Présentation

Moins d’adhérences.3,‡ Moins de formation d’escarres.3,† Des procédures plus efficaces.3,§

La technologie de nano-revêtement anti-adhésif améliore les performances de l’instrument LigaSure™ à mors Maryland.

Le dispositif polyvalent LigaSure™ à mors Maryland offre désormais une efficacité encore plus grande au cours des interventions chirurgicales.2,3,§

Car, comparativement au dispositif classique, les nouveaux mors à revêtement anti-adhésif :

  • Réduisent la formation d’escarres3,†
  • Diminuent les cas d’adhérences4,
  • Réduisent et facilitent les nettoyages3,§

Ainsi, en plus des performances attendues de l’instrument LigaSure™ à mors Maryland, vous obtenez ces avantages.

Technologie de fusion de vaisseau LigaSure™

Apprenez-en plus sur la technologie qui se cache derrière les produits.

En savoir plus

caractéristiques

Dissection améliorée.5,Ω  Contrôle intuitif.5,†† Efficacité accrue.3,‡‡

Chaque propriété de l’instrument LigaSure™ à mors Maryland à revêtement anti-adhésif à été élaborée à votre avantage et à celui de votre patient.

Nous avons conçu notre dispositif LigaSure™ à mors polyvalent Maryland pour garantir une efficacité tout au long de la procédure.6,§§ Maintenant, nous avons porté cette efficacité à un niveau supérieur - en appliquant un nano-revêtement anti-adhésif sur les mors.3,‡‡

Flexibilité polyvalente

Avec l’instrument LigaSure™ à mors Maryland, vous bénéficiez :

  • D’un dispositif de fusion de vaisseau en une étape2
  • D’un dissecteur Maryland pour la dissection brute améliorée5,Ω Ω
  • D’un préhenseur atraumatique pour saisir fermement le tissu5,Ω Ω
  • De ciseaux froids pour que la décision critique de coupe reste entre vos mains2,6

Performance polyvalente

L’instrument LigaSure™ à mors Maryland confère :

  • Un accès amélioré par rapport aux mors droits6,††
  • Une meilleure visualisation de la pointe par rapport aux mors droits6,†††
  • Un mors conçu pour suivre la courbure de l’utérus ou de l’estomac6,†††
  • Une facilité de squelettisation des vaisseaux6,†††
  • Un nano-revêtement anti-adhérent pour une meilleure efficacité6,‡‡

Trois longueurs disponibles pour répondre aux différents besoins chirurgicaux

L’instrument LigaSure™ à mors Maryland est disponible en trois longueurs :

23 cm

37 cm

44 cm

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Informations de commande
Référence Description Longueur Unité de mesure Quantité
LF1923 Fusion/division, pour chirurgie ouverte 23 cm Boîtier 6
LF1937 Instrument à ligaturer/disséquer 37 cm  Boîtier 6
LF1944 Instrument à ligaturer/disséquer 44 cm  Boîtier 6
Spécifications
Longueur Rotation Conception du mors Longueur de la plaque de ligature Longueur de dissection Générateur compatible
23, 37 et 44 cm 350 degrés Courbe 20,3 18,5 Plateforme d’énergie Valleylab™ FT10, Générateur Valleylab™ LS10 (le cas échéant), Plateforme d’énergie ForceTriad™

Informations de commande

TECHNOLOGIE

Performance fiable. Efficacité accrue.2,§

Nous avons ajouté la technologie de nano-revêtement anti-adhésif à l’instrument LigaSure™ Maryland pour vous aider à lutter contre les difficultés que vous rencontrez autant de faible que de haute importance.

Le nouveau dispositif LigaSure™ à mors Maryland est conçu pour vous aider à traiter les patients - de manière fiable et efficace.2,§

Grâce à la combinaison entre les avantages procurés par le nano-revêtement anti-adhésif et les performances éprouvées de la technologie de fusion de vaisseau LigaSure™

Le nano-revêtement est hautement contrôlé et forme une fine pellicule d’épaisseur uniforme. Il recouvre les mors, sur toute leur longueur, des instruments LigaSure™ sans impact sur les algorithmes de fusion de vaisseau intelligente des plateformes d’énergie Valleylab™.

Réduction des adhérences3,‡ amélioration de l’efficacité2,§

Pour les instruments LigaSure™ à mors Maryland, par rapport à leurs homologues sans revêtement, cela signifie : 

  • Moins de formation d’escarres3,†
  • Adhérence aux tissus réduite4†
  • Moins de nettoyages des mors3,§

L’avantage net est que les interventions chirurgicales sont plus fluides et plus efficaces.3,§

Le contrôle et l’uniformité de confiance

La technologie LigaSure™ est la référence en matière de traitement par fusion de vaisseau depuis bientôt 20 ans.

