measure Quantity
LF1923 Open Sealer/Divider 23 cm Case 6
LF1937 Laparoscopic Sealer/Divider 37 cm  Case 6
LF1944 Laparoscopic Sealer/Divider 44 cm  Case 6
Especificaciones
Length Rotation Jaw Design Seal Plate Length Cut Length Generator Compatibility
23, 37, and 44 cm 350 degrees Curved 20.3 18.5 Valleylab™ FT10 energy platform, Valleylab™ LS10 energy
platform (where available), and ForceTriad™ energy platform

Tecnología

Rendimiento fiable. Mayor eficiencia.2,§

Hemos añadido tecnología de nano-recubrimiento antiadherente en el dispositivo LigaSure™ Maryland para ayudarte a resolver retos grandes y pequeños.

El nuevo dispositivo con pinza Maryland LigaSure™ está diseñado para ayudarte a tratar a los pacientes, de forma fiable y eficiente.

Porque combinamos las ventajas de la tecnología de nano-recubrimiento antiadherente con el rendimiento comprobado de la tecnología de sellado de vasos LigaSure™.

El nano-recubrimiento es un recubrimiento de película fina, altamente controlado y con grosor uniforme. Cubre completamente las mandíbulas del dispositivo Ligasure™ Maryland sin tener ningún impacto en los algoritmos de sellado de vasos inteligente de las plataformas de energía Valleylab™.

Ahorre tiempo, reduzca riesgos

El dispositivo Ligasure™ Maryland en comparación con el anterior dispositivo sin nano-recubrimiento presenta:

  • Menor acumulación de escara2,†  
  • Menor adherencia3
  • Menor número de limpiezas de la mandíbula3,§

El beneficio neto es realizar procedimientos más suaves y más eficientes.2,§

La confianza del control y la consistencia

La Tecnología LigaSure™ ha estado marcando el nivel de atención sanitaria para el sellado de vasos durante cerca de veinte años.

La Tecnología LigaSure™ usa el colágeno y la elastina propios del cuerpo para crear una zona de fusión permanente que puede soportar tres veces la tensión sanguínea sistólica.Se ha utilizado en más de 19 millones de procedimientos en todo el mundo.7,‡‡‡ Y lo apoya un volumen cada vez más creciente de evidencia clínica.

Con un ciclo de sellado de uno a cuatro segundos en la mayoría de situaciones quirúrgicas8, la Tecnología Ligasure™ puede sellar vasos de hasta e incluyendo 7mm, vasos linfáticos y haces tisulares. También elimina la incertidumbre, y minimiza la dispersión térmica9 — interrumpiendo automáticamente la transmisión de energía cuando finaliza el ciclo de sellado.8

Puedes hacerlo mejor con la plataforma de energía FT10 de Valleylab™

El portfolio de dispositivos LigaSure™ Maryland funciona muy bien cuando se refuerza con la plataforma de energía ForceTriad™ con software 3.6 o superior. Para obtener un rendimiento óptimo, úsalo con la Plataforma de energía Valleylab™ FT10.

La Plataforma de energía Valleylab™ FT10 hace que los dispositivos LigaSure™ sean mejores que nunca.8,10

  • † Acumulación de escarificación evaluada mediante análisis de imagen óptica tras 60 ciclos de sellado y división.

  • ‡ Ocasiones en que el tejido se ha adherido a las mandíbulas medido sobre 110 sellados por dispositivo.

  • § Efectividad de limpieza evaluada después de cada dos ciclos de limpieza.

  • Ω Cuando se compara con el dispositivo primario del cirujano, 23 de 32 personas encuestadas se mostraron de acuerdo.

  • †† 31 de 33 cirujanos encuestados se mostraron de acuerdo.

  • ‡‡ Comparado con el dispositivo anterior. § Efectividad de limpieza evaluada después de cada dos ciclos de limpieza.

  • §§ 32 de 32 cirujanos encuestados se mostraron de acuerdo.

  • ΩΩ 33 de 33 cirujanos encuestados se mostraron de acuerdo. 

  • †† 30 de 33 cirujanos encuestados se mostraron de acuerdo.

  • ‡‡‡ Basado en datos desde 20117 hasta el año fiscal 2017.

  • 1. Sellador/divisor con nano-recubrimiento LigaSure™ Maryland [Instrucciones de uso]. Boulder, CO: Medtronic; 2016.

  • 2. Basado en informe de pruebas interno #RE00071599, LF19XX MJC afirmaciones de marketing llevadas a cabo con tejido porcino. 7 a 22 de feb., 2017.

  • 3. Basado en informe de pruebas interno #RE00073194,comparación de la adherencia del tejido de los dispositivos Ethicon G2™*, Voyant™* 5 mm Fusion, LigaSure™ LF1737, y LigaSure™ LF1937 llevada a cabo en tejido porcino usando la plataforma de energía Force Triad™. 18 ene. 2017.

  • 4. Basado en informe de pruebas interno #R0035742, pruebas de laboratorio de validación de Maryland: Valoración de cirujano independiente recogida durante pruebas de laboratorio en porcino en Houston y Los Ángeles. 16 a18 abril y 30 de abril a 3 de mayo, 2013.

  • 5. Basado en informe de pruebas interno #RE00071598, pruebas de laboratorio de validación de Maryland: Valoración de cirujano independiente recogida durante pruebas de laboratorio en porcino en Houston y Los Ángeles. 16 a 18 de abril y 30 de abril a 3 de mayo de 2013.

  • 6. Basado en informe de pruebas interno #R0064457, Evaluación de la presión de estallido experimental del dispositivo LigaSure™ de la plataforma de energía Valleylab™ FT10. 3 may. 2015

  • 7. Basado en informe interno #US161132(1), datos de ventas de los ejercicios económicos 2001 a 2007. Julio 2017.

  • 8. Basado en informe interno #RE00025819 Rev A, fuentes de datos del dispositivos LigaSure™ para los documentos maestros de VLFT10. Septiembre 2015.

  • 9. Basado en informe interno #RE00005503, Informe de verificación: Pruebas de laboratorio en animales con GLP severa: Dispositivo LigaSure™, evaluación preclínica de la plataforma de energía Valleylab™ FT10. 19 may. 2015.

  • 10. Basado en informe de pruebas interno #RE00005401 Rev A, Validación de producto plataforma de energía Valleylab™ FT10: evaluación del cirujano y enfermero en uso simulado. 27 a 30 ene. 2015 y 24 a 27 feb. 2015.