Abbiamo unito le prestazioni affidabili della tecnologia di sintesi vasale LigaSure™ con il nanorivestimento antiaderente sulle branche dei nostri dispositivi di dissezione/sintesi Blunt Tip. Tale combinazione offre un'efficienza superiore e un minor numero di interruzioni in sala operatoria1,†.
Le branche che aderiscono agli accumuli di escara possono incidere sulle prestazioni del dispositivo e interrompere il flusso delle procedure. Le nostre branche antiaderenti contribuiscono a ridurre al minimo la necessità di pulizia e a massimizzare l'efficienza.([FOOTNOTE=Secondo il report del test interno #RE00063136, affermazioni sul prodotto nella relazione Lig-42 LF18XX: test su banco di prova condotti utilizzando tessuto uterino porcino, un dispositivo di pulizia con garza umida e l'analisi di imaging ottica. 9 settembre 2016.],[ANCHOR=],[LINK=]), ‡
Scopri maggiori informazioni sulla tecnologia alla base dei prodotti.
Un portfolio di dispositivi di dissezione/sintesi dalle molte applicazioni per soddisfare le tue esigenze in sala operatoria.
Per specialità tra cui:([FOOTNOTE=Dispositivo di sintesi/transezione a cielo aperto e per via laparoscopica a punta smussa LigaSure™ Indicazioni per l’uso [inserimento confezione # PT00016000]. Minneapolis, MN: Medtronic, 2016.],[ANCHOR=],[LINK=])
Il nuovo nanorivestimento antiaderente sulle ganasce fa puntare ancora più in alto la tecnologia LigaSure™. Vantaggi che persistono con ganasce antiaderenti.
Rispetto al nostro vecchio dispositivo non rivestito, il rivestimento antiaderente sui dispositivi a punta smussa LigaSure™:
Meno interruzioni implicano maggiore efficienza. E si traducono in migliori prestazioni, per te e per i tuoi pazienti.
†11 chirurghi su 11 concordano con quanto affermato in relazione al dispositivo precedente.
‡L'efficacia della pulizia è stata valutata ogni due cicli di pulizia.
§Casi di adesione del tessuto alle ganasce misurati con oltre 110 sintesi per dispositivo.
µAccumulo di escara valutato utilizzando l'analisi di imaging ottica dopo 20, 40 e 60 cicli di sintesi e transezione.
ΩUtilizzando un dispositivo di pulizia con garza umida e l'analisi di imaging ottica. L'efficacia della pulizia è stata valutata ogni due cicli di pulizia.
* Gli studi di laboratorio potrebbero non essere indicativi delle prestazioni cliniche
1. Consultare le istruzioni per l'uso per l'elenco completo delle indicazioni d'uso del prodotto.
2. Basato sul rapporto di test interno n. RE00076629, riepilogo di marketing per la convalida delle iterazioni con punta smussa: feedback indipendente di chirurghi raccolti durante il laboratorio sponsorizzato da Medtronic. 16-17 agosto 2016.
3. Basato sul rapporto di test interno n. RE00063136, dichiarazioni di prodotto del rapporto Lig-42 LF18XX: test su banco condotti utilizzando tessuto uterino suino, un dispositivo di pulizia con garza umida e analisi di imaging ottico. 9 settembre 2016.
4. Indicazioni d'uso del dispositivo di sigillatura/divisorio LigaSure™ Blunt Tip per uso aperto e laparoscopico [foglietto illustrativo n. PT00016000]. Minneapolis, MN: Medtronic, 2016.
5. Basato sul rapporto di prova interno n. RE00062678, Confronto dell'adesione tissutale su banco di prova dei dispositivi Ethicon™* G2, Voyant™* 5 mm Fusion, LigaSure™ LF1644 e LigaSure™ LF1837, condotto su tessuto uterino suino utilizzando la piattaforma energetica ForceTriad™. 5 ottobre 2016.
6. Basato sul rapporto di prova interno n. R0064457, valutazione della pressione di scoppio renale LigaSure™ delle piattaforme energetiche Valleylab™ FT10 e ForceTriad™. 3 maggio 2015.
7. Basato sul rapporto di ricerca di mercato n. RE00337466 Confronto della pressione di scoppio della tenuta dell'arteria renale con il dispositivo di sigillatura tissutale a mascella curva Ethicon Enseal® X1 rispetto a LigaSure™ LF18XX e LF19XX.
8. Basato sul rapporto di prova interno n. R0043562_B Valutazione della pressione di scoppio del generatore Emerald su arterie renali e polmonari fresche.
9. Basato sulla nota Covidien RE00025819 Rev. A, Fonti dati LigaSure™ per i white paper VLFT10. Settembre 2015.
10. Basato sul rapporto di prova interno n. RE00005401 Rev. A, Validazione del prodotto Valleylab™ FT10: valutazione da parte di chirurghi e infermieri in uso simulato. 27-30 gennaio 2015; 24-27 febbraio 2015.