Seleccione su país/idioma
- Spain
- Australia
- Deutschland (Germany)
- France – Français
- Italia
- Japan - 日本
- New Zealand
- Norge (Norway)
- Suomi (Finland)
- Sweden
- United Kingdom
- United States
Las suturas de nailon monofilamento Dermalon™ son suturas estériles, no reabsorbibles e inertes que están disponibles en color azul para proporcionar visibilidad en comparación con otras suturas de nailon.
El proceso de extrusión avanzado de la molécula de nailon proporciona a la sutura:
Las suturas Dermalon™ se usan en ligadura y/o aproximación general de tejidos blandos, incluso en cirugía cardiovascular, oftálmica y cirugía neurológica.
| Structure | Monofilament |
| Suture Type | Non-Absorbable |
| Composition | Nylon |
| Coating | Uncoated |
| Colour | Monosof™ suture: Black, Clear Dermalon™ suture: Blue |
| Tensile Strength | Gradual loss over time |
| Absorption Profile | Permanent |
| Sizes | Monosof™ suture: 2 through 11-0 Dermalon™ suture: 1 through 6-0 |
| Indications | Monosof™ and Dermalon™ monofilament nylon suture is indicated for use in general soft tissue approximation and/or ligation, including use in cardiovascular, ophthalmic, and neurological surgery. |
| Contraindications | Due to the gradual loss of tensile strength which may occur over prolonged periods in vivo, nylon sutures should not be used where permanent retention of tensile strength is required. |
| Box Quantities | 1, 2 or 3 dozen |
Monosof™ / Dermalon™ codes can be identified with codes beginning with: N, SN, 8886, CN, SDN, GN |
Las suturas monofilamento de nailon Monosof™ son suturas quirúrgicas estériles, irreabsorbibles e inertes, que se ofrecen de color negro, con extracto de palo de campeche, o incoloras (claras).
El proceso de extrusión avanzado de la molécula de nailon proporciona a la sutura:
Las suturas Monosof™ se usan en ligadura y/o aproximación general de tejido blando, incluso en cirugía cardiovascular, oftálmica y cirugía neurológica.
| Structure | Monofilament |
| Suture Type | Non-Absorbable |
| Composition | Nylon |
| Coating | Uncoated |
| Colour | Monosof™ suture: Black, Clear Dermalon™ suture: Blue |
| Tensile Strength | Gradual loss over time |
| Absorption Profile | Permanent |
| Sizes | Monosof™ suture: 2 through 11-0 Dermalon™ suture: 1 through 6-0 |
| Indications | Monosof™ and Dermalon™ monofilament nylon suture is indicated for use in general soft tissue approximation and/or ligation, including use in cardiovascular, ophthalmic, and neurological surgery. |
| Contraindications | Due to the gradual loss of tensile strength which may occur over prolonged periods in vivo, nylon sutures should not be used where permanent retention of tensile strength is required. |
| Box Quantities | 1, 2 or 3 dozen |
Monosof™ / Dermalon™ codes can be identified with codes beginning with: N, SN, 8886, CN, SDN, GN |
Las suturas de nailon trenzado Surgilon™ son suturas quirúrgicas no reabsorbibles compuestas de los polímeros alifáticos de cadena larga y nailon 6.6.
El proceso de extrusión avanzado de la molécula de nailon y el proceso de revestimiento proporcionan a la sutura:
Las suturas Surgilon™ están indicadas para uso en ligadura o aproximación general de tejido blando, incluso en cirugía cardiovascular, oftálmica y tejido neural.
| Structure | Braided |
| Suture Type | Non-Absorbable |
| Composition | Nylon |
| Coating | Silicone |
| Colour | Black, White |
| Tensile Strength | Gradual loss over time |
| Absorption Profile | Permanent |
| Sizes | 6 - 0 to 3 |
| Indications | SurgilonTM braided nylon suture is indicated for use in general soft tissue approximation and/ or ligation, including use in cardiovascular, ophthalmic, and neurological surgery. |
| Contraindications | Due to the gradual loss of tensile strength which may occur over prolonged periods in vivo, nylon sutures should not be use where permanent retention of tensile strength is required. |
| Box Quantities | 1, 2 or 3 dozen |
SurgilonTM codes can be identified with codes beginning with: 8886, SBS |
Las suturas de poliéster Surgidac™ son suturas quirúrgicas no absorbibles y estériles compuestas de tereftalato de polietileno. La trenzado fuerte y uniforme proporciona una mayor resistencia a la rotura, proporciona suturas sin dobleces y que la aguja sea más fácil de montar y manejar.
