Panoramica

PERFORMANCE AFFIDABILI, MAGGIORE EFFICIENZA.([FOOTNOTE=Based on internal test report #RE00076629, Blunt tip iterations validation marketing summary: independent surgeon feedback collected during Medtronic-sponsored lab. Aug. 16–17, 2016.],[ANCHOR=],[LINK=]),

Abbiamo unito le prestazioni affidabili della tecnologia di sintesi vasale LigaSure™ con il nanorivestimento antiaderente sulle branche dei nostri dispositivi di dissezione/sintesi Blunt Tip. Tale combinazione offre un'efficienza superiore e un minor numero di interruzioni in sala operatoria1,†.

Le branche che aderiscono agli accumuli di escara possono incidere sulle prestazioni del dispositivo e interrompere il flusso delle procedure. Le nostre branche antiaderenti contribuiscono a ridurre al minimo la necessità di pulizia e a massimizzare l'efficienza.([FOOTNOTE=Secondo il report del test interno #RE00063136, affermazioni sul prodotto nella relazione Lig-42 LF18XX: test su banco di prova condotti utilizzando tessuto uterino porcino, un dispositivo di pulizia con garza umida e l'analisi di imaging ottica. 9 settembre 2016.],[ANCHOR=],[LINK=]), ‡

Sintesi dei Vasi con Tecnologia LigaSure™

Scopri maggiori informazioni sulla tecnologia alla base dei prodotti.

Per approfondire

Caratteristiche

Controllo e versatilità con una maggiore efficienza.

Un portfolio di dispositivi di dissezione/sintesi dalle molte applicazioni per soddisfare le tue esigenze in sala operatoria.

Per specialità tra cui:([FOOTNOTE=Dispositivo di sintesi/transezione a cielo aperto e per via laparoscopica a punta smussa LigaSure™ Indicazioni per l’uso [inserimento confezione # PT00016000]. Minneapolis, MN: Medtronic, 2016.],[ANCHOR=],[LINK=])

  • Chirurgia generale
  • Urologica
  • Vascolare
  • Toracica
  • Ginecologica

Il nuovo nanorivestimento antiaderente sulle ganasce fa puntare ancora più in alto la tecnologia LigaSure™. Vantaggi che persistono con ganasce antiaderenti.

Rispetto al nostro vecchio dispositivo non rivestito, il rivestimento antiaderente sui dispositivi a punta smussa LigaSure™:

  • Crea l’89% di adesione in meno([FOOTNOTE=Sulla base del report interno del test n. RE00062678, Banco di prova per il confronto tra l’adesione dei tessuti dei dispositivi Ethicon™* G2, Voyant™* 5 mm Fusion, LigaSure™ LF1644 e LigaSure™ LF1837 condotto sul tessuto uterino dei suini mediante la piattaforma per elettrochirurgia ForceTriad™. 5 ottobre 2016.],[ANCHOR=],[LINK=]),§
  • Riduce la formazione di escara del  15%2, µ
  • Risulta in meno operazioni di pulizie2, Ω
  • Aumenta l’efficienza della pulizia2, Ω

Meno interruzioni implicano maggiore efficienza. E si traducono in migliori prestazioni, per te e per i tuoi pazienti.

INFORMAZIONI PER L'ORDINE
CODICE DELL'ORDINE DESCRIZIONE LUNGHEZZA UNITÀ DI MISURA QUANTITÀ
LF1823 LigaSure™ Blunt Tip Open Sealer/Divider, Nano-coated 23 cm Confezione 6
LF1837 LigaSure™ Blunt Tip Laparoscopic Sealer/Divider, Nano-coated 37 cm Confezione 6
LF1844 LigaSure™ Blunt Tip Laparoscopic Sealer/Divider, Nano-coated 44 cm Confezione 6
SPECIFICHE
Caratteristiche fisiche e compatibilità del generatore
Diametro dello stelo 5 mm
Rotazione dello stelo 180 gradi
Design della morsa Morse a doppia azione con punte sagomate
Lunghezza della chiusura 19.5 mm
Lunghezza del taglio 17.8 mm
Compatibilità del generatore Piattaforma elettrochirurgica Valleylab™ FT10, Generatore Valleylab™ LS10 (se disponibile), Piattaforma elettrochirurgica ForceTriad™
Caratteristiche generali
Sintesi/Dissezione
Sterile, monouso

Commutazione manuale o a pedale

Informazioni per l'ordine

Tecnologia

Efficienza e controllo costante.