La technologie LigaSure™ utilise le collagène et l’élastine du corps pour créer une fusion permanente capable de résister à une pression sanguine systolique trois fois supérieure à la normale.7 Elle a été utilisée dans plus de 19 millions de procédures dans le monde.8,‡‡‡  ; Et elle est étayée par un ensemble toujours croissant de données cliniques probantes.

Avec un cycle de fusion moyen d’une à quatre secondes dans la plupart des situations chirurgicales9, la technologie LigaSure™ permet de fusionner des vaisseaux jusqu’à 7 mm, des tissus lymphatiques et des faisceaux de tissus. Elle élimine également les conjectures - et limite la propagation thermique10 en interrompant automatiquement l’apport d’énergie lorsque le cycle de fusion est terminé.9

Améliorations supplémentaires apportées par la plateforme d’énergie Valleylab™ FT10

Le portefeuille d’instruments LigaSure™ à mors Maryland fonctionne parfaitement lorsqu’il est alimenté par la plateforme d’énergie ForceTriad™, version logicielle 3.6 ou plus récente. Pour des performances optimales, utilisez-le avec la plateforme d’énergie Valleylab™ FT10.

Avec la plateforme d’énergie Valleylab™ FT10 les dispositifs LigaSure™ fonctionnent mieux que jamais.9,11

  • † Eschar buildup assessed using optical imaging analysis after 60 seal and divide cycles.

  • ‡ Cas d’adhérence tissulaire aux mors mesurés sur 110 ligatures par instrument.

  • § Efficacité du nettoyage évaluée après chaque cycle d’un nettoyage à deux cycles.

  • Ω Confirmée par 23 chirurgiens sur 32 interrogés par rapport à leur instrument privilégié.

  • †† Donnée confirmée par 31 chirurgiens sur 33 interrogés.

  • ‡‡ Par rapport à l’instrument classique. Efficacité du nettoyage évaluée après chaque cycle d’un nettoyage à deux cycles.

  • §§ Donnée confirmée par 32 chirurgiens sur 32 interrogés.

  • ΩΩ Donnée confirmée par 33 chirurgiens sur 33 interrogés.

  • ††† Donnée confirmée par 30 chirurgiens sur 33 interrogés.

  • ‡‡‡ Basé sur des données de 2001 par FY17.

  • 1. Se référer au mode d’emploi pour la liste complète des indications d’utilisation des produits

  • 2. Instrument à ligaturer/disséquer LigaSure™ à mors Maryland et à nano-revêtement [mode d’emploi]. Boulder, CO: Medtronic; 2016.

  • 3. D’après le rapport d’essai interne n° RE00071599, rapport de revendications commerciales LF19XX MJC d’essais sur les tissus porcins. 7 fév. au 22 fév. 2017.

  • 4. D’après le rapport d’essai interne n° RE00073194, Comparaison de l’adhérence des tissus des dispositifs Ethicon G2™*, Voyant™* 5 mm Fusion, LigaSure™ LF1737, et LigaSure™ LF1937 réalisés sur des tissus porcins à l’aide de la plateforme d’énergie ForceTriad™. 18 jan. 2017

  • 5. D’après le rapport d’essai interne n° R0035742, Labos de validation Maryland : avis de chirurgiens indépendants recueillis lors d’essais sur des porcs à Houston et Los Angeles. 16 au 18 avril et 30 avril au 3 mai 2013.

  • 6. D’après le rapport d’essai interne n° RE00071598, Labos de validation Maryland : avis de chirurgiens indépendants recueillis lors d’essais sur des porcs à Houston et Los Angeles. 16 au 18 avril et 30 avril au 3 mai 2013.

  • 7. D’après le rapport d’essai interne n° RE00070396 Rév A, Vérification du LF1923/LF1937/LF1944 Maryland dispositifs dans une étude d’éclatement rénal sur banc : itérations Maryland. 7 au 10 nov. 2016.

  • 8. D’après le rapport d’essai interne n° R0064457, Banc d’essai LigaSure™ sur l’évaluation de la pression de rupture rénale des plates-formes d’énergie Valleylab™ FT10 et ForceTriad™ 3 mai 2015.

  • 9. D’après le rapport interne n° US161132(1), Données de vente du FY01 au FY17. Juillet 2017.

  • 10. D’après le rapport d’essai interne RE00025819 Rév A, Sources de données sur le dispositif LigaSure™ pour les Livres blancs VLFT10. Septembre 2015.

  • 11. D’après le rapport d’essai interne n° RE00005503, Rapport de vérification : laboratoire de recherche sur les animaux GLP : dispositif LigaSure™, évaluation préclinique de la plateforme d’énergie Valleylab™ FT10. 19 mai 2015.

  • 12. D’après le rapport d’essai interne n° RE00005401 Rév A, Validation produit de la plateforme d’énergie Valleylab™ FT10 : évaluation par le chirurgien et le personnel infirmier dans le cadre d’une utilisation simulée. 27 au 30 janv. 2015 et 24 au 27 fév. 2015.