Estas suturas muestran una alta resistencia a la tensión, tanto lineal como en el nudo, proporcionando:
Las suturas Surgidac™ están indicadas para uso en ligadura o aproximación general de tejido blando, incluso en cirugía cardiovascular, oftálmica y tejido neural.
| Structure | Braided |
| Suture Type | Non-Absorbable |
| Composition | Polyester |
| Coating | Uncoated |
| Colour | White, Green |
| Tensile Strength | Permanent |
| Absorption Profile | Permanent |
| Sizes | 6 - 0 to 2 |
| Indications | SurgidacTM polyester suture is indicated for use in general soft tissue approximation and/ or ligation, including use in cardiovascular, ophthalmic and neurological surgery. |
| Contraindications | None known |
| Box Quantities | 1, 2 or 3 dozen |
SyrgidacTM codes can be identified with codes beginning with: D, CD, ED |
Las suturas de poliéster Ti-Cron™ son suturas quirúrgicas no reabsorbibles y estériles compuestas de tereftalato de polietileno. Estas suturas trenzadas se ofrecen tratadas o revestidas uniformemente con silicona a fin de incrementar la lubricidad superficial, mejorando las características de manejo, la facilidad del paso a través del tejido y las propiedades de avance del nudo.
Estas suturas muestran una alta resistencia a la tensión, tanto lineal como en el nudo, proporcionando:
Las suturas Ti-Cron™ están indicadas para uso en ligadura o aproximación general de tejido blando, incluso en cirugía cardiovascular, oftálmica y tejido neural.
| Structure | Braided |
| Suture Type | Non-Absorbable |
| Composition | Polyester |
| Coating | Silicone |
| Colour | Blue, White |
| Tensile Strength | Permanent |
| Absorption Profile | Permanent |
| Sizes | 7 - 0 to 5 |
| Indications | Ti-Cron™ polyester suture is indicated for use in general soft tissue approximation and/or ligation, including use in cardiovascular, ophthalmic and neurological surgery. |
| Contraindications | None known |
| Box Quantities | 1/2, 1, 2 or 3 dozen |
Ti-Cron™ codes can be identified with codes beginning with: 8886, CD, SCD, CCD, D |
Las suturas sin recubrimiento Surgipro™ (incoloras o pigmentadas) son suturas estériles, inertes e irreabsorbibles, compuestas de un estereoisómero cristalino isotáctico de polipropileno (una poliolefina sintética lineal) y polietileno.
El proceso de extrusión avanzado de la molécula de polipropileno proporciona a la sutura:
Las suturas de polipropileno Surgipro™ están indicadas para uso en ligadura o aproximación general de tejido blando, incluso en cirugía cardiovascular, oftálmica y neurológica.
| Structure | Monofilament |
| Suture Type | Non-Absorbable |
| Composition | Surgipro™ – Polypropylene Surgipro™ II – Polypropylene with ethylene |
| Coating | Uncoated |
| Colour | Blue, Clear |
| Tensile Strength | Permenet |
| Absorption Profile | Permanent |
| Sizes | Surgipro™ suture: Sizes 10-0, 6-0, 2-0 through 2 Surgipro™ II suture: Sizes 8-0 to 3-0 |
| Indications | Surgipro™ and Surgipro™ II polypropylene suture is indicated for use in general soft tissue approximation and/or ligation, including use in cardiovascular, ophthalmic and neural tissue. |
| Contraindications | None known |
| Box Questions | 1, 2 or 3 dozen |
Surgipro™ and Surgipro™ II codes can be identified with codes beginning with: SP, CP, 3CP, P ,VP, VPF, X, GP |
Las suturas quirúrgicas monofilamento no reabsorbibles Novafil™ se componen de fibra de polibutéster, la cual proporciona a la sutura:
Las suturas Novafil™ están indicadas para ser utilizadas en la aproximación y/o ligadura de tejido blando, lo que incluye su uso en cirugía cardiovascular y oftálmica, pero no en microcirugía, ni en tejido neural.
| Structure | Monofilament |
| Suture Type | Non-Absorbable |
| Composition | Polybutester |
| Coating | Uncoated |
| Colour | Blue and clear |
| Tensile Strength | Permanent |
| Absorption Profile | Permanent |
| Sizes | 7 - 0 to 2 |
| Indications | Novafil™ polybutester sutures are indicated for use in general soft tissue approximation and/or ligation, including use in cardiovascular and ophthalmic surgery, but not in microsurgery and neural tissue. |
| Contraindications | The use of this suture is contraindicated in patients with known sensitivities or allergies to its components. |
| Box Quantities | 1 or 3 dozen |
Novafil™ codes can be identified with codes beginning with: 8886, CPB, SPB, XNF, PB |
Las suturas quirúrgicas monofilamento no reabsorbibles revestidas Vascufil™ se componen de fibra de polibutéster, la cual brinda a la sutura de:
Las suturas Vascufil™ están indicadas para ser utilizadas como suturas irreabsorbibles en la aproximación o ligadura de tejido blando, incluso el empleo en cirugía cardiovascular y oftálmica, pero no en microcirugía ni tejido neural.