La tecnologia di sintesi dei vasi LigaSure™ utilizza il collagene e l’elastina del corpo per creare una tenuta solida in grado di resistere ad una pressione sistolica del sangue tre volte superiore alla norma.6-8,* In media, la sintesi viene creata entro 2-4 secondi.9 L'erogazione di energia viene interrotta automaticamente al termine del ciclo di sintesi. Di conseguenza, i pazienti ottengono sempre una sintesi di qualità.

Una piattaforma per elettrochirurgia che migliora le prestazioni

I dispositivi LigaSure™ Blunt Tip possono essere alimentati dalla piattaforma per elettrochirurgia ForceTriad™ con software 3.6. Tuttavia, otterrai prestazioni ancora più elevate con la piattaforma per elettrochirurgia Valleylab™ FT10. Poiché la piattaforma Valleylab™ FT10 monitora l'impedenza del tessuto 130 volte più velocemente rispetto alla piattaforma per elettrochirurgia ForceTriad™.9,10
  • †11 chirurghi su 11 concordano con quanto affermato in relazione al dispositivo precedente.

  • ‡L'efficacia della pulizia è stata valutata ogni due cicli di pulizia.

  • §Casi di adesione del tessuto alle ganasce misurati con oltre 110 sintesi per dispositivo.

  • µAccumulo di escara valutato utilizzando l'analisi di imaging ottica dopo 20, 40 e 60 cicli di sintesi e transezione.

  • ΩUtilizzando un dispositivo di pulizia con garza umida e l'analisi di imaging ottica. L'efficacia della pulizia è stata valutata ogni due cicli di pulizia.

  • * Gli studi di laboratorio potrebbero non essere indicativi delle prestazioni cliniche

  • 1. Consultare le istruzioni per l'uso per l'elenco completo delle indicazioni d'uso del prodotto.

  • 2. Basato sul rapporto di test interno n. RE00076629, riepilogo di marketing per la convalida delle iterazioni con punta smussa: feedback indipendente di chirurghi raccolti durante il laboratorio sponsorizzato da Medtronic. 16-17 agosto 2016.

  • 3. Basato sul rapporto di test interno n. RE00063136, dichiarazioni di prodotto del rapporto Lig-42 LF18XX: test su banco condotti utilizzando tessuto uterino suino, un dispositivo di pulizia con garza umida e analisi di imaging ottico. 9 settembre 2016.

  • 4. Indicazioni d'uso del dispositivo di sigillatura/divisorio LigaSure™ Blunt Tip per uso aperto e laparoscopico [foglietto illustrativo n. PT00016000]. Minneapolis, MN: Medtronic, 2016.

  • 5. Basato sul rapporto di prova interno n. RE00062678, Confronto dell'adesione tissutale su banco di prova dei dispositivi Ethicon™* G2, Voyant™* 5 mm Fusion, LigaSure™ LF1644 e LigaSure™ LF1837, condotto su tessuto uterino suino utilizzando la piattaforma energetica ForceTriad™. 5 ottobre 2016.

  • 6. Basato sul rapporto di prova interno n. R0064457, valutazione della pressione di scoppio renale LigaSure™ delle piattaforme energetiche Valleylab™ FT10 e ForceTriad™. 3 maggio 2015.

  • 7. Basato sul rapporto di ricerca di mercato n. RE00337466 Confronto della pressione di scoppio della tenuta dell'arteria renale con il dispositivo di sigillatura tissutale a mascella curva Ethicon Enseal® X1 rispetto a LigaSure™ LF18XX e LF19XX.

  • 8. Basato sul rapporto di prova interno n. R0043562_B Valutazione della pressione di scoppio del generatore Emerald su arterie renali e polmonari fresche.

  • 9. Basato sulla nota Covidien RE00025819 Rev. A, Fonti dati LigaSure™ per i white paper VLFT10. Settembre 2015.

  • 10. Basato sul rapporto di prova interno n. RE00005401 Rev. A, Validazione del prodotto Valleylab™ FT10: valutazione da parte di chirurghi e infermieri in uso simulato. 27-30 gennaio 2015; 24-27 febbraio 2015.