| Structure | Monofilament |
| Suture Type | Non-Absorbable |
| Composition | Polybutester |
| Coating | Polytribolate |
| Colour | Blue |
| Tensile Strength | Permanent |
| Absorption Profile | Permanent |
| Sizes | 7 - to 2 - 0 |
| Indications | Vascufil™ polybutester suture is indicated for use in general soft tissue approximation and/or ligation, including use in cardiovascular and ophthalmic surgery, but not in microsurgery and neural tissue. |
| Contraindications | The use of this suture is contraindicated in patients with known sensitivities or allergies to its components. |
| Box Quantities | 1 or 3 dozen |
Vascufil™ codes can be identified with codes beginning with: 8886 |
Las suturas Sofsilk™ son suturas no reabsorbibles, estériles, no mutagénicas compuestas de fibras de seda natural proteináceas denominadas fibroína. Las suturas trenzadas se ofrecen recubiertas uniformemente de silicona o una mezcla especial de parafinas para reducir la capilaridad y para aumentar la suavidad en su superficie, mejorando de esa manera las características de manejo, la facilidad del paso a través del tejido y las propiedades de avance del nudo.
El proceso de fabricación, desde el trenzado al recubrimiento, proporciona a la sutura una suavidad y cumplimiento superiores para obtener la mayor manipulación quirúrgica. El proceso de recubrimiento patentado proporciona un paso suave a través del tejido a la vez que mantiene una seguridad óptima del nudo.
Las suturas Sofsilk™ son para uso en ligadura y/o aproximación general de tejidos blandos, incluso en cirugía cardiovascular, oftálmica, microcirugía y cirugía neurológica.
| Structure | Natural |
| Suture Type | Non-Absorbable |
| Composition | Silk |
| Colour | Black, White |
| Tensile Strength | Gradual loss over time |
| Absorption Profile | Permanent |
| Sizes | 8 - 0 to 5 |
| Indications | SofsilkTM suture is indicated for use in general soft tissue approximation and/ or ligation, including use in cardiovascular, ophthalmic, microsurgery, and neurological surgery. |
| Contraindications | The use of this suture is contraindicated in patients with known sensitivities or allergies to silk. Due to the gradual loss of tensile strength which may occur over prolonged periods in vivo, SofsilkTM sutures should not be used where permanent retention of tensile strength is required. |
| Box Quantities | 1, 2 or 3 dozen |
SofsilkTM codes can be identified with codes beginning with: S, LS, SS, CS, VS, GS, X |
Las suturas Surgipro™ II no revestidas (incoloras o pigmentadas) son suturas estériles, irreabsorbibles e inertes compuestas de un estereoisómero cristalino isotáctico de polipropileno que contiene polietileno.
El proceso de extrusión avanzado de la molécula de polipropileno proporciona a la sutura:
Las suturas de Surgipro™ II están indicadas para su uso en ligadura o aproximación general de tejido blando, incluso en cirugía cardiovascular, oftálmica y neurológica.
| Structure | Monofilament |
| Suture Type | Non-Absorbable |
| Composition | Surgipro™ – Polypropylene Surgipro™ II – Polypropylene with ethylene |
| Coating | Uncoated |
| Colour | Blue, Clear |
| Tensile Strength | Permanent |
| Absorption Profile | Permanent |
| Sizes | Surgipro™ suture: Sizes 10-0, 6-0, 2-0 through 2 Surgipro™ II suture: Sizes 8-0 to 3-0 |
| Indications | Surgipro™ and Surgipro™ II polypropylene suture is indicated for use in general soft tissue approximation and/or ligation, including use in cardiovascular, ophthalmic and neural tissue. |
| Contraindications | None known |
| Box Quantities | 1, 2 or 3 dozen |
Surgipro™ and Surgipro™ II codes can be identified with codes beginning with: SP, CP, 3CP, P ,VP, VPF, X, GP |
Las suturas de acero inoxidable están compuestas de acero inoxidable 316L que cumple con la norma ASTM F138 Grado 2 "Barras y cables de acero inoxidable para implantes quirúrgicos".
Las suturas de acero son las más inertes entre los materiales de sutura y proporcionan la mayor resistencia a la tensión.
Están indicadas para su uso en el cierre de heridas abdominales, anastomosis intestinal, reparación de hernias, cierre esternal, así como ciertos procedimientos ortopédicos (cerclaje o reparación del tendón).
| Structure | Multifilament |
| Suture Type | Non-Absorbable |
| Composition | Stainless Steel |
| Coating | Uncoated |
| Colour | Steel |
| Tensile Strength | Permanent |
| Absorption Profile | Permanent |
| Sizes | 2 - 0 to 7 |
| Indications | Steel sutures are indicated for use in abdominal wound closure, intestinal anastomosis, hernia repair and sternal closure. |
| Contraindications | The use of this suture is contraindicated in patiens with known sensitivities or allergies to steel and/ or its principal metallic components, chromium and nickel. Additionally, the presence of steel may interfere with certain radiodiagnostics and its use is contraindicated where radiotransparency of suture material is required. |
| Box Quantities | 1 or 3 dozen |
SteelTM codes can be identified with codes beginning with: 886 |
Nuestras suturas no reabsorbibles se pueden utilizar en un amplio rango de procedimientos que incluyen cirugía cardiovascular, oftálmica y neurológica.